Flavonoidit, yleiset ominaisuudet

Flavonoidit on ryhmä luonnollisia biologisesti aktiivisia yhdisteitä - bentso-y-pyronin johdannaisia, jotka perustuvat fenyylipropaanirunkoon ja koostuvat C6-C3-C6-hiiliyksiköistä. Nämä ovat heterosyklisiä yhdisteitä, joiden rengas sisältää happiatomin.

Kun v-atomi a-asemassa korvataan kromissa fenyyliryhmällä, muodostuu 2-fenyyli- (a) bentso-y-pyroni tai flavoni, joka koostuu 2 aromaattisesta tähteestä A ja B ja kolmen hiilen yksiköstä (propaanirunko). Termillä flavonoidit (latinalaisesta flavus - keltainen, koska ensimmäisistä kasveista eristetyistä flavonoideista oli keltainen väri, myöhemmin havaittiin, että monet niistä ovat värittömiä) yhdistetään erilaisia ​​yhdisteitä, jotka ovat geneettisesti sukulaisia ​​toisiinsa, mutta joilla on erilaiset farmakologiset vaikutukset.

Flavonoideja on levinnyt laajalle kasvistovaltiossa. Erityisen rikkaita flavonoideja ovat korkeammat kasvit, jotka kuuluvat Rosaceae-perheisiin (erityyppiset orapihlajaiset, musta aterikka), palkokasvit (japanilainen sophora, stalnik, lakritsi), tattari (erityyppiset vuorikiipeilijät - pippuri, hunaja, lintu: tattari), asteri (kuolematon hiekka) marsh dryweed, tansy), yasnotkovy (motherwort sydän) jne. Usein flavonoideja löytyy trooppisista ja alppikasveista. Löydetty alemmista kasveista: vihreät levät (duckweed), itiölevät (sammalit, saniaiset), Korteet (kenttäkukka) sekä eräät hyönteiset (marmorivalkoinen perhonen). Flavonoideja löytyy useista elimistä, mutta useammin maanpäällisistä: kukista, lehdistä, hedelmistä; niitä on vartaloissa ja maanalaisissa elimissä paljon vähemmän (lakritsi, Baikal-kallokappa, teräspää). Niistä rikkaimpia ovat nuoret kukat, kypsä hedelmät. Lokalisoitunut solumahkaan liuenneessa muodossa. Flavonoidipitoisuus kasveissa on erilainen: keskimäärin 0,5–5%, joskus jopa 20% (japanilaisten Sophora-kukkassa). Kasveissa flavonoideja esiintyy glykosidien muodossa ja vapaassa muodossa. Entsyymien vaikutuksesta ne hajoavat sokereiksi ja aglykooneiksi. Sokereina on D-glukoosi, D-galaktoosi, D-ksyloosi, LT-ramnoosi ja LT-arabinoosi, D-glukurihappo.

Kaikki flavonoidiglykosidit jaetaan kolmeen ryhmään: O-glykosidit, C-glykosidit ja kompleksiset yhdisteet.

Flavonoidien kertymiseen vaikuttavat tekijät.

Tärkeimmät niistä ovat kasvien ikä ja vaihe. Suurin osa niistä kertyy moniin kasveihin kukinnan vaiheessa ja vähenee hedelmävaiheessa. Ympäristötekijöillä (valo, maaperä, kosteus, korkeus merenpinnan yläpuolella jne.) On myös merkittävä vaikutus flavonoidien kertymiseen. Eteläisillä ja korkeilla vuoristoalueilla, flavonoidien pitoisuus kasvaa valon vaikutuksesta ja maa-aineksissa, joissa on paljon hivenaineita.

Flavonoidien biologinen merkitys.

Fenoliyhdisteinä ne todennäköisesti osallistuvat kasvien redox-prosesseihin. Flavonoidiryhmän esi-isä on flavone.

Propaanirungon C6-C3-C6 hapetus- ja hydroksylaatioasteesta ja fenyyliradikaalin asemasta riippuen flavonoidit jaetaan useisiin ryhmiin.

Flavonit ovat värittömiä tai lievästi keltaisia, niiden hydroksyloituneita muotoja esiintyy ruskean, kummelien (flavoneapigeniini) kukissa. Fenyyliryhmä sijaitsee 2. asemassa.

Isoflavonit (teräskentän juuret). Fenyyliryhmä on 3. asemassa.

Flavonolit ovat vaaleankeltaisia. Ne eroavat flavoneista siinä, että OH-ryhmä on 3. asemassa.

Lisääntyessä hydroksyyliryhmien lukumäärää ja riippuen niiden sijainnista, väritiheys kasvaa. Yhdisteet, joissa on 4-5 hydroksyyliryhmää, ovat yleisempiä, esimerkiksi kversetiini - 3,5,7,3 ', 4'-pentahydroksiflavonoli.

Glykosidirutiinilla on suuri merkitys lääketiedelle - 5,7,3 ', 4'-tetrahydroksiflavonoli.

Rutin sisältyy tattariin, vuorikiipeilijöihin (pippuri, pochein, itiö). On yhdisteitä, joissa on seitsemän hydroksyyliryhmää. Hydroksyylien metylointi lisää entisestään sävydiversiteettia.

Flavononeilla (hydratut flavonijohdannaiset), toisin kuin flavoneilla, ei ole kaksoissidosta hiilien välillä 2. ja 3. asemassa. Edustajia ovat hesperetiini (glukoosin muodossa sitrushedelmissä - sitruunoissa), glykosididididitiin (löytyy lakritsijuuresta ja antaa sille keltaisen värin).

Flavononolit eroavat flavonolista siinä, että hiilivetyjen välillä ei ole kaksoissidosta 2. ja 3. asemassa. OH-ryhmä, kuten flavonolin ryhmä, on kolmannella sijalla. Flavonolirunko koostuu glykosidiaromedendriinistä, jota löytyy eukalyptuslehdistä..

Flavonoideihin kuuluvat kalkonijohdannaiset, katekiinit, antosyanidiinit, auronit. Katekiinit ovat polyfenoleja ja ovat osa kondensoituneita tanniineja. Katekiinit ovat eniten pelkistettyjä flavonoidiyhdisteitä. Monet eri sävyisten kukkaisten punaiset ja siniset värit johtuvat antosyanidiinien läsnäolosta. Kukkien väri muuttuu kasvualustan pH: sta riippuen. Happamassa ympäristössä ne muodostavat vaaleanpunaisen, punaisen värin, emäksisessä ympäristössä - sinisestä siniseen eri sävyillä. Auroneilla on erilaisia ​​rakenteita. Niitä löytyy Aster-perheen kasveista. Kasveissa, jotka ovat läsnä glykosidien muodossa.

Flavonoidit ovat kiteisiä yhdisteitä, värittömiä (isoflavoneja, katekiineja, flavononeja, flavononoleja), keltaisia ​​(flavoneja, flavonoleja, kalkonit jne.) Ja väriltään myös punaisina tai sinisinä (antosyaniinit). Niillä on optinen aktiivisuus, niillä on tietty sulamispiste ja ne kykenevät happamaan ja entsymaattiseen hydrolyysiin. Flavonoidiglykosidit, jotka sisältävät yli kolme glukoositähdettä, liukenevat veteen, mutta eivät liukene polaarisiin orgaanisiin liuottimiin. Valon ja alkalien vaikutuksesta ne hapettuvat helposti, isomeroituvat, tuhoutuvat. Kuumennettaessa 200 ° C: n lämpötilaan nämä yhdisteet ylevät, ja korkeammassa lämpötilassa ne tuhoutuvat.

Flavonoidien eristämiseksi kasvimateriaali uutetaan etanolilla. Alkoholiuute haihdutetaan, jäännökseen lisätään kuumaa vettä ja jäähdytyksen jälkeen polaariset yhdisteet (klorofylli, rasva- ja eteeriset öljyt jne.) Poistetaan vesipohjasta kloroformilla tai hiilitetrakloridilla. Yksittäisten flavonoidien eristämiseksi on olemassa erityisiä menetelmiä..

Kaikille flavonoidiryhmille ei ole erityisiä reaktioita. Syanidiinireaktiota (pelkistys sinkkipölyllä happamassa ympäristössä) käytetään usein. Flavonoidit, kun ne pelkistetään magnesiumilla tai sinkillä väkevän suolahapon läsnä ollessa, muodostavat punaisen värin. Reaktio on erittäin herkkä perustuen karbonyyliryhmän pelkistykseen ja antosyanidin muodostumiseen. Reaktion aikaansaamiseksi 1 g raaka-ainejauhetta kaadetaan 10 ml: aan 95-prosenttista etanolia, kuumennetaan vesihauteessa kiehuvaksi ja vaaditaan 3 - 4 tuntia. Piraattiuute suodatetaan, haihdutetaan 2 ml: n tilavuuteen, jaetaan kahtia ja kaadetaan 2 koeputkeen; Jokaiseen putkeen lisätään 3 tippaa väkevää suolahappoa. Ensimmäiseen koeputkeen lisätään 0,03-0,05 g sinkkipölyä ja kuumennetaan vesihauteessa kiehuvaksi. Neste muuttuu punaiseksi. Toisessa koeputkessa ei ole värjäystä. Kalkonia ja auroneja ei havaita syanidiinireaktiolla.

Viime aikoina kromatografiaa paperilla ja ohuessa sorbenttikerroksessa on käytetty laajalti flavonoidien havaitsemiseksi..

Käytetään fotokolorimetristä menetelmää, joka perustuu flavonoidien värireaktioihin erilaisten metallien suolojen kanssa.

Se suoritetaan flavonoidien suurimman kertymisen vaiheessa. Kukintavaiheessa kerätään sinisen ruisukukan, tansin, kuolemattoman, ruohoväylän, vuorikiipeilijöiden ja äitilangan kukat. Kuivattujen kuorien kokoelman piirre on kasvin vetäminen juuresta. Äitiherne korjataan, kun alemmat kukat kukkivat. Täydellisen kukinnan vaiheessa tapahtuu "kypsä", kukka kovettuu ja muuttuu piikiksi, ja raaka-aineen katsotaan olevan heikkolaatuista. Yrtti korjataan orastamisen aikana. Kukinnan jälkeen muodostuu hedelmiä - ahneja, joissa on hankalia hermoja. Luonnonvaraisten kasvien raaka-aineet kerätään manuaalisesti veitsillä, saksilla ja sirpaleilla. Pienellä mekanisoinnilla viljellään kasveja (kuolemattomia kukkia, orapihlajahedelmiä).

Nopea kuivaimissa, joissa on keinotekoinen ja luonnollinen lämmitys. Hedelmät kuivataan lämpötilassa 70-90 ° C, ruoho - 50-60 ° C; kukat - 40 ° C. Älä kuivaa auringossa.

Raaka-aineet on suojattava kosteudelta ja suoralta auringonvalolta. Varastoi tiiviisti suljetussa astiassa hyvin ilmastoidussa paikassa.

Flavonoideja sisältävien lääkeraaka-aineiden ja valmisteiden käyttö.

Flavonoidirikasten kasvimateriaalien terapeuttisen käytön valikoima on erittäin laaja. Flavonoidit eivät ole myrkyllisiä ihmisille millään antoreitillä. Monilla flavonoideilla on P-vitamiiniaktiivisuutta, ne vähentävät veren kapillaarien (rutiinin) haurautta, tehostavat askorbiinihapon vaikutusta ja vaikuttavat rauhoittavasti (orapihlaja, äiti). Käytetään anti-inflammatorisena, haavanvastaisena (lakritsijuurena) lääkkeenä. Joillakin niistä on hemostaattisia ominaisuuksia (vesipippuri, munuainen ruoho); käytetään peräpukamia varten (kynnetty teräs, hevoskastanja); toimivat hyvinä choleretic-aineina (immortelle, tansy). Viime vuosina on ilmoitettu flavonoidien tuumorin vastaisesta vaikutuksesta. Puhtaita flavonoideja sisältäviä valmisteita on kuitenkin vielä vähän. Useammin näitä yhdisteitä löytyy kasveista yhdessä muiden biologisesti aktiivisten aineiden kanssa ja niitä käytetään yhteensä.

Työskentelee flavonoidien tutkimuksessa.

Flavonoiditutkimus juontaa juurensa 1800-luvun alusta, kun Chevrolet eristi vuonna 1814 kiteisen aineen, nimeltään kversetriini, erityisen tammityypin kuoresta. 40 vuoden kuluttua Riegand vahvisti tämän aineen glykosidisen luonteen ja kutsui sitä aglykonikvertsetiiniksi. Vuonna 1903 Valyashko perusti rutiinin rakenteen. Puolalaiset kemikaalit ovat suorittaneet systemaattisia tutkimuksia luonnollisten flavonoidien rakenteesta monien vuosien ajan. Willstatter teki paljon työtä antosyaanien tutkimiseksi. Katekiinitutkimuksia suorittivat A. L. Kursanov, M. N. Zaprametov, K. Freidenberg ja muut.Mielenkiinto flavonoidiyhdisteisiin lisääntyi erityisesti tämän vuosisadan 40-luvulla, flavonoidit herättävät tutkijoiden huomion monipuolisen biologisen aktiivisuutensa ja erittäin alhaisen myrkyllisyytensä vuoksi. Vuodesta 1970 lähtien on eristetty yli 1400 flavonoidiyhdistettä. Lupaava suunta on ksantoniryhmän biologisesti aktiivisten yhdisteiden etsiminen - rakenteellisesti samanlaisia ​​kuin flavonoidit.

Elintarvikkeissa olevat flavonoidit - niiden vaikutus kehoon ja ihoon!

Bioflavonoideja kuvataan usein monipuolisinä aineina, jotka ovat elintärkeitä terveen näköiselle ja sävytetylle iholle. Monet lähteet suosittelevat terveen ihon ylläpitämistä terveellisillä ruokavalioilla, jotka perustuvat tuoreisiin vihanneksiin ja hedelmiin (flavonoidien tärkeimmät lähteet) ja bioaktiivisiin bioflavonoidilisäaineisiin. Jotkut flavonoidit sisältyvät jopa ihonhoitotuotteisiin.

Mikä on flavonoidi

Tässä artikkelissa käsitellään flavonoidien alkuperää ja niiden vaikutusta kehossa. Bioflavonoidit tai flavonoidit ovat ryhmä kasveista löytyviä fytoravinteita. Nobel-palkinnon saaja Albert Szent Györgyi löysi ne ensimmäisen kerran vuonna 1930. Termi "flavonoidi" on tarkempi, mutta myyntiasiantuntijat lisäsivät siihen etuliitteen "bio" tehostaakseen vaikutusta (toinen kuuluisa markkinoinnin uudelleennimeäminen on P-vitamiini). Tämä siirto voidaan perustella sillä, että suurin osa flavonoideista on biologista alkuperää..

Flavonoidit ovat polyfenolisia yhdisteitä (ryhmä kasveissa olevia kemikaaleja), joita löytyy hedelmistä, vihanneksista ja tietyistä kasveista valmistetuista juomista (tee, kahvi, olut, viini ja hedelmäjuomat). Flavonoideilla on monia toimintoja, mukaan lukien kukien, hedelmien ja marjojen värjäys eri sävyissä ja niiden suojaaminen mikrobilta ja hyönteisiltä.
Tähän päivään mennessä tutkijat tietävät noin 4 tuhatta erilaista flavonoidia, joista noin saalla on ihmiskehoon saapuessaan positiivinen vaikutus siihen..

Flavonoidien kemiallinen rakenne

Kemiallisen rakenteensa perusteella ne on jaettu useisiin ryhmiin:

• Flavonoidit - hedelmistä, vihanneksista ja kasvijuomista löytyvät yhdisteet (yleensä sipuleissa, parsakaalissa, kaalissa, salaatissa, tomaateissa, omenoissa, viinirypäleissä, marjoissa, teessä ja punaviinissä).
• Flavonit (selleri, persilja).
• Flavanones (sitrushedelmät).
• Isoflavonit (soijapavut ja soijatuotteet).
• Katekiinit (tee, suklaa, punaviini, omenat ja marjat).
• Antosyanidiinit (musta ja punaherukka, punakaali, luumut, puolukka, karpalo).
• Neoflavonoidit (Dalbergia nitidula- ja Calophyllum inophyllum -kasveista).
• Kalkonit (Angelicakeiskeiplant-kasvi ja ashitaba-tee).
• Proantosyanidiinit (esiintyy suurina määrinä omenoissa, männyn kuoressa, kanelissa, rypäleen siemenissä ja nahkoissa, kaakaopapuissa ja punaviinissä. Vähemmässä määrin mustikoissa, karpaloissa, mustaherukoissa, vihreässä ja mustassa teessä)..

Kaikilla niistä on tiettyjä ominaisuuksia, ja niitä on käytetty menestyksekkäästi lääketieteessä monien vuosien ajan. Proantosyanidiryhmän flavonoideilla on kuitenkin huomattavin ikääntymistä estävä vaikutus. Ne säilyttävät kollageenia estämällä kollagenaasia (entsyymi, joka hajottaa kollageenia), vahvistavat verisuonia ja parantavat hapen saantia soluihin.

Proantosyanidiinit muistuttavat myös solukalvoja tarjoamalla tarvittavaa ravitsemuksellista tukea kapillaarien läpäisevyyden ja haurauden vähentämiseksi.

Jotain antioksidantteista

Viime aikoina flavonoidit ovat herättäneet lisää kiinnostusta johtuen niiden mahdollisista positiivisista vaikutuksista ihmiskehoon antioksidanttien, virusten vastaisten, tulehduksen vastaisten, allergioiden vastaisten ja kasvaimenvastaisten ominaisuuksien takia..

Proantosyanidiinimolekyylit ovat melko monimutkaisia ​​ja niillä on huomattavimmat ikääntymistä estävät vaikutukset. Ne sijoitetaan usein immuunijärjestelmän apuaineeksi, koska ne suojaavat soluja haitallisilta ympäristövaikutuksilta ja vapaiden radikaalien vaurioilta. Proantosyanidineja kutsutaan "luonnollisiksi biologisen vasteen muuntajiksi", koska on kokeellisesti todistettu niiden kyky muuttaa kehon vastetta allergeeneihin, viruksiin ja karsinogeeneihin.

Positiiviset laboratoriotulokset ovat johtaneet siihen, että kuluttajille on tarjolla laaja valikoima lisäravinteita, jotka tarjoavat universaalin ratkaisun terveysongelmiin. Testien aikana todettiin, että proantosyanidiinien antioksidanttiominaisuudet ovat 3 - 5 kertaa parempia kuin C- ja E-vitamiinit. Koeputkessa tapahtuvat prosessit eroavat kuitenkin merkittävästi vastaavista ihmiskehossa tapahtuvista prosesseista..

Viime aikoihin saakka uskottiin, että flavonoidien antioksidanttiset ominaisuudet ilmenevät vastaavia ruokia nautittaessa. Mutta Linus Pauling -instituutissa (USA) vuonna 2007 tehdyssä tutkimuksessa kävi ilmi, että flavonoideilla itsessään ei ole selvää antioksidanttista vaikutusta. Syynä tähän on heidän huono imeytyminen (alle 5%) ja nopea eliminaatio kehosta..

Aikaisemmin uskottiin, että veren antioksidanttiominaisuuksien valtava kasvu tiettyjen ruokien syömisen jälkeen johtui suoraan itse flavonoideista. Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että tämä vaikutus saavutetaan lisäämällä virtsahapon (hapettumisen lopputuote aineenvaihdunnan aikana) vaikutusta flavonoidien erittymiseen kehosta..

Flavonoidien vaikutusmekanismi

Kuinka flavonoidit osoittavat kuuluisat ominaisuutensa? Huolimatta flavonoidien suhteellisen alhaisesta myrkyllisyydestä verrattuna muihin aktiivisiin kasviyhdisteisiin, keho näkee ne vieraana alkuaineena. Niiden karkottamisprosessissa immuunijärjestelmä aloittaa vaiheen II entsyymien tuotannon, jotka poistavat mahdolliset mutageenit ja karsinogeenit.

Juuri tämän prosessin ansiosta tutkijat saivat tehdä tärkeän johtopäätöksen, että flavonoidit ovat tärkeitä syövän ehkäisyssä, vaikka ne eivät vaikuta suoraan syöpää aiheuttaviin aineisiin. Lisäksi laboratoriotestien aikana havaittiin, että flavonoidit voivat laukaista samat mekanismit, jotka estävät syöpäsolujen kasvun ja kasvaimen metastaasit..

Flavonoidit lisäävät typpioksidisynteesiä, joka ylläpitää terveitä verisuonia, estää tulehduksia ja alentaa verenpainetta. Nämä ovat keskeisiä linkkejä sydän- ja verisuonisairauksien ehkäisyyn.

Ne vaikuttavat voimakkaasti solupolkuihin ja geenien ilmentymiseen (prosessi, jolla geenitiedot periytyvät, kuten esimerkiksi DNA-juoste, joka muodostaa toiminnallisen geenituotteen, kuten proteiini tai RNA), mikä on erityisen tärkeää syöpään ja sydän- ja verisuonisairauksiin... Näiden puolustusmekanismien uskotaan olevan kestävämpiä kuin antioksidantit, jotka vapautuvat nopeasti vapaiden radikaalien poistoprosessista ja vaativat jatkuvaa lisäystä erityisen ruokavalion avulla..

Yksi tutkimuksen tärkeimmistä havainnoista on, että pienet määrät flavonoideja ovat riittäviä terapeuttisen hyödyn saavuttamiseksi. Suurten annosten lisäravinteiden ottamisella ei ole mitään lisäetuja, koska pieni annos flavonoideja riittää stimuloimaan kehon puolustuskykyä, mikä provosoi paljon voimakkaamman metabolisen vasteen. Siksi joissain tapauksissa ravintolisien ottaminen ei tuota konkreettisia etuja, koska elimistö näkee ylimääräisten flavonoidien vieraina ei-toivotuina yhdisteinä..

Bioflavonoidien käytön todelliset tilanteet

Huolimatta korkeasta aineenvaihdunnan nopeudesta nieltynä, flavonoidit ovat arvokkaita, kun niitä käytetään paikallisesti. Ne ovat yleisimpiä kasvipohjaisissa ihonhoitotuotteissa.

Niillä on erilaisia ​​vaikutuksia, mukaan lukien:

  • tulehdusta;
  • constricting;
  • antimikrobinen;
  • sitoutuvat vapaat radikaalit;
  • UV-säteilyjen imeytyminen;
  • solukalvojen suojaaminen;
  • anti-lipidiperoksidaatio;
  • anti-tyrosinaasin aktiivisuus;
  • epämiellyttävien hajujen poistaminen;
  • erysipeloiden ehkäisy (streptokokki-bakteeri-infektio).

Monia flavonoideja on käytetty vuosisatojen ajan yrttien ja kasvien nimellä, ja vasta viime aikoina termi "bioflavonoidit" on keksitty markkinoinnin manipuloinnissa. Useimmat kasvit sisältävät lisäyhdisteitä, joilla yhdessä flavonoidien kanssa on lisääntynyt terapeuttinen vaikutus. Monista yrtteistä löytyvillä aktiivisilla aineilla, kuten triterpenoideilla, aminohapoilla, sakkarideilla ja saponiineilla, on myönteinen vaikutus kehossa..

johtopäätös

Bioflavonoideilla (tai yksinkertaisesti flavonoideilla) on ikääntymistä estäviä vaikutuksia ja ne ovat tärkeä osa terveellistä ruokavaliota. Vasta äskettäin on tutkittu heidän elimistössä tapahtuvaa vaikutustapaa, jonka vuoksi flavonoidien terapeuttinen ja virkistävä vaikutus saavutetaan, joten niiden arvo ja antioksidanttiominaisuudet ovat väärinkäsityksiä. Pienen määrän flavonoideja on osoitettu tukevan vartaloa ja ihoa; liialliset määrät lisäravinteita voivat mahdollisesti aiheuttaa kielteisiä seurauksia (vaikkakin lääketieteelliseltä kannalta vähäisiä).

Paikallisesti levitettäessä bioflavonoidit suorittavat monia erilaisia ​​toimintoja, mukaan lukien tehostavat C- ja E-vitamiinien vaikutusta, jotka ovat tunnettuja antioksidanttivoimastaan. Pelkästään tämä ominaisuus tekee jo bioflavonoideista hyödyllisen lisäyksen ihonhoitovalmisteisiin..

Flavonoidit: miksi tarvitsemme niitä?

Arvioimme yleensä tuotetta sen vitamiini- ja mineraalipitoisuuksien perusteella. Mutta on olemassa joukko aineita, jotka ovat vähemmän tunnettuja, mutta paljon tärkeämpiä meille antioksidantteina tai entsyymisäätelijöinä. Nämä ovat flavonoideja, joita voidaan saada vain kasvisruoista: marjoista, hedelmistä, vihanneksista, yrtteistä.

Flavonoidit ovat kasvipigmenttejä, ja niiden merkittävin tehtävä on värjätä kasvejamme eloisissa väreissä. Mutta jos heidän toiminta rajoittuisi tähän! Rakenteessaan ja kemiallisessa koostumuksessaan nämä aineet ovat lähellä hormoneja, ja kuten hormonitkin, ne osallistuvat melkein kaikkiin kehomme prosesseihin. No, esimerkiksi - ne säätelevät eri entsyymien, myös ruoansulatuskanavan, toimintaa. Yksi entsyymeistä - kinaasi, joka vastaa solujen lisääntymisestä - ne tukahduttavat. Ja tämä on erittäin hyvä: juuri tämä tekee niistä erinomaisia ​​syöpälääkkeitä. Ja antioksidantteina ne ovat 50-100 kertaa tehokkaampia kuin C- ja E-vitamiinit, suojaavat meitä luotettavasti sekä sairauksilta että ikääntymiseltä..

Kun tarvitsemme kasvien flavonoideja?

  • nopea väsymys ja heikkous
  • stressin aikoina
  • mahdollisiin vammoihin, etenkin kun niihin liittyy verenvuoto
  • lisääntynyt kapillaarien hauraus, paineongelmat, verenkiertohäiriöt
  • mahalaukun ja suolen tulehduksellisten sairauksien kanssa
  • vuodenaikojen muuttuessa, etenkin lämpimästä kylmäksi

Tutkijat tuntevat yli 6500 bioflavonoidilajia. Mutta tärkeimmät ja hyödyllisimmät on erittäin helppo löytää..

antosyaani

Sen päätehtävänä on vahvistaa verisuonten seiniä. Ja tärkein oire puutteesta: mustelmia, jotka ilmestyvät iholle jopa vähäisestä vaikutuksesta. Aivojen ja silmien verisuonet ovat myös hänen vastuussaan. Säännöllinen antosyaniinin saanti parantaa näköä ja aivojen suorituskykyä, estää aivohalvauksen kehittymistä.

Rikkain ja helpoimmin saatavissa oleva antiosyaniinin lähde on mustikat. Lääkärit suosittelevat tämän marjan syömistä vähintään puoli lasillista päivässä. Ja talvella voit syödä pakastettuina.

polyfenolien

Rikkain lähde on vihreä tee. Polyfenoli vahvistaa myös sydäntä ja verisuonia. On arvioitu, että ihmiset, jotka juovat vähintään 4 kupillista vihreää teetä päivässä, vähentävät aivohalvauksen riskiä 75% ja puolittavat sydänkohtauksen riskin..

Polyfenolia käytetään niveltulehduksen ja muiden "-" tulehduksellisten sairauksien hoitoon. Sama stomatiitti - suun limakalvon tulehdus. Polyfenolien antibakteeristen ominaisuuksien ansiosta vihreä tee on hyvä paitsi juoda, myös huuhdella suu ja kurkku sillä. Hampaat ilman kariesta, ikenet ilman ientulehdusta, kurkku ilman kurkkukipua - tehokas ja edullinen!

kversetiini

Suurin osa niistä löytyy sipulista ja punaisesta, ei valkoisesta. Yksi sipuli päivässä voi dramaattisesti nostaa kversetiinitasoa kehossa useita tunteja. Tämä on erityisen välttämätöntä allergikoille ja kroonisista tulehduksista kärsiville. Kversetiini on ehkä tehokkain antioksidantti bioflavonoidien joukossa, se torjuu aktiivisesti syöpäsoluja. Se estää myös ateroskleroottisten plakkien muodostumisen ja edistää siten sydän- ja verisuonisairauksien ehkäisemistä ja hoitoa. Etkö pidä jousesta? Löydä kversetiinia omenoista, tomaateista, parsakaalista, paprikasta, papuista, punaviinistä.

rutiini

Yksi kversetiinin lähimmistä sukulaisista ja ominaisuuksiltaan samanlainen. Toinen nimi tämän kasvin flavonoidille on P-vitamiini. Se löytyy sitrushedelmistä. Mutta valitettavasti ei mehukas sellu - ennen kaikkea se on kuorta ja valkoista väliseinä. Joten saadaksesi P-vitamiinia, sinun täytyy syödä kokonaisia ​​greippejä ja sitruunoita. Tai etsi rutiinia vadelmista, mustikoista, mustaherukoista, aprikooseista, tomaateista, paprikasta, salaatista ja yrtteistä. Viljoista sitä löytyy tattarista. Ja myös - kahvissa ja tummassa suklaassa (kaakaopitoisuuden ollessa vähintään 70%).

P-vitamiini torjuu verisuonten haurautta, estää virusten ja bakteerien pääsyä kehoon, poistaa raskasmetalleja ja toksiineja. Se on korvaamaton keino parantaa immuniteettia ja estää varhaista ikääntymistä. Rutiinin avulla voit päästä eroon allergisista tiloista, lievittää kipuoireyhtymää, estää sekä "kevyiden" peräpukamien että sellaisten kauheiden sairauksien kuin sydänkohtaus ja aivohalvaus..

Mikä auttaa heitä omaksumaan?

Bioflavonoideja ei muodostu ihmiskehossa, ne voivat tulla vain ulkopuolelta. Apteekista voit löytää niitä tabletteina, mutta tosiasia on, että nämä aineet toimivat parhaiten yhdessä omien lajiensa kanssa. Tämän optimaalisen tasapainon voi taata vain luonto: kaikissa tomaateissa tai valkosipulin kyndessä hyödyllisiä flavonoideja sisältyy imeytyneeseen määrään ja suhteeseen, joka auttaa parhaiten. Tämä tarkoittaa, että on parempi saada ne luonnontuotteista, varsinkin itse kauden aikana..

Ravinteiden täyden valikoiman säilyttämiseksi on parempi olla kuumentamatta hedelmiä, vihanneksia ja marjoja. Jotkut flavonoidit eivät myöskään sisällä jäätymistä..

Jotta bioflavonoidit imeytyisivät hyvin, sinun on juoda tarpeeksi vettä - vähintään 1,5 litraa päivässä.

Kasvien flavonoidien sisällön mestari on valkosipuli. Siinä on ainakin 30 erilaista! Säännöllinen valkosipulin kulutus estää sydänsairauksien kehittymistä, kasvainten muodostumista, hoitaa menestyksellisesti vilustumista ja tartuntatauteja, parantaa immuniteettia, alentaa "pahan" kolesterolin tasoa, säätelee verenpainetta.

Flavonoideja. Kasvit, jotka sisältävät flavonoideja

Flavonoideja. Kasvit, jotka sisältävät flavonoideja

Flavonoidit ovat ryhmä luonnollisia happea sisältäviä heterosyklisiä yhdisteitä, jotka ovat peräisin bentso-gamma-pyronista. Ne ovat yksi yleisimmistä kasviperäisten fenoliyhdisteiden ryhmistä, joita yhdistää yhteinen rakennekoostumus C6-C3-C6 (difenyylipropaani).
Gamma-pyraanirenkaan hapetusasteesta riippuen useimpia flavonoideja voidaan pitää kromonin tai kromanin johdannaisina, jotka sisältävät aryyliradikaalin asemissa 2, 3 tai 4:

He saivat nimensä latinalaisesta sanasta flavus - keltainen, koska ensimmäisistä kasveista eristetyillä flavonoideilla oli keltainen väri.
Tärkeimmät tutkimukset flavonoidien kemiallisen luonteen ja niiden synteesin selventämiseksi suorittivat 1800- ja 1900-luvun vaihteessa A.G. Perkin, S. Kostanetsky, R. Robinson ja muut. Kotimainen tutkimus kasvien flavonoidien tutkimisesta aloitettiin vuonna 1863 venäläisellä kasvitieteilijä A.P. Borodin. 1900-luvun alkuvuosina N.A. Valjaškko määritteli useiden flavonoidien rakenteen, erityisesti hän vahvisti tällaisen tällä hetkellä laajalti tunnetun flavonoidin kuten rutiinin rakenteen.

Flavonoideja. Jakautuminen kasvistovaltiossa ja rooli kasveissa.

Flavonoideja löytyy enemmän tai vähemmän määrin melkein kaikissa kasveissa; niiden esiintyminen korkeammissa kasveissa saavuttaa 80%. Flavonoideja löytyy pääasiassa korkeammista kasveista, mutta niitä löytyy myös levistä, sienistä ja sammalista. Fabaceae-, Rutaceae-, Polygonaceae-, Rosaceae-, Asteraceae-perheiden kasvit ovat rikkaimpia flavonoideissa.
Flavonoidit ovat ryhmä kasvipigmenttejä, joiden yhdistelmä määrittelee kukkasien ja hedelmien värin..
Kasveissa flavonoidiväriaineet toimivat valonsuodattimina, jotka suojaavat kudoksia ultraviolettisäteiden kielteisiltä vaikutuksilta. Tämä voidaan vahvistaa sillä tosiseikalla, että laimennettu kercitiniinin tai apigeniinin liuos absorboi melkein kokonaan säteilyä spektrin ultraviolettiosassa..
Flavonoidit ovat mukana kasvien hengitysprosessissa: yhdessä askorbiinihapon kanssa ne osallistuvat entsymaattisiin hapettumisen ja pelkistyksen prosesseihin.
Flavonoidit sijaitsevat lähinnä lehtiä, kukkasia ja hedelmiä, harvemmin varteissa ja maanalaisissa elimissä. Kasveissa suurin osa flavonoideista (katekiineja ja leukosyanidiinia2 lukuun ottamatta) on läsnä glykosidien muodossa, jotka on liuotettu solumahkaan. Sokerin osaa flavonoidiglykosideissa edustaa D-glukoosi, D-galaktoosi, D-mannoosi, L-arabinoosi ja L-ramnoosi. Uronihapoista D-glukuronihappoa esiintyy yleisesti. Sokerien lisääminen tapahtuu yleensä hydroksyylien kohdalla C-3 tai C-7 asemassa. Hiilihydraattikomponentin lisääminen C-3- tai C-4-asemassa on paljon vähemmän yleistä..

Flavonoideja. Flavonoidiluokitus.
Flavonoidit luokitellaan seuraavien kriteerien perusteella.

Sivufenyyliradikaalin sijainnin perusteella:

  1. Varsinaiset flavonoidit (euflavonoidit) sivufenyyliradikaalin kanssa C-2: ssa (flavani);
  2. Isoflavonoidit, joilla on sivu-fenyyliradikaali C-3: ssa (isoflavani);
  3. Neoflavonoidit, joissa on sivifenyyliradikaali C-4: ssä (4-bentsokromaani);
  4. Biflavonoidit - tiivistetty järjestelmä kahdesta flavonoidimolekyylistä, jotka on kytketty C-5 '- C-8 hiiliatomeihin (biflavan)

Tarkastellaan yksityiskohtaisesti euflavonoideja, koska tämän ryhmän edustajia käytetään laajimmin lääketieteellisessä käytännössä..

Pyraanirenkaan (propaanifragmentin) hapettumisasteen mukaan euflavonoidit jaetaan kahteen alaryhmään - flavonijohdannaisiin ja flavanijohdannaisiin:

Flavonolijohdannaiset puolestaan ​​eristetään flavonien alaryhmässä.

Flavan-alaryhmään kuuluvat:

  • flavanonijohdannaiset
  • flavanonolijohdannaiset
  • katekiinijohdannaiset
  • leukosyanidiinijohdannaiset
  • antosyanidiinijohdannaiset


Euflavonoideihin kuuluvat myös yhdisteet, joilla on modifioitu pyraanisykli - kalkonit ja auronit:

Flavonoideja. Biogeneesi (biosynteesi) kasveissa.

Fenoliyhdisteiden muodostumiselle kasveissa on kaksi pääreittiä:

  • shikimaattipolku - pakollinen osallistuja tässä prosessissa on shikimihappo;
  • asetaatti-mevalonireitti - liittyy polyketidi (asetaatti) -yhdisteiden välituotteisiin synteesiin ja etenee usein mevaloni- tai malonihappojen osallistumisella.

Flavonoideja fenoliyhdisteiden ryhmänä syntetisoidaan sekoitetulla shikimaatti-asetaatti-mevalonireitillä: rengas B ja kolmen hiilen fragmentti - shikimaattireitillä ja flavonoidien rengas A - asetaatti-mevalonireitillä. On huomattava, että synteesin lopputuotteet esiintyvät aktiivisten muotojen muodossa: kumaroyylikontsyymi A ja vastaavasti malonyylikoentsyymi A..

Flavonoidien biosynteesi kasveissa voidaan esittää kaavamaisesti seuraavasti.

Shikimaattinen segmentti flavonoidien biogeneesireitistä:

Rengas B.
Shikimiinihappo, joka muodostuu sokerien glykolyyttisen hajoamisen yhteydessä ATP: n kanssa, kulkee peräkkäin useiden välituoteyhdisteiden läpi ja muuttuu prefeenihapoksi.
Prefeenihappo on keskeinen välituote flavonoidien lisäksi myös kumariinien, aromaattisten aminohappojen ja muiden fenoliyhdisteiden biosynteesissä.
Se kykenee muuttumaan lukuisiksi tuotteiksi, esimerkiksi p-kumariinihapon muodostumiseksi.
Ensiksi prefeenihappo amiinoidaan sen samanaikaisella dekarboksyloinnilla.
Muodostuu tyrosiini, jonka deaminointi johtaa p-kumarihappoon, jonka kaava voidaan kirjoittaa kahdella tavalla, ja toinen merkintä osoittaa selvästi renkaan B tai pikemminkin rakennefragmentin -C3-C6.

Asetaatti-mevalon-segmentti flavonoidien biogeneesireitistä:

Etikkahappo (asetyyli-CoA) polymeroituu trietikkahapoksi, joka reagoi p-kumariinihapon kanssa. Niiden kondensoitumisen, ketjun sulkeutumisen ja enolisaation seurauksena muodostuu kalkoni.

Chalconia pidetään kaikkien muiden flavonoidiryhmien edeltäjänä:

  • kalkonien hapetus tuottaa flavoneja, flavonoleja,
  • toipumisen aikana - antosyanidiinit, katekiinit, leukosytoanidiinit.

Flavonoideja. Fysikaalis-kemialliset ominaisuudet.

Suurin osa puhtaista flavonoideista on kiteisiä aineita, joilla on kiinteä sulamispiste, karvas maku, väritön tai värillinen keltainen, punainen tai sininen, väliaineen pH: sta riippuen. Ne ovat yleensä hyvin liukoisia polaarisiin liuottimiin, metanoliin, butanoliin ja alkaliliuoksiin..
Flavonoidiglykosidit liukenevat veteen, mutta aglykonit liukenevat yleensä heikosti veteen. Useimmat flavonoidiset aglykonit liukenevat asetoniin, etyyliasetaattiin, kloroformiin ja muihin hydrofobisiin liuottimiin.
Fenolisten hydroksyyliryhmien läsnäolo määrittelee flavonoidien happamat ominaisuudet ja niiden kyvyn muodostaa fenolaatteja alkalisessa ympäristössä..
Fenolisten hydroksyylien läsnäolosta johtuen flavonoidit hapettuvat helposti. Flavonoidien helppo hapettuvuus edistää muiden aineiden pelkistymistä reaktioseoksessa tai estää niiden hapettumista. Tätä flavonoidien ominaisuutta kutsutaan antioksidantiksi tai antioksidantiksi. Flavonoidien antioksidantit kykenevät estämään voimakkaasti hapettumisprosesseja jopa pieninä määrinä..

Flavonoidiglykosideilla on optinen aktiivisuus ja kyky absorboida selektiivisesti valoa spektrin ultraviolettiosassa aallonpituusalueella 250 - 280 nm, mikä johtuu siitä, että phalavonoidimolekyylissä on kaksi tai useampia bentseenirenkaita. Yksi flavonoidiglykosidien ominaispiirteistä on kyky happoa ja entsymaattista hydrolyysiä, ja hydrolyysin olosuhteet ja nopeus ovat erityisiä glykosidiryhmille. Esimerkiksi flavonol-3-glykosidit hydrolysoituvat helposti kuumennettaessa laimeilla (0,2 - 1%) mineraalihapoilla, flavone-7-glykosidit hydrolysoidaan vain lämmitettäessä 5 - 7% mineraalihapoilla, ja flavonoidi C-glykosidit hydrolysoidaan vain väkevöitetyn seoksen kanssa suola- ja etikkahapot (Kiliani-seos).

Flavonoidien eristäminen kasvimateriaaleista.

Flavonoideille ei ole universaalia eristysmenetelmää kasvimateriaaleista, koska ne eroavat suuresti vesiliukoisuudestaan ​​tai orgaanisista liuottimista. Kummassakin tapauksessa on käytettävä sopivinta menetelmää tai menetelmien yhdistelmää ottaen huomioon eristettävien aineiden ominaisuudet, mahdollisten mukana olevien yhdisteiden ominaisuudet ja kasvimateriaalien ominaisuudet. Yleisimmin käytettyjä ovat selektiivinen uutto, saostaminen raskasmetallisuoloilla ja kromatografiset menetelmät..
Lipofiilisten epäpuhtauksien poistamiseksi raaka-aineesta se esikäsitellään petrolieetterillä tai hiilitetrakloridilla. Sitten flavonoidit uutetaan yhdellä sopivista liuottimista: etanolilla, metanolilla, kuumalla vedellä tai kloroformin ja alkoholin seoksella.
Ennakkoarviointia varten flavonoidien pitoisuuksista tutkituissa kasvilajeissa käytetään yleensä seuraavaa menetelmää niiden eristämiseksi.
Kasvin kuiva-ilman punnittu osa käsitellään 70-prosenttisella etanolilla tai metanolilla. Vaadi päivä tai suorita uutto Soxhlet-laitteessa tai keitä 30 minuuttia refluksoiden. Saadut alkoholiuutteet kromatografoidaan paperille tai ohut kerros sorbenttia, ja sitten kromatogrammit kehitetään sopivalla reagenssilla..
Tällä uuttamismenetelmällä, yhdessä flavonoidimäärän kanssa, uutetaan suuri määrä mukana olevia aineita, joiden erottaminen tapahtuu pääsääntöisesti kromatografisin menetelmin. Pylväskromatografiaa käytetään useimmiten tähän tarkoitukseen käyttämällä kantajana polyamidia, selluloosaa tai silikageeliä. Eluointi suoritetaan käyttämällä metanolin tai etanolin vesiliuoksia eri konsentraatioissa tai etyyliasetaatin ja etanolin (metanolin) seosta.
Flavonoidien erotuksen etenemisen valvonta suoritetaan kromatografoimalla ohut kerros tai paperilla.

Flavonoideja. Laadulliset reaktiot

Flavonoideja sisältävien raaka-aineiden laadullinen analyysi.

Kasviraaka-aineiden flavonoidiyhdisteet havaitaan kvalitatiivisilla reaktioilla vesipitoisissa tai alkoholiuutteissa. Kaikille flavonoidiryhmille ei ole erityisiä yleisiä reaktioita. Seuraavia reaktioita käytetään yleisimmin.

  1. Syanidiinitesti tai Chinoda-testi
    lääkkeen pelkistysreaktio atomisen vedyn kanssa happamassa väliaineessa magnesiumin läsnä ollessa. Samanaikaisesti väri kehittyy oranssista puna-violettiin, mikä riippuu oksiryhmien lukumäärästä ja sijainnista.
    Jos korvaat magnesiumin sinkillä, niin se johtaa värinmuutokseen, ja lisäksi reaktio flavononeihin osoittautuu negatiiviseksi. Kalkonien ja auronien kohdalla ei havaittu syanidiinin hajoamista.
  2. Yhteisvaikutus alkalien kanssa.
    Tämä reaktio suoritetaan flavonoidien päärakenteen tyypin määrittämiseksi, hydroksyyliryhmien lukumäärän ja suunnan määrittämiseksi. Esimerkiksi ammoniakkiliuoksella flavonit, flavonolit, flavanonit ja flavanonolit antavat keltaisen värin, muuttuen oranssiksi tai punaiseksi kuumennettaessa. Kalkonit ja auronit antavat punaisen tai violetin värin. Antosyaanit - sininen tai violetti.
  3. Reaktio mineraalihappojen kanssa.
    Kun mineraalihapot vaikuttavat flavoneihin ja flavonoleihin, muodostuu voimakkaita keltaisia ​​oksoniumsuoloja.
  4. Reaktio raskasmetallisuolojen kanssa.
    Flavonit, kalkonit, auronit, jotka sisältävät vapaan ortohydroksyyliryhmän renkaassa B, kun niitä käsitellään lyijyasetaatilla, muuttuvat kirkkaan keltaisiksi.
    Näitä ryhmiä sisältävät flavonoidiyhdisteet muodostavat värikkäitä komplekseja metalli-ionien, kuten alumiinin, zirkoniumin, kanssa ja näillä komplekseilla on usein kirkas fluoresenssi UV-valossa, jota käytetään flavonoidiyhdisteiden tutkimiseen kromatografisesti paperilla ja ohuena kerroksena..
  5. Koe antimonitrikloridilla.
    Chalkonit, joissa on antimonitrikloridin liuosta hiilitetrakloridissa, muuttuvat punaisiksi tai puna-violeteiksi, flavonit muuttuvat keltaisiksi tai keltaoransseiksi.
  6. Reaktio Wilsonin reagenssin kanssa (boori- ja sitruunahappo liuotettuna vedettömään asetoniin).
    Wilsonin reagenssilla flavonit ja flavonolit muodostavat keltaisen värin punaisella fluoresenssilla UV-valossa.
    Flavonoidit voidaan havaita tarkastelemalla kromatografiatuloksia paperilla ultraviolettivalossa. Tässä tapauksessa flavoneja, flavonol-3-glykosideja, flavanoneja ja kalkonit löytyvät ruskeista pisteistä; flavonol-7-glykosidit - keltaiset tai kelta-vihreät täplät.

Flavonoideja. kvantifioinnin.

Raaka-aineiden flavonoidien kvantitatiivisen pitoisuuden määrittämiseksi käytetään erilaisia ​​menetelmiä: kemiallisia, fysikaalisia, fysikaalis-kemiallisia.
Fenolisten hydroksyylien läsnäolo, jotka määrittelevät flavonoidien heikosti happamat ominaisuudet, mahdollistaa happo-emäs-titrausmenetelmän käyttämisen vedettömissä väliaineissa analyysia varten..
Flavonoideilla on merkittävä absorptio spektrin UV-alueella. Tätä ominaisuutta käytetään spektrofotometrisissä kvantifiointimenetelmissä..
Fotometrisiä menetelmiä, jotka perustuvat flavonoidien reaktiotuotteiden värivoimakkuuden mittaamiseen eri reagensseilla, käytetään laajasti. Tätä tarkoitusta varten yleisimmin käytetyt suolat ovat alumiini, kromi, zirkonium jne. Menetelmä antaa vakaat tulokset, mutta sillä ei ole spesifisyyttä ja se vaatii flavonoidien ennalta erottamisen.
Flavonoidien kvantitatiiviseen määritykseen on olemassa muita menetelmiä - fluorometriset, polarografiset, kompleksometriset, mutta niitä käytetään melko harvoin..
Tarkin ja hyväksyttävä menetelmä flavonoidien kvantitatiiviseksi määrittämiseksi on kromatospektrofotometrinen, joka perustuu näiden aineiden erottamiseen kromatografisesti paperilla tai ohuena kerroksena määrittämällä myöhemmin niiden pitoisuus eluaateissa..

Flavonoideja sisältävät kasvit ja raaka-aineet

Ammi-hampaiden hedelmät (Fructus Ammi visnagae). Ammi-hammas (porkkanamainen visnaga) (Ammi visnaga).

Selleri (Apiaceae). Se kasvaa kuin villi kasvi Azerbaidžanissa. Viljelty Ukrainassa, Pohjois-Kaukasiassa, Moldovassa.
Raaka-aine sisältää furanokromoneja, joista Kellin on edustaja; pyranokumariinit, flavonoidit, välttämättömät ja rasvaöljyt.
Ammi-hampaiden hedelmillä on antispasmoodinen vaikutus.
Sitä käytetään krooniseen sepelvaltimoiden vajaatoimintaan, kardioskleroosiin, keuhkoastmaan, maha- ja suolen kouristuksiin, virtsaputken kouristuksiin ja munuaiskoliisiin. Hammasammoniakkivalmisteet ovat kohtalaisen tehokkaita ja niitä käytetään ennaltaehkäisevästi kipuhyökkäysten estämiseksi.
Aineet, joita käytetään huumeiden saamiseen.
1. Hammasammoniakin aktiivisten aineosien määrä. Osa lääkkeestä "Avisan" (Avisanum).
2. Kellin. Se on osa monimutkaisia ​​valmisteita "Vicalinum" ja "Marelin" (Marelinum).

Kurpitsahedelmät (Fructus Aroniae melanocarpae). Musta aroonia (Aronia melanocarpa). Ruusufinni (Rosaceae).

Laajasti viljelty puutarhaksi ja koristepensana.
Raaka-aineet ovat hedelmät ja mehut, jotka sisältävät glykosideja, flavonoideja hesperidiini, rutiini, kercitiini jne., Katekiinejä, tanniineja, askorbiinihappoa, vitamiineja B1, B2, E, PP, orgaanisia happoja, karotenoideja, sokereita ja hivenaineita.
Hedelmät korjataan syyskuussa - lokakuun alkupuolella. Hedelmiä varastoidaan viileässä paikassa keräyspisteissä enintään kolmen päivän ajan keräyspäivästä lukien, korkeintaan 5 ° C: n lämpötiloissa - enintään 2 kuukautta.
Kuivat tai tuoreet hedelmät ja aterianmarjamehu määrätään P-vitamiinin puutteen ehkäisyyn, vaiheen I ja II verenpaineen ja muiden sairauksien hoitoon, joihin liittyy verenpaineen nousu.
Hedelmät ja mehu ovat vasta-aiheisia potilaille, joilla on lisääntynyt veren hyytyminen, mahahaava ja pohjukaissuolihaava, mahamahlan liikaeritys..
Lääkeaineiden hankkimiseen käytetty aine:
Chokeberry hedelmät ovat kuivia. Valmistetaan valmisteita “Aroniae aroniae melanocarpae siccus” ja “Aroniae aroniae pills” (Tabulettae Aroniae melanocarpae)..

Yrtti Astragalus villainen (Herba Astragali dasyanthi). Astragalus villainen (Astragalus dasyanthus). Palkokasvit (Fabaceae).

Ukrainan, Moldovan, Ciscaukasian ja Keski-Venäjän steppitehdas.
Raaka-aineet sisältävät tärkkelystä, limakalvoja ja väriaineita, glysyrritsiiniä, orgaanisia happoja, polysakkarideja, triterpeenisaponiineja, flavonoideja, mineraalisuoloja ja hivenaineita.
Ruoho korjataan massakukinnan vaiheessa ennen hedelmien muodostumista leikkaamalla se sirppuilla tai veitsillä. Nurmikkoa on mahdotonta leikata, sillä se vahingoittaa uudistuneita silmuja ja kasvi kuolee. Vuotuista sadonkorjuuta samoilla alueilla ei voida hyväksyä.
Kuivattu huoneissa, joissa on hyvä ilmanvaihto, tai kuivaajissa lämpötilassa 50-55 ° C.
Astragalus-yrttilla, jolla on villakukka, on verenpainetta alentava, kardiotoninen ja rauhoittava vaikutus. Sillä on positiivinen inotrooppinen ja negatiivinen kronotrooppinen vaikutus sydämen toimintaan, se laajentaa sepelvaltimoita ja parantaa munuaisten verenkiertoa, mikä määrää sen diureettiset ominaisuudet.
Sitä käytetään verenpaineen alkuvaiheissa, I- ja II-vaiheen kroonisessa verenkiertohäiriössä, akuutin glomerulonefriitin ollessa taudin varhaisessa vaiheessa. Astragalus on tehokas sydän- ja verisuonien vajaatoiminnassa, johon liittyy pieni turvotus, ärtyneisyysoireet ja lisääntynyt ärtyisyys.
Suositeltava ulkoinen muoto - 1:20 infuusio.

Hiekkaiset kuolemattomat kukat (Flores Helichrysi arenarii). Sandy immortelle (Helichrysum arenarium). Asteraceae (Asteraceae).

Levinnyt Venäjän Euroopan osan arojen alueilla, Pohjois-Kaukasiassa, Keski-Aasiassa ja Etelä-Siperiassa. Kasvaa hiekkaisessa maaperässä avoimilla aurinkoisilla rinteillä.
Raaka-aineet sisältävät flavonoideja, tanniineja, eteerisiä öljyjä, K-vitamiinia, steroleja, rasvahappoja, mineraalisuoloja ja hivenaineita.
Metsävyöhykkeellä korjattaessa kokemattomat keräilijät voivat kerätä kissan jalkojen kukintoja kuolemattoman - Antennaria dioica - sijasta - kasvi, jota esiintyy usein samoissa kasvuolosuhteissa. Kissan jalkojen kukinnat on helppo erottaa vaaleanpunaisilla tai valkoisilla koreilla.
Kuolemakukkien kukat korjataan kukinnan alkaessa, ennen kuin sivukorit avautuvat. Myöhempää päivämäärää ei voida hyväksyä, koska korit avautuvat, kukat murenevat ja jäljellä on vain astia kääreineen. Keräys tapahtuu kuivalla säällä, kun kaste sulaa. Kukinnot, joiden korko on enintään 1 cm, leikataan pois, taitetaan kevyesti säiliöihin ja toimitetaan kuivauspaikalle mahdollisimman pian. Varastointi yli 3-4 tunnin kontissa johtaa raaka-aineiden pilaantumiseen.
Samalla ryhmällä kukintojen kerääminen voidaan suorittaa jopa 3-4 kertaa kasvien kukinnan aikana. Keräys voidaan yleensä tehdä 5–7 päivässä. Älä kynä kukintoja vartta ja vedä kasveja juurineen. Uudelleenhankinnat voidaan suorittaa 1-2 vuodessa; tässä tapauksessa on tarpeen jättää 1–2 kukinnan vartta 1 m2: n jakouraan siementen uudistumisen varmistamiseksi.
Kerätyt raaka-aineet kuivataan viileässä huoneessa. Kuivattuna lämpimissä huoneissa tai ullakolla, immortelle-korit hajoavat nopeasti, mikä johtaa epästandardien raaka-aineisiin. Kuivaimissa voidaan kuivata korkeintaan 40 ° C lämpötilassa.
Kuolemattomat kukat lisäävät sapen eritystä, muuttavat sen kemiallista koostumusta: vähentävät sapen viskositeettia ja suhteellista tiheyttä, lisäävät suklaan pitoisuutta; vähentää bilirubiinin ja kolesterolin tasoa veressä, parantaa maksan metabolista toimintaa; on voimakas antispasmodinen vaikutus.
Käytetään kolekystiitissä, ml. krooninen kivihiutarakkulehdus (myötävaikuttaa hiekan ja pienten kivien huuhtoutumiseen), koletsystoangiokoliitit, sappikivitauti ja hepatiitti.
Suositeltava ulkoinen muoto - 1:20 infuusio.
Aineet, joita käytetään huumeiden valmistukseen:
1. Kuolemattoman kukat. Kuuluvat osaan "Choleretic nro 1" (laji cholagogae nro 1) ja "Collection of choleretic nro 2" (laji cholagogae nro 2).
2. Immortelle-uute kuiva. Se on osa valmistetta ”Immortelle-uute kuiva” (Extractum Florum Helichrysi arenarii succus), se sisältyy valmisteisiin “Arenarin” (Arenarinum) ja eliksiiriin “Evalar” (Elixir “Evalar”)..
3. Hienostunut määrä flavonoideja. Valmistetaan valmiste "Flamin" (Flaminum).

Hawthorn kukat (Flores Crataegi). Hawthorn hedelmät (Fructus Crataegi). Hawthorn verenpunainen (Crataegus sanguinea). Ruusufinni (Rosaceae).

Valtion farmakopeassa säädetään 14 orapiirilajin käytöstä, mukaan lukien b. tasoitettu, Daurian, Korolkov jne..
Raaka-aine sisältää flavonoidien hyperosidia, kvertsitiinia ja hyperiinia; triterpeeniglykosidit, orgaaniset hapot.
Kukkia korjataan kukinnan alkaessa, kun osa niistä ei ole vielä avannut. Kukinnan lopussa kerätyt kukat tummenevat kuivuessa. Hedelmät korjataan täysikypsessä vaiheessa - syyskuun lopusta pakkasiin. Epäpuhtaudet poistetaan raaka-aineista. Hedelmät puhdistetaan varreista ja siemennesteistä.
Märkiä raaka-aineita on mahdotonta kerätä (kunnes kaste on kuivunut ja sateen jälkeen): kuivattuina raaka-aineet tummuvat. Raaka-aineet kerätään koriin ja annetaan kuivua viimeistään 1-2 tunnin kuluttua keräyksestä. Orapihlaja kukkii nopeasti, joskus 3–4 päivässä, etenkin kuivassa, kuumassa ja tuulisessa säässä. Hyönteisten vaurioittamien kukkien kerääminen ei ole sallittua. Hedelmien sadonkorjuu ei johda paksumien ehtymiseen, joten vuosittainen sadonkorjuu samoista pensaista on mahdollista.
Kukat kuivataan kuivaajissa niiden raaka-aineen lämpötilassa, joka kuumenee 40 ° C: seen; ullakolla, markiisien alla tai huoneissa, joissa on hyvä ilmanvaihto, levitä ohut kerros paperille tai kankaalle. Raaka-aineiden hygroskooppisuuden vuoksi tilat, joissa orapihlakukkia kuivataan, on suljettava yöllä. Hedelmät kuivataan lämpimissä tiloissa tai kuivatuslaatikoissa raaka-aineen lämmityslämpötilaan 70 ° C saakka.
Orapihlajan kukilla ja hedelmillä on erittäin arvokas ja ainutlaatuinen vaikutus. Niillä on pääasiassa kardiotoninen vaikutus, jolla on samanaikainen antispasmumivaikutus ja jotka laajentavat selektiivisesti sepelvaltimoita ja aivoaluksia, mikä mahdollistaa kasviperäisten valmisteiden kohdennetun käytön parantamaan sydän- ja aivohermosolujen happea..
Käytetään sydämen toiminnan toiminnallisissa häiriöissä, erityisesti verenpainetaustaa vasten.
Suositellut ulkoilmamuodot - infuusio kukista 1:40; hedelmien keittäminen 1.5: 20.
Valmisteiden valmistukseen käytetyt aineet.
1. Hawthorn tinktuura. Valmistetaan valmiste “Hawthorn tinktuura” (Tinctura Crataegi). Sisältyy valmisteisiin Valosedan ja Valeodicramenum.
2. Hawthorn-uute (paksu, nestemäinen). Valmistetaan valmiste "Hawthorn uuteneste" (Extractum Crataegi fluidum), se on osa valmisteita "Cardiovalenum", "Novo-passitum", "Dr. Theiss Gerovital".

Sininen ruiskukkakukka (Flores Сentaureae cyani). Sininen ruiskukka (Centaurea cyanus). Asteraceae (Asteraceae).

Rukki rukiin ja vehnän kentät.
Raaka-aineet sisältävät antosyaniineja ja muita flavonoideja, katkeruutta ja kumariinia.
Raaka-aine kerätään reunustamalla reunakukot ja osittain keskikokoiset putkikukat; astia kääreineen heitetään pois. Kuivattiin nopeasti varjossa. Kuivaaminen auringossa ei ole sallittua, koska kukat menettävät värinsä ja raaka-aineiden laatu heikkenee.
Rukukkakukkia käytetään maksan ja sappitien sairauksiin, joihin liittyy heikentynyttä sapen eritystä. Kasvissa oleva katkeruus parantaa ruuansulatuksen toimintaa. Rukiskukka on pääsääntöisesti osa kokoelmasta, jota käytetään maha-suolikanavan sairauksiin.
Rukukkakukilla on diureettinen, anti-inflammatorinen ja mikrobilääkevaikutus.
Sitä käytetään kompleksisessa terapiassa munuaisten ja virtsateiden kroonisten tulehduksellisten sairauksien hoidossa. Rukiskukkakukkasvalmisteet ovat tehokkaita munuaisten ja sydän- ja verisuonisairauksien aiheuttamiin turvotuksiin. Ruknakukkakukkia määrätään osana diureettisia valmisteita urolitiaasiin, pyeliittiin, virtsatulehdukseen, uretriittiin, nefroosiin ja muihin sairauksiin.
Suositeltava ulkoinen muoto - infuusio 1:40.
Aine, jota käytettiin lääkkeen saamiseksi: Rukkukka yrtti. Osa lääkkeestä "Depuraflux" (Depurafluxum).

Knotweed yrtti (Herba Polygoni avicularis). Bird Highlander (Polygonum aviculare). Tattari (Polygonaceae).

Laajalle levinnyt kasvi. Esiintyy laitumilla, peltoalueilla, tien reunoilla ja jokirannoilla.
Raaka-aineet sisältävät askorbiinihappoa, karotenoideja, K-vitamiinia, flavonoliglykosideja, tanniineja ja piihappoyhdisteitä.
Knotweed kerätään kuivana säällä koko kesän, kasvien kukinnan aikana. Kerätty ruoho puhdistetaan maaperästä, epäpuhtauksista, kellastuneista kasvinosista, joihin tuholaiset ja taudit vaikuttavat. Keräystä laiduntamisalueille ja asuntojen läheisyyteen ei ole suositeltavaa.
Kuivattu ullakolla, jossa on hyvä ilmanvaihto, markiisien alla tai ulkona varjossa, levittämällä raaka-aineet irralliseen kerrokseen. Kuivauksen aikana ruoho käännetään 1-2 kertaa. Kuivaimissa raaka-aineiden lämmityslämpötilan tulisi olla 40-50 ° C. Kuivaus lopetetaan, kun varret muuttuvat hauraiksi..
Knotweed-yrtti lisää virtsan tuottoa lisäämällä suodatusta munuaisten limakalvoissa ja vähentämällä kloridi- ja natriumionien käänteistä resorptiota munuaistiehyeissä. Estää virtsakivien muodostumisen, mikä johtuu liukoisten piihappoyhdisteiden muodostumisesta virtsaan helposti poistuvien uraattien ja oksalaattien kanssa. Sillä on suotuisa vaikutus maha-suolikanavan toimintaan, sillä sillä on anti-inflammatorisia, antimikrobisia ja supistavia ominaisuuksia. Knotweed ei vain vähennä mahalaukun ja suolien limakalvojen tulehduksia, vaan myös tukahduttaa bakteerifloora.
Knotweed yrtti vähentää verisuonten seinämien läpäisevyyttä ja lisää veren hyytymistä, rajoittaen siten diapedeettistä verenvuotoa.
Pystyy lisäämään kohdun supistuksia. On lieviä verenpainetta alentavia vaikutuksia, syventää hengitystä.
Solmumyrsky on tehokas maha-suolitulehduksessa, eri etiologioiden ripulissa, ja siinä on lisääntynyt verisuonten seinämien läpäisevyys ja pienet diapedeettiset verenvuodot maha-suolikanavan limakalvojen vaurioituneista astioista. Sitä käytetään toiminnallisessa maksan vajaatoiminnassa ja sairauksissa, jotka liittyvät myrkyllisten aineenvaihduntatuotteiden viivästymiseen kehossa.
Knotweediä käytetään virtsateiden kroonisiin sairauksiin, munuaisten glomerulusten suodatuskapasiteetin heikkenemiseen ja suuren määrän mineraalisuolojen, erityisesti oksaalihapposuolojen, esiintymiseen virtsaan. Apuaineina käytettävät kasvivalmisteet ovat tehokkaita urolitiaasin alkuvaiheissa, postoperatiivisella ajanjaksolla virtsakivien poistamisen jälkeen, virtsan happodiasteella.
Suositeltava ulkoinen muoto - 1:25 infuusio.
Lääkeaineen valmistukseen käytetty aine:
Knotweed yrttiuutetta. Osa lääkkeestä "Phytolisin" (Phytolisinum).

Ylämaan yrtti (Herba Polygoni persicariae). Highlander (Polygonum persicaria). Tattari (Polygonaceae).

Laajalle levinnyt kasvi. Mieluummin märät elinympäristöt: joen rannat ja säiliöt, kosteikot, kosteat niityt.
Raaka-aineet sisältävät flavonoideja, tanniineja, limaa, eteerisiä öljyjä, askorbiinihappoa, orgaanisia happoja.
Kerää ruoho kukinnan aikana. Kasvien lehtivihaiset, kukkivat osat, korkeus jopa 40 cm, leikataan pois ilman karkeita varrepohjia. On edullista kuivata kuivaimissa keinotekoisella lämmityksellä raaka-aineen lämmityslämpötilassa 40-50 ° C..
Solmukkaruohoilla on selkeät hemostaattiset ominaisuudet, jotka ilmenevät viskositeetin lisääntymisessä ja veren hyytymisessä; lisää sileiden lihaselinten, pääasiassa kohtuun ja suoliin, supistuvuutta; sillä on laksatiivinen, diureettinen ja verisuonia supistava vaikutus.
Highlanderin valmisteita määrätään erilaisiin gynekologisiin sairauksiin, jotka liittyvät tulehdukselliseen prosessiin ja joihin liittyy kohdun verenvuoto (kohdun atonia, raskas kuukautiset).
Käytetään peräpukamien verenvuotoon, joka johtuu lisääntyneestä suoliston liikkuvuudesta johtuvista hemostaattisista ja laksatiivisista vaikutuksista.
Suositeltava ulkoinen muoto - 1:10 infuusio.

Knotweed yrtti (Herba Polygoni hydropiperis). Pippurimaisema (vesipippuri) (Polygonum hydropiper). Tattari (Polygonaceae).

Laajalle levinnyt kasvi. Mieluummin märät elinympäristöt: joen rannat ja säiliöt, kosteikot, kosteat niityt.
Raaka-aineet sisältävät flavonoideja, tanniineja, A-, E-, K-vitamiineja, askorbiinihappoa, orgaanisia happoja.
Kerää ruoho kukinnan aikana. Kasvien lehtivihaiset, kukkivat osat leikataan 4-5 cm: n korkeudella maaperän pinnasta jättäen varren karkeat alaosat. On edullista kuivata kuivaimissa, joissa on keinotekoinen lämmitys raaka-aineen lämmityslämpötilassa, joka on korkeintaan 40-50 ° C.
Knotweed-yrtti on hemostaattisia, vähentää suonen seinämän läpäisevyyttä. Stimuloi kohdun lihaksen supistumista. Sillä on heikko kiinnitys- ja antimikrobinen vaikutus, sillä on joitain kardiotonisia ja diureettisia ominaisuuksia ja se lisää jonkin verran ääreissuonien sävyä.
Sitä käytetään ripulin ja enterokoliitin hoitoon, yleensä yhdessä muiden lääkekasvien kanssa. Sitä määrätään maha-suolikanavan limakalvon eroosio- ja haavaumavaurioihin, jotka ovat monimutkaisia ​​verenvuodon kanssa, sekä peräpukamien verenvuotoihin.
Solmumaisia ​​valmisteita käytetään synnytys- ja gynekologisessa käytännössä synnytyksen jälkeiseen kohdun verenvuotoon, kohdun subinvoluutioon, pitkittyneisiin ja raskaisiin kuukautisiin.
Hemostaattisena aineena Knotweediä käytetään pääsääntöisesti yhdessä muiden lääkekasvien kanssa..
Suositeltava ulkoinen muoto - 1:10 infuusio.
Lääkeaineen valmistukseen käytetty aine:
Solmuvesiuutteeneste. Valmistetaan valmiste ”Vesipippuriuutteeneste” (Extractum Polygoni hydropiperis fluidum).

Linden kukat (Flores Tiliae). Sydänlehti (Tilia cordata). Linden (Tiliaceae).

Puu on levinnyt lähes koko Venäjälle.
Lindenkukat sisältävät saponiineja, flavonoideja, glykosidi hesperidiiniä, askorbiinihappoa, karotenoideja, eteeristä öljyä, joka koostuu pääasiassa farnesolista.
Kukinnot korjataan kukinnan keskellä, kun suurin osa kukista on kukinnut, ja loput ovat avautuvien silmujen tilassa..
Kuivaa hyvin ilmastoiduissa huoneissa tai kuivaimissa lämpötilassa 40-50 ° C. Kuivaaminen auringossa ei ole sallittua, koska se johtaa raaka-aineen värin muutokseen (kantaesteet muuttuvat punaisiksi) ja sen laadun heikkenemiseen..
Lindenkukilla on antimikrobinen, anti-inflammatorinen, pehmentävä ja lievä sedatiivinen vaikutus, ne lisäävät mahamehun eritystä, lisäävät sapen muodostumista ja helpottavat sapen virtausta pohjukaissuoleen.
Käytetään suun ja kurkun huuhtelemiseen tulehduksellisissa sairauksissa ja tonsilliitissa; viilentävänä ja kuumetta alentavana aineena - anginaan, keuhkoputkentulehdukseen, vilustumiseen; rauhoittavana aineena - lisääntyneellä hermostuneella ärtyvyydellä murrosikäisillä ja vanhoilla henkilöillä. Määrätty lieville ruuansulatushäiriöille ja aineenvaihduntaprosesseille.
Ulkoisesti (hauteita, voiteita jne.) Käytetään palovammoihin, haavaumiin, peräpukamien tulehduksiin, reumaattisiin ja kihtiin liittyviin nivelkipuihin.
Suositeltava ulkoinen muoto - 1:20 infuusio.

Tansy kukat (Flores Tanaceti). Tavallinen tansy (Tanacetum vulgare). Asteraceae (Asteraceae).

Se kasvaa koko Venäjällä, yleensä lähellä asuntoja, tien varrella, rautateiden penkereillä.
Kukat sisältävät eteeristä öljyä, flavonoideja, katkeroita aineita.
Tansy-kukat korjataan kukinnan alkaessa, leikkaamalla korit ja monimutkaisten corymbose-kukintojen osat tavallisella, enintään 4 cm pitkällä jalalla (laskettuna yläkorista).
Kuivattu hyvin ilmastoiduissa huoneissa tai kuivaimissa lämpötilassa, joka ei ylitä 40 ° C. Kuivauksen aikana raaka-aine käännetään varovasti 1-2 kertaa, jotta ei muodostuisi talleja, koska tämä heikentää lääkeraaka-aineiden laatua.
Tansyn kukat parantavat sapen eritystä, sävyttävät ruuansulatusjärjestelmän lihaksia, omaavat anthelmintisia ominaisuuksia, lisäävät sydämen supistumisten tiheyttä ja voimakkuutta, lisäävät verenpainetta.
Käytetään anthelmintikumina ascarista ja pinwormsia vastaan; hepatiitin, enterokoliitin, mahatulehduksen kanssa, mahalaukun mehun eritys vähentynyt ja viivästynyt evakuointi.
Suositeltava ulkoinen muoto - 1:30 infuusio.
Aine, jota käytetään lääkkeen valmistukseen.
Vaikuttavien aineosien määrä. Sisältää lääke "Tanacechol" (Tanacecholum).

Äitiyrtti yrtti (Herba Leonuri). Emäkortin sydänkukka, P. viiden lohkon (Leonurus cardiaca, L. quinquelobatus). Karitsa (Lamiaceae).

Levitetty laajasti Venäjällä. Ne kasvavat lähellä asuntoja, jätealueilla, teiden varrella, usein rikkakasvina.
Raaka-aineet sisältävät flavonoidiglykosideja, eteerisiä öljyjä, tanniineja, saponiineja, karotenoideja, askorbiinihappoa.
Äitiyrtti-yrtti korjataan alku- ja kukinnan vaiheessa, ennen kuin alemmat kukkakuoret alkavat kukkivat. Leikkaa varren yläosat ja niiden oksat, joiden pituus on enintään 30–40 cm, välttämättä leikkaamasta varreita, jotka ovat paksummat kuin 5 mm. Jos korjuu oikein samassa paikassa, sadonkorjuu voidaan suorittaa useita vuosia peräkkäin, minkä jälkeen tiivisteet `` lepäävät` 1-2 vuoden. Kuivattu huoneissa, joissa on hyvä ilmanvaihto tai kuivaimet lämpötilassa 50-60 ° C.
Äitiyrtti yrtti on voimakas rauhoittava (2-3 kertaa suurempi kuin palderjan vaikutus) ja verenpainetta alentava vaikutus.
Äitiysvalmisteita käytetään rauhoittavana aineena verenpaineen alkuvaiheissa, angina pectoriksen, kardioskleroosin, sydänlihastulehduksen, sydänvikojen, sydänlihaksen dystrofian jne. Kanssa, samoin kuin keinona keskushermoston toimintatilan säätelemiseen neuroosien, unettomuuden, lisääntyneen ärtyisyyden kanssa.
Suositeltava ulkoinen muoto - 1:10 infuusio.
Aineet, joita käytetään huumeiden valmistukseen:
1. Äitiyrtti yrtti. Osa lääkettä "Mirfazin" (Mirphasinum).
2. Äitilapsi-tinktuura. Valmistetaan valmiste ”Äitiwort-tinktuura” (Tinctura Leonuri), se sisältyy valmisteisiin “Valeodicramenum” (Valeodicramenum) ja “Lilja-perhonen tippaa” (Tinctura Convallariae et tinctura Leonuri).
3. Äitiyspisteuutteeneste. Valmistetaan emäkorttiuutteliuos (Extractum Leonuri fluidum), se on osa monimutkaista valmistetta “Dr. Theiss Gerovital”.

Japanilaiset sophora-silmut (Alabastra Sophorae japonicae). Japanilaiset Sophora-hedelmät (Fructus Sophorae japonicae). Japanilainen sophora (sophora japonica). Palkokasvit (Fabaceae).

Viljelty Keski-Aasiassa, Kaukasiassa, Krimissä.
Japanin Sophoran silmien ja hedelmien tärkein aktiivinen komponentti on glykosidirutiini, jonka aglykoni on kvertsitiini.

Nämä yhdisteet kuuluvat P-ryhmän vitamiineihin - läpäisevyys vitamiineihin. P-vitamiinit säätelevät verisuonien kapillaarien läpäisevyyttä ja vähentävät niiden haurautta.
P-vitamiiniaktiivisuuden toteuttamismekanismit ovat seuraavat.
Yhden heistä verisuonten lujuudesta ja läpäisevyydestä vastuussa oleva tekijä on adrenaliini. Flavonoidiyhdisteet, jotka ovat voimakkaita antioksidantteja, estävät adrenaliinin hapettumisen. Lisäksi flavonoidit kykenevät sitomaan verenkiertoon sisältyviä rauta-, kupari- ja magnesiumioneja vahvoihin komplekseihin, jotka ovat katalysaattoreita entsyymeille, jotka tuhoavat adrenaliinia. Siksi flavonoidit pidentävät adrenaliinin olemassaoloa kehossa useita kertoja. Lisäksi flavonoidit yhdessä askorbiinihapon kanssa voivat parantaa sen vaikutusta.
Toisen P-vitamiiniaktiivisuuden ilmenemismekanismin ydin on, että flavonoidit kykenevät suoraan estämään hyaluronidaasi-entsyymiä, joka tuhoaa hyaluronihapon - päätekijän, joka sementoi kapillaarien seiniä.
Sophora japonica -valmisteita, joilla on selvä P-vitamiiniaktiivisuus, käytetään erilaisiin sairauksiin (verenpainetauti, ateroskleroosi, suonikohjut, tartuntataudit jne.), Joihin liittyy lisääntynyt kapillaarien läpäisevyys ja hauraus.
Aineet, joita käytetään huumeiden valmistukseen.
1. Rutin, kvertsitiini, flavonoidien määrä. Käytetään lääkkeiden "Ascorutin" (Ascorutinum), "Venoruton" (Venoruton), "Quercetin" (Quercetinum), "Rutin" (Rutinum), "Rutoside" valmistukseen.
2. Japanilaisten Sophora-hedelmien tinktuura. Valmistetaan lääke "Japanin sophoran tinktuura" (Tinctura Sophorae japonicae).

Teräsjuuret (radices Ononidis). Kenttäteräs (Ononis arvensis). Palkokasvit (Fabaceae).

Levinnyt Venäjän Euroopan osan metsien ja metsien askelvyöhykkeillä, Kaukasuksella ja Altaissa. Se kasvaa niityillä, rajoilla, pensaiden keskuudessa, jokien varrella.
Sisältää isoflavononiglykosideja, triterpeeniyhdisteitä, tanniineja, hartseja, orgaanisia happoja, eteerisiä öljyjä.
Teräsjuurten sadot korjataan syksyllä - kukinnan lopusta maanpäällisten osien täydelliseen kuivumiseen. Kaivatuissa kasveissa antenniosa on erotettu juurikauluksesta. Samanaikaisesti poistetaan myös multatason yläpuolella ulkonevat monipäisen juurakoon puumaiset osat.
Teräsjuurten kuivaus auringossa on sallittua, mutta kuivaus kuivaimissa raaka-aineen lämmityslämpötilassa 40-60 ° C on sopivampi..
Teräsjuurilla on diureettisia, laksatiivisia, verenpainetta alentavia ja kardiotonisia ominaisuuksia. Vähennä kapillaarien läpäisevyyttä ja haurautta, sillä on anti-inflammatorinen ja hemostaattinen vaikutus. Vähennä peristaltiaa ja lisää suolen sävyä.
Diureetikkona sitä käytetään virtsahappodiateesin, kihti, munuaisten ja virtsarakon tulehduksellisten sairauksien ja urolitiaasin hoitoon. Pahenemisvaiheessa niitä käytetään peräpukamien, kroonisen ummetuksen, sulkijahalkeamien hoitoon.
Suositeltava ulkoinen muoto - 1:30 Keittäminen.
Aineet, joita käytetään huumeiden valmistukseen.
1. Teräsjuurten tinktuura. Tuotnetaan "teräs tinktuura" (Tinctura Ononidis arvensis).
2. Teräsjuurten kuiva uute. Osa lääkkeestä "Uroflux" (Urofluxum).

Marsh creeper grass (Herba Gnaphalii uliginosi). Sienisuo (Gnaphalium uliginosum). Asteraceae (Asteraceae).

Sitä löytyy melkein koko Venäjän alueelta. Se kasvaa tulva niittyillä, joen rannalla, kuivuneessa suissa, kuten rikkaruoho vihannespuutarhoissa.
Raaka-aineet sisältävät eteerisiä öljyjä, flavonoideja, alkaloideja, hartseja, fytosteroleja, tanniineja, karotenoideja, askorbiinihappoa.
Kuivattu on korjattu kukinnan aikana. Sadonkorjuun jälkeen kasvi vedetään juurista (yksivuotinen kasvi) ja ravistetaan sitten maasta. Siementen jättämiseen tulee jättää 2–4 kasvia / 1 m 2 jakoon palauttamiseksi.
Kuivaa murskattu ruoho yhdessä juurien kanssa hyvin ilmastoiduissa tiloissa tai kuivaimissa raaka-aineen lämmityslämpötilassa, joka ei ylitä 40 ° C.
Lisäaineita soiden kyyhkijän ruohoon voivat olla rypälemeri (Gnaphalium silvaticum) ja villikärpänen (Filago arvensis).
Nurmikanalla on anti-inflammatorista, supistavaa, antibakteerista, verisuonia laajentavaa ja verenpainetta alentavaa vaikutusta, se nopeuttaa ihon ja limakalvojen haava- ja haavapintojen korjaus-, uudistumis- ja epiteeliämisprosesseja. Se hidastaa sykettä, sillä on rauhoittava ja verenpainetta alentava vaikutus. Vahvistaa suoliston peristaltiaa ja lisää hieman veren hyytymistä.

Tärkeimmät erot marssikanelin ja epäpuhtauksien välillä