RATKAISUJEN KESKITTÄMISEN NIMI JA NEN ESITTELY

Liuosten ominaisuudet riippuvat niiden aineosien määrien välisestä suhteesta, toisin sanoen pitoisuudesta, joka ymmärretään lääkkeen määränä, joka on liuennut tiettyyn määrään liuotinta. Liuoksen konsentraatio ilmaistaan ​​eri yksikköinä: painoprosentteina, molaarisuutena, normaalisuutena, molaarisuutena jne..

Reseptissä liuosten konsentraatio ilmoitetaan seuraavilla tavoilla:

1. Ilmoita lääkkeen konsentraatio prosenteina (mikä osoittaa liuenneen aineen painon grammoina 100 ml: ssa liuosta).

Rp.: Solutionis Kalii jodidi 2% 200 ml

2.Määritä lääkkeen ja liuottimen määrä.

Rp.: Kalii jodidi 4.0

Aquae purificatae 200 ml

3. Ilmoita lääkkeen määrä ja liuoksen kokonaistilavuus, joka saavutetaan lisäämällä määrättyä liuotinta (merkitty latinalaisella ad - to)..

Rp.: Kalii jodidi 4.0

Aquae purificatae 200 ml

4. Ilmoita määrätyn lääkeaineen määrän ja saadun liuoksen kokonaismäärän välinen suhde lat: in avulla. entinen - alkaen.

Rp.: Solutionis Kalii jodidi ex 4,0 - 200 ml

Huolimatta kaliumjodidiliuosten määräämismenetelmistä, sen tilavuus on 200 ml, lääkeaineen määrä on 4,0 g.

5. Ilmoita lääkeaineen laimennusaste, esimerkiksi 1: 1000, 1: 5000, 1: 10000, ja tämän liuoksen tilavuus.

Rp.: Solutionis Furacilini (1: 5000) - 200 ml

Kaikista edellä mainituista menetelmistä käytetään menetelmää liuoksen konsentraation määrittämiseksi prosenteissa.

VESIRATKAISUT

Vesiliuoksia ja muita nestemäisiä annosmuotoja valmistettaessa on noudatettava tiukasti yllä annettuja sääntöjä. Liuoksen valmistelu. Nestemäisten annosmuotojen valmistukseen käytetään farmaseuttisia lääkkeitä. Jos SP: ssä oleva lääke on osoitettu kiteisessä ja dehydratoidussa muodossa, niin ainetta käytetään kiteisessä muodossa. Lääkeaineiden ominaisuuksista, niiden liukoisuudesta, stabiilisuudesta ja liuosten tarkoituksesta riippuen erotetaan useita niiden valmistusmenetelmiä..

Liuokset helposti liukenevien lääkeaineiden kanssa: Suurin osa kiinteistä aineista liukenee spontaanisti, etenkin tapauksissa, joissa lääkeaineiden pitoisuus määrätyissä liuoksissa on kaukana liukoisuusrajasta..

Puhdistetun veden määrää laskettaessa otetaan huomioon lääkeaineen prosenttiosuus (tai aineiden summa). Jos liuoksia valmistetaan korkeintaan 3%: n pitoisuuksina, vettä otetaan tilavuutena niin paljon kuin resepissä määrätään, koska liuenneena pieni määrä lääkeainetta ei muuta merkittävästi liuoksen tilavuutta. Esimerkiksi:

Rp.: Solutionis Analgini 2% - 150 ml

Da. Signa. 1 rkl 3 kertaa päivässä

Seosliuos, jossa on erittäin liukoista voimakasta lääkettä, jota määrätään enintään 3%.

Jos sisäiseen käyttöön tarkoitettuihin liuoksiin määrätään myrkyllisiä ja voimakkaita aineita, kiinnitä ensin huomiota niiden annostuksen oikeellisuuteen.

Laskenta: Analgin 3,0 g

Puhdistettu vesi 200 ml

Annoksen tarkistus: Liuoksen tilavuus - 150 ml

vastaanottojen lukumäärä - 150: 15 = 10

l.r.d. 3,0: ​​10 = 0,3 g

LSD. 0,3 * 3 = 0,9 g

Annoksia ei ole liioiteltu

Mitataan jalustassa 150 ml puhdistettua vettä. Punnitaan 3,0 g analginumia, kaadetaan jalustaan ​​ja liuotetaan. Suodata injektiopulloon annostelua varten. Tiiviste ja muoto.

Liuokset, joiden pitoisuus on yli 3%, valmistetaan mittausastiassa tai veden määrä lasketaan tilavuuden kasvukertoimilla (ks. Liite 2 Ukrainan terveysministeriön määräykseen M 197, päivätty 09.7.1993)..

Tilavuuden lisäyskerroin (ml / g) osoittaa liuoksen tilavuuden kasvun (ml) liuenneen 1,0 g ainetta 20 ° C: seen..

Rp.: Solutionis Magnesii sulfatis 20% - 150 ml

Da. Signa. 1 rkl 3 kertaa päivässä

Seos on liuos, jossa on erittäin liukoista lääkeainetta magnesiumsulfaattia (kiteistä hydraattia), jota on määrätty yli 3%. Magnesiumsulfaattia ei tarvitse jauhaa etukäteen, koska se liukenee helposti veteen.

Ratkaisutekniikka, joka käyttää tilavuuslasisia astioita Noin 80 ml puhdistettua vettä asetetaan mittalasiin. BP-100: lla punnitaan 30,0 g magnesiumsulfaattia, kaadetaan sylinteriin ja sekoitetaan, kunnes täydellinen liukeneminen lasitangolla. Sitten liuos saatetaan tilavuuteen 150 ml. Suodatetaan ennalta valittuun pulloon ja vastaavasti vedetään lomaan.

Magnesii sulfatis 30,0

Aquae purificatae 150 ml

Ratkaisuteknologia, joka käyttää tilavuuden laajennuskerrointa (VEL). Magnesiumsulfaatilla KUO on 0,50.

Laskenta: Magnesiumsulfaatti 30,0 g

Puhdistettu vesi 150 ml - (30,0 * 0,50) = 135 ml puhdistettua vettä mitataan jalustaan, johon liuotetaan 30,0 g magnesiumsulfaattia, suodatetaan pulloon annostelua varten ja täytetään.

Aquae purificatae 135 ml

Magnesii sulfatis 30,0

Poikkeuksena tästä säännöstä on 60% natriumtiosulfaattiliuos, jota käytetään syyryn hoitoon.

Rp.: Solutionis Natrii tiosulfatis 60% - 100 ml

DS Ulkoinen (ratkaisu nro 1)

Tämän liuoksen resepti on tekijän, siksi se valmistetaan painolla (60,0 g + 40,0 g) = 100,0 g. Jos on tarpeen valmistaa 100 ml liuosta massatilavuuspitoisuutena, on tehtävä tietyt laskelmat. 100,0 g 60-prosenttista natriumtiosulfaattiliuosta on 73,5 ml, joten 100 ml liuoksen valmistamiseksi ota natriumtiosulfaattia 81,63 g:

Liuota 81,63 g natriumtiosulfaattia mitta-astiassa osaan vettä ja laimenna liuoksen tilavuus vedellä 100 ml: ksi (tai valmista ottaen huomioon natriumtiosulfaatin KUO: 100 - (81,63 0,51) = 58 ml)..

Liuoksen valmistus on kielletty liuottamalla 60,0 g natriumtiosulfaattia ja lisäämällä saatu liuos tilavuuteen 100 ml, koska lääkkeen massa-tilavuuspitoisuus liuoksessa on vain 46,37%.

Erityistapaukset ratkaisujen valmistelussa. Tämä ratkaisuryhmä on melko laaja. Jokaisella niistä keittämisellä on omat ominaisuutensa..

Liuokset hitaasti liukenevien lääkeaineiden kanssa. Lääkkeiden hidas liukoisuus veteen voi johtua monista tekijöistä: kidehilan lujuudesta, raskaiden ionien alhaisesta diffuusionopeudesta tai lääkkeen suhteellisen heikosta kostutettavuudesta liuottimen avulla. Liukenemisen nopeuttamiseksi käytetään muita teknisiä menetelmiä: liuottaminen kuumaan liuottimeen tai jauhaminen laasti.

Lämpökestäviä lääkeaineita, jotka liukenevat hitaasti kylmään veteen, ovat boorihappo, natriumtetraboraatti, kaliumaluna, kofeiini, kalsiumglukonaatti, kuparisulfaatti, etakridiinilaktaatti, furasiliini jne..

Rp.: Solutionis Acidi borici 2% - 200 ml

Da. Signa. Suun huuhteluun

1,0 g boorihappoa liukenee 25 ml: aan kylmää vettä ja 4 ml: aan kiehuvaa vettä, joten se liuotetaan kuumaan veteen ravistaen. 200 ml kuumaa vettä mitataan asteikolla, kaadetaan jalustaan ​​ja 4,0 g boorihappoa liuotetaan sekoittaen. Jäähdyttämisen jälkeen liuos suodatetaan pulloon annostelua varten.

Rp.: Solutionis Cupri sulfatis 3% - 200 ml

Da. Signa. Suihkuttamiseen

Ratkaisu ulkoiseen käyttöön hitaasti liukenevalla suurkiteisellä lääkeaineella. Kuparisulfaatin liukoisuus veteen on hyvä 1: 3. Koska kiteitä on huonoa kostutusta vedellä (karkea kiteinen aine), liukenemista nopeutetaan jauhamalla laasti vedellä.

Mittaa 200 ml vettä jalustalle. Asetetaan 6,0 g kuparisulfaattia laastiin ja liuotetaan jauhamalla osalla vettä, lisää sitten jäljellä oleva vesi. Liuos on tarkoitettu suihkuttamiseen, joten se suodatetaan pulloon annostelua varten. Pullo suljetaan ja valmistetaan lomalle.

Rp.: Solutionis Furacilini (1: 5000) - 250 ml

Da. Signa. Huuhteluun

Liuos ulkoiseen käyttöön aineen kanssa, joka liukenee heikosti veteen (1: 4200). Furasiiliiniliuokset valmistetaan isotonisessa natriumkloridiliuoksessa (0,9%), mikä tehostaa furasiinin farmakologista vaikutusta.

Mitataan lämmönkestävässä lasipullossa 250 ml puhdistettua vettä, lisätään 2,25 g natriumkloridia ja 0,05 g furasiliiniä (punnitaan ottaen huomioon väriaineita koskevat säännöt). Sisältöä lämmitetään pullossa, kunnes furasiini on liuennut kokonaan ja suodatettu pulloon annostelua varten. Tee loma.

Kodeiiniratkaisut. Kodeiini liukenee hitaasti ja heikosti kylmään puhdistettuun veteen (1: 150), liukenee kuumaan (1:17), liukenee helposti 90-prosenttiseen alkoholiin (1: 2,5) laimennettuihin happoihin, joten sen liuosten valmistuksella on omat ominaisuudet. Esimerkiksi valmistettaessa 100 ml 1-prosenttista kodeiiniliuosta 1,0 g ainetta liuotetaan 3 ml: aan 95-prosenttista etyylialkoholia (mittapulloon tai pulloon) kevyesti ravistamalla. Alkoholiliuos laimennetaan puhdistetulla vedellä 100 ml: n tilavuuden saamiseksi. Suodata tarvittaessa. Saatua liuosta voidaan säilyttää 10 päivän ajan..

Kalsiumglukonaattiliuokset. Kalsiumglukonaatti on vaikea ja hitaasti liukeneva kylmään veteen (1:50), helposti - kiehuvaan veteen (1: 5), käytännöllisesti liukenematon etyylialkoholiin. Liuokset valmistetaan 5-10%: n pitoisuuksina käyttämällä erityisiä teknisiä menetelmiä, koska kuumennettuna se voi muodostaa vakaita ylikylläisiä ratkaisuja. Kalsiumglukonaattiliuosten puhdistamiseksi lisää aktiivihiiltä määränä 3-5 paino-% ainetta.

Rp.: Solutionis Calcii gluconatis 5% - 100 ml

Da. Signa. 1 tl 2-3 kertaa päivässä ennen ateriaa

5,0 g kalsiumglukonaattia laitetaan lämmönkestävään lasipulloon, lisätään 97,5 ml puhdistettua vettä ja kuumennetaan, kunnes aine on täysin liuennut. 0,25 g murskattua aktiivihiiltä (1 tabletti karbeenia) lisätään liuokseen ja keitetään alhaisella lämmöllä 10 minuutin ajan ravistaen pullon sisältöä useita kertoja.

Liuos suodatetaan kuumana suodatinpaperin läpi. Jäähdytyksen (20 ° C) jälkeen saatu liuos saatetaan 100 ml: n tilavuuteen, tarkistetaan läpinäkyvyys (liuoksen on oltava väritöntä) ja kaadetaan pulloon, joka suljetaan ja annetaan annostelua varten.

Elohopeadikloridiliuokset. Sitä käytetään vahvana antiseptisenä aineena, joka on 0,1% liuos iholla ja 0,1-0,2% liuos limakalvoilla. Sublimaatti liukenee hitaasti kylmään veteen (1: 18,5), kuumentuessaan sen liukoisuus kasvaa (1: 3).

Rp.: Solutionis Hydrargyri-diklooridi (1: 1000) - 200 ml

Da. Signa. Ihon desinfiointiin

Liuos ulkoiseen käyttöön erittäin myrkyllisen aineen kanssa, joka liukenee hitaasti veteen. Kiinnitä huomiota reseptin ja lääkkeen valmisteluun.

Mitataan jalustassa 200 ml lämpimästi puhdistettua vettä, liuotetaan 0,2 g elohopeadikloridia (elohopeakloridia), punnitaan myrkyllisten lääkkeiden punnitsemissääntöjen mukaisesti, sävytetään eosiiniliuoksella (1%) ja suodatetaan vatin läpi pullossa annostelua varten. Ne sinetöidään, sinetöidään vahatiivisteellä ja tarrat "Myrkky" (jossa on kallo, jossa on ristikkäiset luut), "Käsittele varovasti", "0,1-prosenttinen elohopeadikloridiliuos" liimataan. Allekirjoitukseen tehdään huomautus, että liuos on sävytetty eosiinilla.

Valmistettaessa liuoksia, joissa on erittäin pieni elohopeakonsentraatio, on parempi liuottaa dikloridi ensin koeputkessa pieneen määrään vettä (kuumennettaessa), ja kun valmistetaan desinfiointiin tarkoitettuja väkevämpiä liuoksia, suositellaan lisäämään sama määrä natriumkloridia. Natriumkloridin lisääminen vähentää jonkin verran liuoksen desinfiointiominaisuuksia, mutta samalla liuoksen hapan reaktio katoaa ja emäksisten suolojen saostuminen, joka voi muodostua elohopeadikloridin hydrolyysin seurauksena, estetään..

Työn nopeuttamiseksi apteekit käyttävät usein väkevää elohopeadikloridiliuosta (1:10), joka sisältää saman määrän ainetta, natriumkloridia ja eosiinia. Liuos voidaan valmistaa myös liuottamalla tabletteja, joita tuotetaan painoina 0,5 ja 1,0 g, jotka sisältävät seoksen, joka sisältää yhtä suuret määrät elohopeadikloridia ja natriumkloridia, sävytetty eosiinilla. GF X: ssä on resepti tableteille, joilla valmistetaan seuraavan koostumuksen elohopeakloridiliuoksia ulkoiseen käyttöön:

Elohopeadikloridi 0,5 tai 1,0 g

Natriumkloridi 0,5 tai 1,0 g

Eosiini - riittävä määrä

Väkevä liuos ja elohopeadikloriditabletit tulee myös pitää myrkkykaapissa. Fenoliliuokset.

Rp.: Solutionis Phenoli puri 2% - 100 ml

Da. Signa. Pesuun

Liuos ulkoiseen käyttöön hajuisen lääkeaineen kanssa. Kiteinen fenoli (karboolihappo) liukenee hyvin hitaasti veteen. Vesipitoisten liuosten valmistuksen helpottamiseksi ne alkavat nestemäisestä fenolista (Phenolum purum nesteytys), joka valmistetaan lisäämällä 10 ml vettä 100,0 g: aan fenolia, joka on sulanut vesihauteessa. Tämän perusteella nestemäistä fenolia otetaan 10% enemmän kuin kiteistä. Annetun reseptin mukaan mitattiin 97,8 ml vettä liuoksen valmistamiseksi ja lisättiin 2,2 ml nestemäistä fenolia.

Fenolia puhtaassa muodossa tai liuoksissa, joiden pitoisuus on yli 5%, vapautuu merkinnöillä "Käsittele varoen", "karboolihappo".

Liuos lääkkeiden kanssa - vahvat hapettimet. Hopeanitraatti ja kaliumpermanganaatti ovat vahvoja hapettimia. Ne tuhoutuvat helposti orgaanisten aineiden läsnäollessa, erityisesti suodattamalla liuoksia. Lisäksi suodatinpaperi adsorboi merkittävästi hopea-ioneja (korkeintaan 3 mg / 1,0 g paperia). Siksi on parempi liuottaa hapettimet esisuodatettuun tai suodatettuun veteen ja suodattaa tarvittaessa lasisuodattimen nro 1 tai nro 2 läpi. On todettu, että hapettimien tuhoutuminen vähenee vähentämällä liuosten konsentraatiota (jopa 5%) ja etenkin jos suodatin ja puuvillapesu esipestään kuumalla vedellä., silloin pitoisuus ei muutu merkittävästi.

Rp.: Solutionis Kalii permanganatis 0,1% - 300 ml

Da. Signa. Haavojen pesemiseen

Mittaa aikaisemmin valmistetussa oranssin lasin vapauttamiseen tarkoitetussa pullossa 300 ml vasta tislattua suodatettua puhdistettua vettä ja liuosta siihen 0,3 g kaliumpermanganaattia, punnitaan huolellisesti BP-1: llä pergamenttipaperiympyrällä (väriaineet; kaliumpermanganaatin pöly ärsyttää nenänielua). Aineen täydellisen liukenemisen jälkeen liuos vedetään annosteluun pimeässä pullossa (talteenottoprosessin aktivoinnin välttämiseksi).

Tärkeä edellytys stabiilien liuosten saamiseksi on korkealaatuisen puhdistetun veden käyttö, joka ei sisällä orgaanisia aineita. Ainoastaan ​​tuoretta tislattua vettä tulisi käyttää. Vesi, jota on säilytetty yli päivän, osoittautuu usein saastuneeksi mikro-organismeilla ja niiden aineenvaihduntatuotteilla, joilla on pelkistävä vaikutus.

Jos kaliumpermanganaattia määrätään väkevöitynä liuoksena (3, 4, 5%), liukenemisen nopeuttamiseksi se jauhetaan huolellisesti laastissa, jossa on osa lämmin suodatettua puhdistettua vettä, ja sitten lisätään loput liuotin..

Rp.: Argenti nitratis 0,12 g

Aquae purificatae 200 ml

Da in vitro nigro

Signa. 1 rkl 3 kertaa päivässä ennen ateriaa

Lääketiede on ratkaisu helposti hajoavaan myrkylliseen lääkeaineeseen. On tarpeen tarkistaa kerta- ja päivittäiset annokset.

Mittaa pullossa tumman lasin karkaisemiseksi 200 ml suodatettua puhdistettua vettä ja liuosta siihen 0,12 g hopeanitraattia. Jos kyseessä on saastuminen, liuos suodatetaan lasisuodattimen nro 1 läpi. Lasisuodattimen puuttuessa liuos voidaan suodattaa puuvillatapon läpi, joka pestään huolellisesti kuumalla vedellä. Hopeanitraattiliuokset vapautetaan sinetöityinä ja merkittynä "Käsittele varoen". Liuokset, joiden pitoisuus on yli 2%, annetaan vain lääkärin käsissä tai hänen valtakirjansa nojalla. Keittäessäsi ruokaa, noudata kaikkia toksisten aineiden käsittelyä koskevia sääntöjä. Piirrä allekirjoituksella (merkinnällä "Sisäiseen käyttöön").

Liuokset lääkeaineiden kanssa, jotka muodostavat liukoisia suoloja. Jodiliuokset. Kiteinen jodi liukenee veteen 1: 5000. Lääketieteellisiin tarkoituksiin käytetään jodiliuoksia, joiden pitoisuus on vähintään 1%. Väkevämpien liuosten saamiseksi käytetään jodin kykyä muodostaa helposti liukoisia kompleksiyhdisteitä kalium- tai natriumjodidien kanssa (periodidit muodostuvat). Yleisin lääketieteellisessä käytännössä Lugolin ratkaisut: 5% - sisäiseen ja 1% - ulkoiseen käyttöön (taulukko 16).

Jos kaliumjodidia ei mainita resepissä, sitä lisätään kaksinkertaisena määränä suhteessa määrätyn jodin massaan.

Lugolin vesiliuoksien koostumus (manuaaliset reseptit)

NimiAineen määrä, g
SisäkäyttöönUlkoiseen käyttöön
Jodi kiteinen1,01,0
Kaliumjodidi2.02.0
Puhdistettua vettäEnintään 20 mlEnintään 100 ml

Apteekeissa valmistetaan useimmiten vettä ja glyseriini Lugolin liuoksia. Vesipitoisia liuoksia käytetään sisäisesti, 5-10 tippaa maitoa endeemisen struuma- ja muiden sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn, samoin kuin ulkoisesti nielun, kurkunpään limakalvon voiteluun; jodin glyseroliliuoksia käytetään vain ulkoisesti.

Rp.: Solutionis Lugoli 20 ml

Da. Signa. 7 tippaa 3 kertaa päivässä aterian jälkeen maitoon

Jodi on voimakas aine. SP X antaa korkeimman yksittäisen ja päivittäisen annoksen 5-prosenttisella jodiliuoksella tippoina. Pisarataulukko näyttää tiedot vain 5-prosenttisesta jodiliuoksesta (1,0 g - 49 tippaa; 1 ml - 48 tippaa). Koska resepti sisältää jodin vesiliuosta, on välttämätöntä löytää jodin vesi- ja alkoholiliuoksessa olevien tippojen lukumäärä..

1 g 5% alkoholia, jodiliuosta - 49 tippaa

1 g 5% vesipitoinen jodiliuos - 20 tippaa

Tämän suhteen perusteella annokset tarkistetaan:

l.r.d.: 7 2,45 = 17,5 korkki. 5% alkoholia, jodiliuosta

HP: 17,5 3 = 51,45 korkki.5% alkoholia, jodiliuosta

Annoksia ei ole liioiteltu

Kaliumjodidi 2.0

Puhdistettu vesi ottaen huomioon KUO jodi kaliumjodidin liuoksessa = 0,23

KUOkaliumjodidi = 0,25

20 - (0,23 + 0,25 * 2) = 19,3 ml.

Tässä tapauksessa tilavuuden lisäyskerroin voidaan jättää huomioimatta, koska 20 ml: n tilavuuden sallittu poikkeama on ± 4%.

Punnitaan 2,0 g kaliumjodidia, laitetaan pulloon annostelua varten ja liuotetaan noin 2 ml: aan puhdistettua vettä (liukoisuus 1: 0,75), aikaisemmin mitattu annostelupulloon (20 ml). Punnitaan 1,0 g jodia pergamenttipaperin ympyrälle ja kaadetaan jalustalle. Koska jodi haihtuu ja sen höyryt kykenevät vaikuttamaan metalliin (prismat ja tasapainosäde), punnitus on suoritettava mahdollisimman nopeasti. Jodin punnitsemisen jälkeen vaa'at pyyhitään vahvalla alkoholilla kostutetulla puuvillavillalla (jodijäännösten poistamiseksi, joiden höyryt ovat myrkyllisiä). Kun kiteinen jodi on liuennut täydellisesti kaliumjodidin väkevöityyn liuokseen, kaikki liuotin lisätään ja tarvittaessa liuos suodatetaan pienen puuvillaputken läpi oranssiin lasipulloon annostelua varten, suljetaan kumilla tai polyeteenitulpalla..

Osarsol-ratkaisut. Osarsol on arseenilääke. Se liukenee hyvin heikosti syöttöön, natriumbikarbonaatin liuokseen. Tässä tapauksessa neutralointireaktion tuloksena muodostuu osarsolin vesiliukoinen suola. Jos natriumbikarbonaattia ei ole määritelty resepissä, sitä lisätään nopeudella 0,61 g / 1,0 g osarsolia.

Kalii jodidi 0,3

Natrii hydrocarbonatis 4.0

Aquae purificatae 15 ml

Misce. Da. Signa. Emättimen tamponeille

Natriumbikarbonaatti liuotetaan veteen ja osarsolia lisätään liuokseen jatkuvasti ravistaen (noudattaen toksisten aineiden kanssa työskentelemistä koskevia sääntöjä). Kaliumjodidi liuotetaan muutamaan tippaan vettä sen liukoisuuden perusteella (1: 0,75). Jodi liuotetaan väkevöityyn kaliumjodidin liuokseen, lisätään glyseriiniä ja sitten osarsolin liuosta. Annetaan lomalle sääntöjen mukaisesti.

Liuokset lääkeaineiden kanssa, jotka molemminpuolistavat liukoisuutta. Tiedetään, että kiinteiden aineiden liukenemiseen voi liittyä kemiallinen muutos uusien aineiden muodostumisen myötä..

Rp.: Natrii bentsoatis 4.0

Solutionis Calcii-kloridi 5% - 150 ml

Misce. Da. Signa. 1 rkl 3 kertaa päivässä

Seoksen valmistusmenetelmässä yleisten sääntöjen mukaisesti muodostuu kalsiumbentsoaattisaostuma, joka liukenee veteen heikosti. Siksi tämä lääke valmistetaan erikseen kahdessa osassa sekoittaen lasketut määrät vettä ja väkeviä liuoksia, minkä jälkeen molemmat liuokset kaadetaan pulloon annostelua varten - saadaan kirkas liuos.

Liuota tabletti

Käyttäjien kommentit

Annamme 3 kertaa päivässä. He tottuivat leivinpaperiin. Erittäin mukavasti.

Laitoin pillerin lusikkaan ja hionan toisella lusikalla. Jos tarvitset puoli, leikkaan sen tämän veitsen eteen. Tabletit rypistyvät paremmin vedessä

Otan pienimmän levyn tai kulhon, vaivataan se laastalla ja nukahtaa seoksessa, hyvin, tai mikä on sinulle helpompaa laimentaa) kun oli tarpeen suorittaa kursseja, rikkoin pillerin veitsellä tai työnsin sen erilleen ja jaoin sen tarvittaviin osiin, kääritin sitten tarvittavat annokset pergamenttiin ja kaikki jäljelle jäänyt oli jääkaapista. hanki ja kasvattaa)

No, en kirjoita lusikoista... ja ilman minua he kirjoittivat useammin kuin kerran ?

TEEMA: Nestemäisten lääkemuotojen valmistus massa-tilavuusmenetelmällä kuiva-lääkkeiden liuottamalla. ERITYISET TAPAHTUMAT VESIEN RATKAISUJEN TUOTANTOON

1. Tutkittavan aiheen merkitys.

Nestemäisten annostelumuotojen karakterisointi positiivisella tavalla on huomattava, että niiden avulla voidaan: parantaa useiden aineiden (kollargoli, protargoli, kasviuutteet, tanniini jne.) Farmakologista aktiivisuutta; useiden aineiden (bromidien, jodidien, kloorihydraattien, salisylaattien) ärsyttävän vaikutuksen vähentämiseksi; lääkkeen aistinvaraisten ominaisuuksien (maku, väri, haju) oikaiseminen, mikä on erityisen tärkeää lasten ja geriatrian hoitoon; säätele biosaatavuutta, vapautumisnopeutta ja imeytymistä (nopea vapautuminen ja imeytyminen saadaan injektioliuoksilla, vihollisilla; pitkäaikainen vaikutus saadaan emulsioilla, suspensioilla, viskoosisissa liuottimissa olevilla liuoksilla; kohdennettu kuljetus suoritetaan käyttämällä esimerkiksi liposomeja, magneettisesti kontrolloituja nesteitä).

Lisäksi nestemäiset annosmuodot kykenevät tarjoamaan: erilaisia ​​antotapoja (sisäisesti, ulospäin, tiputusten, injektioiden, iontoforeesin, jne. Muodossa); helppokäyttöisyys; pakkausten siirrettävyys ja tiukkuus.

Tällä hetkellä on ollut taipumus lisätä ulkoiseen käyttöön tarkoitettujen nestemäisten annostelumuotojen määrää..

Nestemäisiä annosmuotoja karakterisoitaessa on tarpeen ottaa huomioon niiden haitat. Erityisesti monet liuokset säilyvät huonosti, koska liuenneessa muodossa olevat aineet joutuvat helpommin hydrolyysin ja hapettumisen prosesseihin kuin kuivassa muodossa; jotkut liuokset toimivat suotuisana ympäristönä niihin saapuneiden bakteerien ja sienten kasvulle. Tästä syystä nestemäisten annostelumuotojen lyhyt varastointiaika: infuusiota ja keittämistä varten - 2 päivää, emulsioille ja suspensioille - enintään 3 päivää. Lääkkeiden epävakaus ei salli ekstemporaalisten lääkkeiden määrän vähentämistä ja valmiiden lääkkeiden osuuden lisäämistä. Farmaseuttisen tekniikan nykytila ​​mahdollistaa tämän haitan ratkaisemisen apuaineiden, teknologisten menetelmien, pakkaus- ja varastointijärjestelmän avulla.

Nestemäisten annosmuotojen formuloinnissa on lääkkeiden kanssa määrättyjä lääkkeitä, joiden liuoksia ei voida valmistaa yleisten sääntöjen mukaisesti. Näiden aineiden liukeneminen vaatii niiden fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien erityispiirteiden vuoksi yksittäisten tekniikoiden käyttöä. Tässä suhteessa ratkaisuteorian ja -teknologian tutkimuksella on suuri merkitys apteekki-tekniikan käytännön työlle.

Opiskelijoiden tästä aiheesta hankkimat tiedot ja taidot tulevassa tutkimuksessa käytetään lääkkeiden farmaseuttisen tekniikan opintoja - ratkaisujen tuotantoa suurissa lääkeyhtiöissä, lääkekemian aikana - nestemäisten annostelumuotojen analysointia jne..

- Pystyvä valmistamaan nestemäisiä annosmuotoja kuivista lääkeaineista, joista ei ole konsentraatteja.

- Pystyy valmistamaan vesiliuoksia vaikeista ja heikosti liukenevista, helposti hapettuneista, vastavuoroisesti heikentävistä liukoisuuksista, kompleksoivista lääkeaineista; arvioida niiden laatua.

2.1. Kohdetehtävät:

ü teoreettiset perusteet kuivien lääkeaineiden liukenemisprosessille;

ü tekniset menetelmät, joiden avulla voidaan ratkaista vaikeudet vesipitoisten liuosten valmistuksessa vaikeista ja heikosti liukenevista, helposti hapettuneista, monimutkaisista lääkeaineista;

ü vesipitoisten liuosten valmistusta, laadun arviointia ja toimittamista koskevien asiakirjojen vaatimukset.

ü arvioida määräysten oikeellisuutta ja tarkistaa myrkyllisten, huumausaineiden ja voimakkaiden aineiden annokset nestemäisissä annosmuodoissa;

ü lasketaan huumausaineiden, voimakkaiden, myrkyllisten, ei-voimakkaiden lääkeaineiden ja veden määrä valmistettaessa liuoksia, jotka sisältävät enintään 3% ja yli 3% kuiva-aineita, joista ei ole tiivistettyjä liuoksia;

ü laske suurin pitoisuus (Cmax) lääkeaine;

ü Valitse paras vaihtoehto vesipitoisten liuosten tekniikalle lääkeaineiden ominaisuuksista riippuen (helposti, hitaasti, vaikeasti liukenevia, helposti hapettuneita jne.);

ü valmistaa kuivista aineista ratkaisuja, joilla suoritetaan peräkkäin tärkeimmät teknologiset toimenpiteet: mittaus, punnitus, kuumennus, jauhaminen, liuottaminen, suodattaminen;

ü arvioida vesipitoisten liuosten laatu,

ü pakata, sinetöidä ja järjestää annosmuoto annostelua varten.

3. Kysymykset, jotka heijastavat oppitunnin sisältöä.

1. Säännökset vesipitoisten liuosten valmistamiseksi kuivista lääkeaineista, joista ei ole konsentraatteja, sääntelyasiakirjojen vaatimusten mukaisesti.

2. Menetelmät liuosten pitoisuuden osoittamiseksi resepteissä.

3. Lääkeaineiden liukoisuuden ominaispiirteet Neuvostoliiton valtion farmakopean XI mukaisesti.

4. Huumeiden, huumausaineiden, voimakkaiden, myrkyllisten ja kerta-annosteluasteiden tarkistaminen nestemäisissä annosmuodoissa.

5. Tekniset perusoperaatiot vesipitoisten liuosten valmistamiseksi.

6. Hitaasti liukenevien aineiden vesipitoisten liuosten valmistuksen ominaisuudet.

7. Helposti hapettuvien lääkeaineiden valmistusratkaisut käyttämällä erityisiä liuotustekniikoita.

8. Vesipitoisten liuosten valmistuksen ominaisuudet lääkeaineista, jotka muodostavat helposti liukenevia kompleksiyhdisteitä.

9. Puhdistusliuosten suodatusmateriaalien ominaisuudet.

10. Vesipitoisten liuosten laadun arviointi valtion farmakopean ja muiden sääntelyasiakirjojen vaatimusten mukaisesti.

11. Vesipitoisten liuosten pakkaaminen, rekisteröinti vapauttamista ja varastointia varten.

12. Menetelmät puhdistetun veden saamiseksi. Tyypillinen. Laitteet.

13. Puhdistetun veden varastointi. Puhdistettu vesihuolto työpaikalle.

14. Diffuusio-kineettinen liukenemisteoria. Liukenemisprosessiin vaikuttavat tekijät.

4. Opiskelijoiden itsenäinen luokan ulkopuolinen työskentely oppituntiin valmistautuessa

4.1. Oppituntiin valmistautumisen tehtävät:

Tehtävä numero 1. Opiskele oppituntin aiheeseen liittyvää opetusmateriaalia, joka on annettu näissä ohjeissa ja suositellussa kirjallisuudessa.

Vesipitoisten liuosten, kuten muiden nestemäisten annostelumuotojen, valmistamista säätelee "ohjeet nestemäisten annostelumuotojen valmistamiseksi apteekeissa", jotka hyväksytään Venäjän federaation terveysministeriön ja muiden ND: n määräyksillä.

Tämän ohjeen mukaan liuokset ja muut nestemäiset annostelumuodot valmistetaan menetelmillä: massa-tilavuus, massa, tilavuus. Nykyinen osavaltion farmakopea hyväksytään pääasialliseksi massa-tilavuusmenetelmäksi nestemäisten annostelumuotojen valmistamiseksi.

Valmistusmenetelmästä riippuen lääkeaineiden pitoisuus nestemäisissä annosmuodoissa ilmaistaan ​​pitoisuuksina: massa-tilavuus, massa, tilavuus.

Massan tilavuuspitoisuus - lääkkeen tai yksittäisen aineen määrä (grammoina) nestemäisen annosmuodon kokonaistilavuudessa (millilitraina); massapitoisuus - lääkkeen tai yksittäisen aineen määrä (grammoina) nestemäisen annosmuodon kokonaismassaa (grammoina); tilavuuspitoisuus - nestemäisen lääkkeen tai yksittäisen aineen määrä (millilitrassa) nestemäisen annosmuodon kokonaistilavuudessa (millilitraina).

Reseptissä pitoisuudet: massa-tilavuus (a), massa (b) ja tilavuuspitoisuus (c) voidaan nimetä:

Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2% - 200 ml (a)

Rp.: Solutionis Camphorae oleosae 2% - 50,0 (b)

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 1% - 200 ml (c)

ü Lääkevalmisteen (aine) ja dispersioväliaineen (liuotin) erillinen luettelo

Rp.: Natrii bromidi 4.0

Aquae purificatae 200 ml (a)

Rp.: Camphorae 1.0

Olei Helianthi 49.0 (b)

Rp: Acidi hydrochlorici 4 ml

Aquae purificatae 196 ml (c)

ü Ilmoittamalla liuotin määritettyyn tilavuuteen tai painoon

Rp.: Natrii bromidi 4.0

Aquae purificatae 200 ml (a)

Rp.: Camphorae 1.0

Olei Helianthi ad 50.0 (b)

Rp: Acidi hydrochlorici 4 ml

Aquae purificatae 200 ml (c)

ü Ilmoitetaan liukenevan lääkkeen (aineen) massan tai tilavuuden ja liuoksen määrän tai massan välinen suhde

Rp.: Solutionis Natrii bromidi ex 4,0 - 200 ml (seu 1: 50-200 ml) (a)

Rp.: Solutionis Camphorae oleosae ex 1,0-50,0 (6)

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici ex 4 ml-ad 200 ml (seu 1: 50-200 ml) (c)

Massamääräisen valmistusmenetelmän kohdalla pitoisuusnimitys, esimerkiksi 1:10 tai 1:20, tarkoittaa aineen tai lääkkeen pitoisuutta (g) määrätyssä tilavuudessa valmistettua nestemäistä annosmuotoa (ml), ts. sinun tulee ottaa 1 g ainetta tai lääkettä ja liuotinta saadaksesi 10 ml tai 20 ml nestemäistä annosmuotoa.

Valmistettaessa annosmuotoja massamäärityksellä pitoisuusnimitys 1:10 tai 1:20 tarkoittaa aineen tai lääkkeen pitoisuutta massaa (g) nestemäisen annosmuodon (g) ilmoitetussa massassa, ts. sinun tulee ottaa 1 g ainetta tai lääkettä ja 9 g tai 19 g liuotinta.

Kun valmistetaan tilavuusmenetelmällä, pitoisuusnimitys 1:10 tai 1:20 tarkoittaa aineen tai lääkkeen pitoisuutta tilavuutena (ml) annosmuodon ilmoitetussa tilavuudessa (ml), ts. ota 1 ml nestemäistä lääkeainetta tai ainetta ja liuotinta 10 ml: n tai 20 ml: n liuoksen saamiseksi.

Massa-tilavuuspitoisuutena tehdään kiinteiden lääkeaineiden vesipitoisia ja vesipitoisia alkoholipitoisia liuoksia; standardiliuosten laimennokset, jotka on määrätty lääkemääräyksessä kemiallisella nimellä ja jotka osoittavat lääkkeen pitoisuuden liuoksessa.

Painopitoisuutena kiinteiden ja nestemäisten lääkeaineiden liuokset valmistetaan viskoosisiksi ja haihtuviksi liuottimiksi, annosteltuina painon mukaan.

Rasva- ja kivennäisöljyt, glyseriini, polyeteeniglykolidimeksidi (polyeteenioksidit), silikoninesteet, eetteri, kloroformi, ja myös: bentsyylibentsoaatti, validoli, vinyyli (Shostakovskin palsami), koivuterva, ichtiooli, maitohappo, eteeriset öljyt, tärpätti, metyylisuola, nitroglyseriini, perhydroli.

Painopitoisuutena tuotetaan homeopaattisia nestemäisiä lääkkeitä.

Tilavuuspitoisuutena valmistetaan eri konsentraatioiden alkoholiliuoksia, suolahappoa ja standardiliuoksia, jotka resepissä määrätään ehdollisella nimellä, samoin kuin: puhdistettua vettä ja injektioita varten, valmistetaan joitain lääkeaineiden vesiliuoksia, sokerisiirappi mukaan lukien..

Jos vaaditaan resepissä määrätyn ja painon mukaan annetun nesteen määrän määrittämistä tai reseptin määräämän ja tilavuutena annetun nesteen massaa, käytä niiden tiheyden arvoa.

Jos liuotinta ei mainita resepissä, valmistetaan vesiliuos.

Valmistettaessa molekyylissä kiteytymisvettä sisältävien aineiden vesiliuoksia, lääkeaineen määrän uudelleenlaskenta, ottaen huomioon kiteytymisveden pitoisuus, suoritetaan nykyisen valtion farmakopean tai muun sääntelyasiakirjan mukaisesti tapauksissa, joissa sitä säätelee reseptin koostumus ja kvantitatiivinen määritysmenetelmä. Nestemäisten annostelumuotojen valmistukseen väkevöityjen liuosten muodossa (esimerkiksi kalsiumkloridi) käytetään voimakkaasti hygroskooppisia aineita.

Nestemäisten annostelumuotojen valmistus perustuu seuraavien käyttämiseen: burette-asennukset ja tilavuuslasiset astiat, kalibroituna GOST: n mukaan, valmiiksi valmistetut tiivistetyt lääkeaineiden liuokset (tiivisteet), sekä tiettyjen valmistussääntöjen noudattaminen.

Valmistettaessa nestemäisiä annosmuotoja vesipitoisella dispersioväliaineella mitataan ensin laskettu veden tilavuus (puhdistettu, injektiota varten tai aromaattinen), johon kiinteät lääke- ja apuaineet liuotetaan peräkkäin ottaen huomioon liukoisuus ja niiden mahdollinen vuorovaikutus.

Myrkylliset, huumausaineet, voimakkaat ja sitten tehottomat, ottaen huomioon niiden liukoisuus, liukenevat ensin mitattuun määrään vettä.

Kohtuullisesti, vähän tai hitaasti liukenevien aineiden liukoisuuden lisäämiseksi ne murskataan alustavasti, ja valmistusprosessin aikana niitä kuumennetaan ottaen huomioon fysikaalis-kemialliset ominaisuudet ja sekoitetaan.

Liuosten valmistuksessa käytetään hyvin harvoja liukenevia tai käytännössä liukenemattomia aineita yllä olevien toimintojen lisäksi liukoisten johdannaisten saamiseksi (kompleksoituminen, liukoisten suolojen muodostuminen) ja liukenemiseksi sääntelydokumentaation mukaisesti.

Valmistettu liuos suodatetaan suodattimen läpi, jonka materiaali valitaan ottaen huomioon aineiden fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet ja liuoksen tarkoitus.

Annosmuodossa olevat kiinteät lääkeaineet voidaan lisätä ennalta valmistettujen väkevien liuosten muodossa, jotka lisätään kiinteiden aineiden liuottamisen ja liuoksen suodattamisen jälkeen. Jos annosmuotoon sisältyy muita nestemäisiä lääkkeitä, ne lisätään vesiliuokseen seuraavassa järjestyksessä:

ü haihtumattomat ja hajuttomat vesipitoiset nesteet,

ü muut veteen sekoittuvat haihtumattomat nesteet,

ü vesipitoiset haihtuvat nesteet,

ü alkoholia sisältävät nesteet sen konsentraatioon nousevassa järjestyksessä, haihtuvat ja hajuiset nesteet.

Kun lisätään kaikkia nesteitä, tulee ottaa huomioon myös niiden kuuluminen tiettyyn luetteloon, liukoisuus ja kyky sekoittua veteen..

Kun valmistetaan liuoksia viskoosisissa ja haihtuvissa liuottimissa, lääkkeessä tai aineessa, apuaineet annostellaan suoraan kuivaan pulloon annostelua varten, sitten liuotin punnitaan (alkoholi mitataan).

Käytettäessä viskoosia liuottimia (glyseriini, öljyt) lämmitys tapahtuu ottaen huomioon lääkeaineiden fysikaalis-kemialliset ominaisuudet.

Kun ne liuotetaan alkoholiin tai kloroformiin, niitä lämmitetään vain tarvittaessa ja noudattaen varotoimenpiteitä.

Haihtuvia aineita sisältävät liuokset kuumennetaan lämpötilassa, joka ei ylitä 40–45 ° C.

Älä lämmitä eetteriä ja sen seoksia sisältäviä nesteitä alkoholin kanssa.

Liuokset suodatetaan kuivan suodatinmateriaalin läpi, valitaan liuottimen viskositeetin ja haihtuvuuden perusteella ottaen huomioon varotoimenpiteet haihtumishäviöiden vähentämiseksi.

Nestemäisen annosmuodon kokonaistilavuus valmistettaessa massa- tai tilavuuspitoisuutena.

Ainesosien erillisellä määräämisellä annosmuodon kokonaistilavuus määritetään summaamalla kaikkien resepissä lueteltujen nesteiden määrät.

Esimerkki 1. Rp: Solutionis Glucosi 10% - 200 ml

Magnesii sulfatis 4.0

Natrii bromidi 2.0

Sirupi simplicis 10 ml

Seoksen kokonaistilavuus on 210 ml (200 + 10).

Jos annosmuodon koostumus sisältää nestettä, joka on kirjoitettu massana (M), sen tilavuus (V) määritetään ottaen huomioon tiheys (ρ).

Esimerkki 2. Rp: Solutionis Katii asetatis 10% - 100 ml

Resepti sisältää painon mukaan kirjoitettua nestettä - glyseriiniä. Glyserolitilavuuden määrittämiseksi käytä sen tiheyden keskiarvoa. 10 g: n tilavuus glyseriiniä on yhtä suuri kuin 8 ml.

Annosmuodon kokonaistilavuus on 108 ml (100 + 8).

Juoman kokonaismäärä ilmoitetaan resepissä..

Esimerkki 3. Rp: Codeini phosphatis 0,12

Natrii bromidi 4.0

Aquae purificatae 200 ml

Seoksen kokonaistilavuus on ilmoitettu resepissä ja se on 200 ml.

Esimerkki 4. Rp: Sirupi sacchari 5 ml

Solutionis Natrii bromidi 3% ad 100 ml

Seoksen kokonaistilavuus on mainittu resepissä ja se on 100 ml.

Nestemäisen annosmuodon kokonaispaino valmistuksen aikana painoprosentteina

Kun resepissä on erillinen resepti, kokonaispaino määritetään summaamalla kaikkien reseptiin sisältyvien komponenttien massat.

Kokonaismassa voidaan ilmoittaa resepissä (esimerkiksi "ad 200,0"; "5% - 200,0", "1: 20-200,0").

Jos resepti sisältää nestettä, joka on kirjoitettu tilavuuden mukaan, sen massa määritetään ottaen huomioon tiheys (ρ) - (M = V ρ).

Nestemäisten annostelumuotojen kokonaistilavuuden muutos massatuotannon aikana kiinteistä liukoisista aineista ja väkevöityistä liuoksista

Kiinteän aineen liukenemisen aikana tapahtuneen kokonaistilavuuden muutoksen voidaan jättää huomioimatta, jos se sopii sallitun poikkeaman normiin (järjestysnumero 305, 10.16.97).

Jokaiselle lääkeaineelle enimmäispitoisuus prosenteissa (Ckeinu.), jossa kokonaistilavuuden muutos sopii sallitun poikkeaman normiin, lasketaan kaavalla:

N - sallitun poikkeaman normi tietylle lääkkeen kokonaistilavuudelle,%,

KUO - tilavuuden kasvukerroin, kun 1 g ainetta liuotetaan 20 ° C: seen, ml / g.

Esimerkki 5. Rp: Analgini 3.0

Natrii bromidi 4.0

Aquae purificatae 200 ml

Seos valmistetaan käyttämällä väkevää 20-prosenttista natriumbromidiliuosta. Analgiinin suurin pitoisuus (Cmax,%), jossa tilavuus muuttuu sallitun poikkeaman yläpuolella, lasketaan yllä olevan kaavan avulla:

Reseptissä analginia määrätään 1,5%: n pitoisuutena, joten tilavuuden muutos 3,0 g analginin liukenemisen yhteydessä voidaan jättää huomioimatta..

3,0 g analgiiniä liuotetaan 180 ml: aan puhdistettua vettä, suodatetaan pulloon annostelua varten ja lisätään 20 ml 20-prosenttista natriumbromidiliuosta.

Esimerkki 6. Rep.: Solutionis Calcii chloridi 5% - 200 ml

Natrii bromidi 3.0

Seos valmistetaan käyttämällä väkeviä liuoksia, joissa on 50% kalsiumkloridia ja 20% natriumbromidia. Apteekissa ei ole tällä hetkellä väkevää glukoosiliuosta.

Vedettömän glukoosin enimmäispitoisuus, jossa tilavuus muuttuu sallitun poikkeaman yläpuolella, on 3,1%.

Tässä reseptissä glukoosia määrätään 30-prosenttisena pitoisuutena, ts. on tarpeen ottaa huomioon tilavuuden muutos, kun se liukenee.

Reseptissä mainitun 60 g vedettömän glukoosin sijasta sinun on otettava 66,6 g glukoosia, jonka kosteuspitoisuus on 10%. Tilavuuden muutos vesipitoisen glukoosin liukeneessa on 46 ml (66,6 - 0,69). 66,6 g glukoosia liuotetaan 119 ml: aan kuumaa puhdistettua vettä, suodatetaan pulloon annostelua varten, mitataan 20 ml 50-prosenttista kalsiumkloridiliuosta ja 15 ml 20-prosenttista natriumbromidiliuosta..

Valmistettaessa nestemäistä annosmuotoa liuottamalla useita kiinteitä aineita, kokonaistilavuuden muutos otetaan huomioon, jos niiden kokonaispitoisuus on 3% tai enemmän.

Vesipitoisten liuosten valmistus koostuu seuraavista peräkkäisistä toimenpiteistä:

ü lääkkeiden ja veden määrien laskeminen;

ü pullon valmistelu annostelua varten, korkki ja suodatin;

ü suodatus tai suodatus;

ü liuosten valvonta mekaanisten epäpuhtauksien puuttuessa;

ü pakkaaminen ja rekisteröinti lomalle.

Kun olet laskenut tarvittavan määrän lääkeaineita ja vettä, valmista tarvittavan tilavuuden jalusta, suppilo suodattimella ja vapautuspullo korkilla. Suodatin pestään puhdistetulla vedellä keräämällä pesuvesi jalustalle. Kaada se ulos, kun viimeinen on huuhdeltu suodoksella. Suppilo siirretään pullon kaulaan ja suodatin pestään toisen kerran uudella annoksella puhdistettua vettä. Huuhtele pullo ja korkki suodoksella.

Jos aromaattinen vesi (minttu, tilli jne.) Toimii liuottimena, sen määrää ei vähennetä (KUO: ta ei käytetä) ja annosmuoto valmistetaan ilman väkeviä liuoksia.

Tietty määrä liuotinta mitataan jalustalle ja laskettu määrä lääkeaineita, jotka punnitaan vaakoilla BA ja BP, liuotetaan siihen. Punnitut lääkeaineet kaadetaan suoraan punnitusastiasta jalustalle. Liukenemisen nopeuttamiseksi nestettä sekoitetaan varovasti, roiskeita välttäen, jalustan pyöreällä liikkeellä, niska, tai käyttämällä lasitankoa.

Hitaasti liukenevien lääkeaineiden (boorihappo, kuparisulfaatti, kaliumaluna, magnesiumsulfaatti, rautasulfaatti, natriumtetraboraatti jne.) Liuottamiseksi käytetään erityisiä teknisiä menetelmiä: lääkeaineiden jauhaminen, lämmitys jne..

Valmistettujen liuosten pakkausmateriaali valitaan lääkeaineiden määrän ja fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien mukaan. Sopivan tilavuuden pullot sinetöidään korkkisulkimilla, joissa on sinetti, polyeteenikierrekorkit tai kumitulpat. Valoherkkien aineiden liuokset jaetaan vain oransseihin lasipulloihin.

ND: n vaatimusten mukaisesti pullossa on päätarra, lääkkeen numero ja varoitusetiketit. Pitoisuus lääkettä sisältävällä injektiopullolla, joka on määrällisesti laskettava, sinetöidään vaha-sinetillä, allekirjoitus kirjoitetaan (jäljennös reseptistä).

Hitaasti liukenevien aineiden liuokset. Aineiden, kuten alunan, boorihapon, rautasulfaatin, kuparisulfaatin, natriumsulfaatin, natriumtetraboraatin, magnesiumsulfaatin, jne. Liukenemisprosessi on hidas johtuen kidehilan korkeasta lujuudesta, niiden pinnan huonosta kostumisesta liuottimella. Niiden liukoisuuden nopeuttamiseksi käytä kuumaa vettä tai jauhamalla laastissa pienen osan liuottimen ollessa läsnä.

Esimerkiksi. Otetaan: Boorihappoliuos 2% 200 ml

Ilmoita: huuhtelua varten.

Boorihappo liukenee hitaasti veteen, joten käytetään kuumaa vettä. 4 g boorihappoa liuotetaan sekoittaen 200 ml: aan kuumaa puhdistettua vettä. Jäähdytyksen jälkeen liuoksen tilavuus mitataan ja täytetään tarvittaessa vedellä 200 ml: ksi. Sitten liuos suodatetaan pullossa annostelua varten.

Esimerkiksi. Otetaan: Kuparisulfaattiliuos 2% 200 ml

Ilmoita: Suihkuttamiseen.

4 g kuparisulfaattia laitetaan keskikokoiseen laastiin ja hierotaan kuivaksi, lisätään sitten osa vettä 30–40 ml ja jatketaan hiertämistä.

Saatu liuos kaadetaan varovasti injektiopulloon lasisuodattimen läpi, ja sama toimenpide toistetaan jäljelle jäävän lääkkeen kanssa lisäämällä vettä erissä, kunnes aine on liuennut kokonaan. On muistettava, että kuparisulfaatin, rautasulfaatin, lyijyasetaatin liuokset suodatetaan lasisuodattimien läpi. Tuoretta keitettyä vettä käytetään liuottamaan lyijyasetaatti. Vasta keitetty vesi on vasta tislattua puhdistettua vettä, keitetään 30 minuutin ajan. Etikkahapon täydelliseksi liukenemiseksi suositellaan lisäämään lyijyasetaattiliuokseen (5 tippaa etikkahappoa laimennettuna 100 ml: aa liuosta)..

Natriumbikarbonaattiliuokset. Ne valmistetaan käyttämällä huoneenlämpöistä vettä. Kun liuosta kuumennetaan, tapahtuu natriumbikarbonaatin hydrolyysi muodostuessaan natriumkarbonaattia ja hiilidioksidia. Kuumennettaessa natriumbikarbonaattiliuoksia tai käytettäessä lämmintä vettä, injektiopullot tulee sulkea ilmatiiviisti ja avata vasta jäähdytyksen jälkeen.

Kalsiumglukonaattiliuokset. Yleensä määrätään 5-10% liuoksia. Kalsiumglukonaatti liukenee veteen lämpötilassa 20 ° C suhteessa 1:50. Kuumennettuna kalsiumglukonaatti voi kuitenkin muodostaa pysyviä ylikylläisiä liuoksia. Kalsiumglukonaattiliuosten puhdistamiseksi liuokseen lisätään aktiivihiiltä (karboleeni) määränä 3-5 painoprosenttia kalsiumglukonaattia..

Esimerkki: Otetaan: 10-prosenttinen kalsiumglukonaattiliuos 200 ml

Merkitse: 1 rkl 3 kertaa päivässä.

Lisätään pulloon 20 g kalsiumglukonaattia, 190 ml vettä (kalsiumglukonaatin tilavuuden kasvun kerroin 0,5 ml / g), lisätään 2 murskattua karboleenitablettia ja keitetään alhaisella lämmöllä 10–15 minuutin ajan ravistaen pullon sisältöä useita kertoja. Saatu liuos suodatetaan kuumana paperisuodattimen läpi mitta- sylinteriin ja jäähdyttämisen jälkeen täytetään 200 ml: ksi.

Furasiiliiniliuokset valmistetaan yleensä laimennoksella 1: 5000 (furasiiliinin liukoisuus veteen 1: 4200) käyttämällä kuumentamista liukenemisen nopeuttamiseksi. Lisäksi furasiiliiniliuoksia valmistetaan isotonisessa natriumkloridiliuoksessa (0,9%)..

Esimerkiksi. Otetaan: Furacilin-liuos 1: 5000 500 ml

Ilmoita: huuhtelua varten.

Sopivan tilavuuden pullossa mitataan 500 ml puhdistettua vettä, lisätään 4,5 g natriumkloridia ja 0,1 g furasiinia. Pullossa olevaa liuosta kuumennetaan, kunnes furasiini on liuennut kokonaan, säädetään tarvittaessa 500 ml: ksi ja suodatetaan pulloon annostelua varten..

Fenoliliuokset. Kiteinen fenoli viittaa aineisiin, jotka liukenevat hitaasti veteen. Vesipitoisten liuosten valmistukseen käytetään nestemäistä fenolia (Phenolum purum liquefactum). Se on seos, joka sisältää 100 osaa sulaa kiteistä fenolia ja 10 osaa vettä, joten korvaamalla kiteinen fenoli reseptilla nesteellä, viimeksi mainitun painotettu osuus kasvaa 10%. Fenolineste mitataan tippoina käyttämällä esikalibroitua pipettiä.

Otetaan esimerkiksi: fenoli 2,0 g

Puhdistettu vesi 150 ml

Ilmoita: välineiden desinfiointiin.

Nestemäisen fenolin tulisi olla 2,2 g (2,0 + 0,2 g). Jos pipetti kalibroidaan siten, että 1 g nestemäistä fenolia on 24 tippaa, mittaa 53 tippaa nestemäistä fenolia. 53 tippaa nestemäistä fenolia lisätään 150 ml: aan puhdistettua vettä jakelupulloon pisaroilla ja pullo suljetaan.

Jodiliuokset. Kiteinen jodi liukenee veteen suhteessa 1: 5000. Lääketieteellisessä käytännössä käytetään vesipitoisia liuoksia, joiden jodipitoisuus on vähintään 1%. Niitä saadaan käyttämällä jodin kykyä muodostaa monimutkaisia ​​yhdisteitä, jotka liukenevat helposti veteen (periodideja) jodidien kanssa. Jos jodideja ei ole määrätty resepissä, niin ne otetaan yleensä 2 kertaa suuremmat määrät kuin jodimassa (taulukko).

Liuota pienessä telineessä 0,5 g kaliumjodidia 1 ml: aan puhdistettua vettä. Jodi punnitaan huolellisesti erityisellä kädenvaa'alla ja liuotetaan väkevöityyn kaliumjodidin liuokseen, sitten lisätään 24 ml vettä. Jodiliuos suodatetaan puuvillakuulan läpi, pestään kuumalla vedellä tai suodatetaan lasisuodattimen nro 1 tai nro 2 läpi.

Koostumukset Lugolin ratkaisuista

aineksetLugolin liuos sisäiseen käyttöön (jodipitoisuus 5%)Lugolin ulkoiseen käyttöön tarkoitettu ratkaisu (jodipitoisuus 1%)
Kiteinen jodi Kaliumjodidi Puhdistettu vesi1,0 2,0 Jopa 20 ml: aan1,0 2,0 100 ml: aan asti

Esimerkiksi. Otetaan: Lugolin liuos 25 ml

Osoita: kurkun voitelu.

Jodiliuoksia annostellaan tummissa lasipulloissa, joissa on varoitusetiketti "Säilytä pimeässä". Pullo suljetaan kumilla, polyeteenillä tai lasilla jauhetulla tulpalla (korkkitulpat hävitetään jodilla). Jodin punnitsemisen jälkeen vaa'at pyyhitään etanolilla kastetulla puuvillapalalla tai sideharsolla..

Otetaan esimerkiksi: Lugolin liuos 25 ml

Merkitse: 5 tippaa, 2 kertaa päivässä maidon kanssa.

Ottaen huomioon, että kuiva-ainepitoisuus on yli 5%, veden määrän laskemiseksi käytetään kertoimia, joilla lisätään jodimäärää kaliumjodidiliuoksessa (jodi 0,23 ml / g kaliumjodidiliuoksessa ja 0,25 ml / g kaliumjodidiliuoksessa). Lugol sisäiseen käyttöön valmistetaan samalla tavalla kuin edellä on kuvattu.

Hapettumisominaisuuksien aineiden liuokset. Näitä ovat pääasiassa kaliumpermanganaatin ja hopeanitraatin liuokset.

Kaliumpermanganaatin liuokset valmistetaan vasta tislattuun esisuodatettuun puhdistettuun veteen, joka on kuumennettu 40-60 ° C: seen, hyvin huuhdeltuun karkaistuun tummaan lasipulloon. Yli 5-prosenttisen kaliumpermanganaattipitoisuuden liuokset valmistetaan jauhamalla kaliumpermanganaattia alustavasti puhtaassa laastissa pienillä annoksilla vasta tislattua suodatettua puhdistettua vettä. Tuloksena saadut liuoksen osat kaadetaan annostelupulloon ja kaliumpermanganaatti jauhetaan uudella annoksella vettä, kunnes se liukenee..

Hopeanitraattiliuoksia valmistetaan myös liuottamalla vasta tislattuun esisuodatettuun veteen annostelupulloon.

Kaliumpermanganaatin ja hopeanitraatin liuokset suodatetaan tarvittaessa lasisuodattimen nro 1 tai nro 2 läpi tai suodatetaan löysällä puuvillavärillä, joka pestään keitetyllä vedellä. On järkevää merkitä lasisuodattimia ja käyttää niitä jatkuvasti saman nimen ratkaisujen suodattamiseen. Suodattaessasi heikkoja liuoksia (kaliumpermanganaatti - enintään 0,5%, hopeanitraatti - jopa 1%), voit käyttää suodatinpaperia.

Kaliumpermanganaatti- ja hopeanitraattiliuoksilla varustetuissa injektiopulloissa on varoitusetiketti "Säilytä pimeässä paikassa", hopeanitraattiliuokset ja lisäksi etiketti "Käsittele varoen!" Pullo suljetaan ja vapautetaan allekirjoituksella.

Valmiin ratkaisun laadun arviointi suoritetaan yleisen kaavan mukaisesti nestemäisten annostelumuotojen laadun arvioimiseksi.

Asiakirjojen analyysi. Määräyksen ja kirjallisen valvonnan passin määrää vastaavan lääkemuodon määrän esiintyminen, reseptin ainesosien yhteensopivuus, kertaluonteisten annostelu-, kerta- ja päivittäisannosten normit, kaikkien laskelmien oikeellisuus ja kirjallisen valvonnan passin rekisteröinti.

Pakkauksen oikeellisuus. Pullon kapasiteetin vastaavuus annosmuodon tilavuuteen, tarvittavan värin lasi ainesosien ominaisuuksista riippuen, sulkimen tiiviyden varmistava tulppa tarkistetaan (neste ei vuoda pullon ravistellessa).

Annosmuodon oikeellisuus annostelua varten. Tarrojen läsnäolo ja vaatimustenmukaisuus levitysmenetelmän kanssa ja tulevien ainesosien ominaisuudet tarkistetaan, hyvä ulkonäkö.

Aistinvarainen hallinta. Visuaalinen ja aistinvarainen valvonta suoritetaan (maku - lasten seoksille, selektiivisesti - aikuisten seoksille). Väri, maku ja tuoksu vastaavat tulevia ainesosia.

Mekaanisten epäpuhtauksien puute. Tarkistetaan tarkastelemalla nestettä paljaalla silmällä ravistaen pulloa.

Kokonaismäärä. Sylinteri määrää sen ja tehdään johtopäätös siitä, sopiiko havaittu poikkeama sallittuihin normeihin ND: n vaatimusten mukaisesti.

Nestemäisten annostelumuotojen säilytysolosuhteita ja säilyvyysaikaa säännellään säädöksillä ja ne riippuvat saapuvien ainesosien fysikaalis-kemiallisista ominaisuuksista..

Tehtävä numero 2. Kuvaile päiväkirjassa muodossa opettajan antamat reseptit. Tehtävänumeron 2 oikeellisuutta verrataan reseptiin annettujen vastausten tasoon.

Otetaan: kodeiinifosfaatti 0,15

Natriumbromidi 2.0

Natriumbentsoaatti 3.0

Puhdistettu vesi 180 ml

Merkitse: 1 rkl 3 kertaa päivässä.

1. Resepti: Codeini phosphatis 0,15

Natrii bromidi 2.0

Natrii benzoatis 3.0

Aquae purificatae 180 ml

Signa: 1 rkl 3 kertaa päivässä.

2. Ainesosien ominaisuudet.

Codeini-fosfaatit (GF X, art. 168) - valkoinen kiteinen jauhe, hajuton, karvas maku, liukoinen veteen.

Natrii bromidum (SP X, art. 435) - valkoinen kiteinen jauhe, hajuton, suolainen, hygroskooppinen, veteen liukeneva.

Natrii bensoas (GF X, art. 424) - valkoinen kiteinen jauhe, makea suolainen maku, liukenee helposti veteen.

Aqua purificata (VFS-42-2619-97) on väritön, läpinäkyvä, mauton ja hajuton neste, pH 5,0-7,0. Ei saisi sisältää pelkistäviä aineita, nitraatteja, klorideja, sulfaatteja, jäämiä ammoniakkia ja muita epäpuhtauksia.

3. Ainesosat ovat yhteensopivia.

4. Annosmuodon ominaisuudet.

Sisäiseen käyttöön on määrätty nestemäinen annostelumuoto, joka on todellinen lääkeaineiden vesiliuos - kodeiinifosfaatti (huumausaine), natriumbromidi (valoherkkä aine) ja natriumbentsoaatti (helposti liukeneva aine)..

5. Kerta-annostelun annosten ja normien tarkistaminen.

ü Kodeiinifosfaatti - huumausaine

Annosmuodon kokonaistilavuus on 180 ml

Vastaanottojen lukumäärä - 180: 15 = 12

sd (0,012 3) = 0,036

Kertaluonteisen annostelun määrä on 0,2, resepissä - 0,15 g. Annokset ja annostelut eivät ole ylenmääräisiä. Lääkemääräys on kirjoitettu oikein, leimattu ja leimattu terveyskeskuksessa ”reseptejä varten”, henkilökohtainen sinetti ja lääkärin allekirjoittama. Reseptissä oleva kodeiinifosfaatti on alleviivattu punaisella kynällä.

6. Passin kirjallinen valvonta.

Antaja: Codeini phosphatis 0,15 (viisitoista celsiusta)

Vastaanotettu: Codeini-fosfaatti 0,15 (viisitoista celsiusta)

Etupuoli takana

Aquae purificatae 180 ml Codeini fosfaatti 0,15 Natrii bromidi 2.0 Natrii bensoatis 3.0 Kokonaistilavuus 180 ml valmistettu (allekirjoitettu) tarkastettu (allekirjoitettu) julkaistu (allekirjoitettu)1. kuiva-aineen määrä 0,15 + 2,0 + 3,0 = 5,15 2. kuiva-aineen pitoisuus 100 - x 180 - 5,15 x = 2,86%

7. Annosmuodon tekniikka ja teoreettinen perustelu.

Reseptiä tehtäessä on noudatettava terveysjärjestystä. Henkilökunta ja avustajahuoneen työpaikka on valmisteltava ND: n vaatimusten mukaisesti: Ennen työn aloittamista pöydän työpinta ja avustajan kädet käsitellään kloramiiniliuoksella, vaa'at ja vaa'at pyyhitään alkoholi-eetteriseoksella, laasti, haihdutuskuppi ja survinta steriloidaan kuivauskaapissa lämpötilassa 180 ° C 60 minuuttia. Määräyksen tekemisen jälkeen vaa'at pyyhitään steriilillä kertakäyttöisellä sideliinalla. Pyyhi myös käytettyjen tankojen kaulat steriilillä kertakäyttöisellä lautasliinalla.

Resepti sisältää aineiden liuoksia, jotka antavat huonosti liukenevia yhdisteitä ja pahentavat molemminpuolisesti liukoisuutta - kodeiinifosfaattia ja natriumbromidia. Kun natriumbromidi liuotetaan ja sitten kodeiinifosfaatti, voidaan havaita kodeiinibromihydraatin saostumista, jonka liukoisuus on 1: 100. Liuokseen muodostuu ylimäärä bromi-ioneja. Nernstin säännön mukaan, kun liuotetaan saman nimen ionien kanssa suoloja, pienemmässä määrin otetun suolan liukoisuus huononee. Voit liuottaa aineet erikseen ja valuttaa liuokset tai liuottaa kodeiinifosfaatin ensin.

Kirjallinen tarkastuspassi annetaan terveysministeriön määräysten perusteella. Lääkeaineita määrätään alle 3%: n pitoisuuksina, joten KUO: ta ei oteta huomioon.

Lisäyspäivä: 2018-06-01; katselua: 1934;