Antisten

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Antisten on antihypoksinen lääke, joka parantaa hermostoelinten ja sydänlihaksen metaboliaa iskeemisissä olosuhteissa.

Julkaisumuoto ja koostumus

Lääkitys valmistetaan Antisten-tablettien muodossa, joista kukin sisältää 20 mg trimetatsidiinidihydrokloridia, ja pitkävaikutteisten tablettien Antisten MV, jotka sisältävät 35 mg vaikuttavaa ainetta.

Apuaineet, joita käytetään lääkkeen valmistuksessa: hypromelloosi, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi, mikrokiteinen selluloosa.

Antistena MV -kalvokuoren koostumus sisältää polyvinyylialkoholia, titaanidioksidia, makrogolia, punaisia ​​rautaväriaineita ja keltaista oksidia.

Käyttöaiheet

Kuten Antisten-ohjeissa todetaan, tämä lääke on tarkoitettu:

  • Iskeemisen sydänsairauden pitkäaikainen hoito, etenkin anginakohtausten estämiseksi;
  • Iskeemisen alkuperän kochleovestibulaaristen häiriöiden, mukaan lukien kuulovamma, tinnitus, huimaus, hoito;
  • Korioretinalisten verisuonisairauksien hoito iskeemisellä komponentilla.

Vasta

Lääkehuomautuksen mukaan Antistenin käyttö on vasta-aiheista:

  • Yliherkkyyden esiintyessä trimetatsidiinille tai lääkkeen apuaineille;
  • Munuaisten vajaatoimintapotilaat, jos CC on alle 15 ml minuutissa;
  • Potilaat, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta;
  • Alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret (koska lääkkeen turvallisuudesta ei ole riittäviä tietoja tässä ikäryhmässä);
  • Raskaana olevat naiset;
  • Imetyksen aikana.

Antotapa ja annostus

Antisten-tabletteja määrätään ohjeiden mukaan päivittäin 40-60 mg: n annoksina, jaettuna 2-3 annokseen, Antisten MV - 1 -välilehti. kahdesti päivässä 12 tunnin välein.

Lääke tulee ottaa ruuan ja runsaan veden kanssa..

Lääkäri asettaa hoidon keston yksilöllisesti kullekin potilaalle kliinisestä tilanteesta riippuen.

Sivuvaikutukset

Antisten-hoidossa kärsivien potilaiden arvostelujen mukaan valtaosassa tapauksissa tämä antihypoxantti on hyvin siedetty, ja jos lääkärin suosittelemaa annostusta noudatetaan, sillä ei ole sivuvaikutuksia. On kuitenkin huomattava, että joissain tapauksissa havaitaan kehon ei-toivottuja reaktioita:

  • Suhteellisen yleinen: pahoinvointi, dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu, huimaus, astenia, päänsärky;
  • Harvoin: kasvojen kuumat aaltoja, ortostaattinen hypotensio;
  • Hyvin harvinaiset: palautuvat ekstrapyramidaaliset häiriöt jäykkyydellä, vapina ja akinesia.

Myös Antisten voi arvioiden mukaan aiheuttaa allergisia reaktioita johtuen yliherkkyydestä tai intoleranssista lääkkeen yhdelle tai toiselle aineosalle.

Tähän päivään mennessä tämän lääkkeen yliannostuksia ei ole rekisteröity lääketieteelliseen käytäntöön..

erityisohjeet

Eläimillä tehdyissä tutkimuksissa, joissa käytettiin trimetatsidiinidihydrokloridia, ei havaittu teratogeenistä vaikutusta, mutta raskaana olevilla naisilla ei ole kliinistä kokemusta lääkkeen käytöstä, joten sikiön epämuodostumien riskiä ei voida sulkea pois. Tästä syystä Antistenin määräämistä raskauden aikana ei suositella..

Erittyykö trimetatsidiinin erittyminen rintamaitoon. Jos joudut käymään Antisten-hoidon aikana imetyksen aikana, keskustele lääkärisi kanssa siitä, lopettaako ruokinta..

Antisten on tarkoitettu anginakohtausten estämiseen, mutta sitä ei ole tarkoitettu lopettamaan niitä! Tätä lääkettä ei myöskään ole tarkoitettu sydäninfarktin tai epästabiilin anginaan liittyvän hoidon alkuvaiheessa..

Jos potilaalla on Antistenin käytön aikana angina pectoriksen hyökkäys, hoitojakso on tarkistettava.

Jos jostain syystä seuraava unohtunut pilleri jäi unohda, on kiellettyä kaksinkertaistaa annos seuraavan kerran ottaessasi.!

Lääkkeellä ei ole merkittävää vaikutusta ajokykyyn ja muihin mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin lääkärin suositteleman annostuksen mukaisesti..

analogit

Antistenin analogit ovat seuraavat lääkkeet:

  • Vaikuttavan aineen mukaan: Angiosil Retard, Vero-Trimetazidine, Deprenorm, Carditrim, Medarum, Metagard, Predisin, Precard, Preductal, Rimecor, Trimectal, Trimet, Trimetazid, Trimetazidine, Triducard;
  • Kuuluen samaan farmakologiseen ryhmään ja vaikutusmekanismeihin: Biosint, Hawthorn-Alkoy, Hawthorn tinktuura, Vasomag, Dibikor, Doppelgerts Cardiovital, Ezafosfina-ratkaisu, Idrinol, Inosie-F, Cardionat, Coraxan, Coronateraud, Kudelidevita, Kaudelykoriy, Mildronaatti, Neoton, Orokamag, Pedea, Riboxin, Serotonin, Taufon, Ubinon, Firazir, Phosfaden.

Varastointiehdot

Antisten on luetteloon B kuuluva lääke, jota jaetaan apteekeista vain hoitavan lääkärin määräyksellä. Sen säilyvyysaika on 3 vuotta, valmistajan suosittelemien varastointisääntöjen mukaisesti - viileä (ilman lämpötila ei ylitä 25 ° C), kuiva, suojattu auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa..

Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

ANTISTEN MV

  • farmakokinetiikkaa
  • Käyttöaiheet
  • Soveltamistapa
  • Sivuvaikutukset
  • Vasta
  • raskaus
  • Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
  • yliannos
  • Varastointiolosuhteet
  • Julkaisumuoto
  • Sävellys
  • Lisäksi

Antisten MB: llä on antihypoksinen vaikutus.
Vaikuttaa suoraan aivojen sydänlihassoluihin ja hermoihin, lääke optimoi niiden aineenvaihdunnan ja toiminnan. Sytoprotektiivinen vaikutus johtuu energiapotentiaalin lisääntymisestä, oksidatiivisen dekarboksylaation aktivoitumisesta ja hapen kulutuksen rationalisoinnista (lisääntynyt glykolyysi ja rasvahappojen hapettumisen estäminen).
Trimetatsidiini ylläpitää sydänlihaksen supistuvuutta, estää adenosiinitrifosforihapon (ATP) ja fosfokreatiniinin solunsisäisen pitoisuuden laskun. Asidoosiolosuhteissa se normalisoi kalvoionikanavien toimintaa, estää kalsium- ja natriumionien kertymisen sydänsoluihin ja normalisoi kaliumionien solunsisäisen sisällön..
Vähentää solunsisäistä asidoosia ja kohonneita fosfaattipitoisuuksia sydänlihaksen iskemian ja reperfuusion takia. Se estää vapaiden radikaalien vahingollisen toiminnan, säilyttää solukalvojen eheyden, estää neutrofiilien aktivoitumisen iskeemisellä vyöhykkeellä, pidentää sähköpotentiaalin kestoa, vähentää kreatiinifosfokinaasin (CPK) vapautumista soluista ja iskeemisen sydänlihaksen vaurion vakavuutta..
Trimetatsidiini vähentää anginakohtausten esiintyvyyttä, vähentää nitraattien ottamisen tarvetta. 2 viikon kuluttua siitä lisää liikuntatietokykyä ja vähentää verenpaineen voimakkaita heilahteluita. Vähentää iskeemisen etiologian huimausta ja tinnitusta. Palauttaa silmän verisuonitautien tapauksessa verkkokalvon toiminnallisen toiminnan.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen ottamisen jälkeen trimetatsidiini imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan maha-suolikanavasta. Hyötyosuus on 90%. Aika saavuttaa maksimipitoisuus veriplasmassa on 3–5 tuntia. Vakaa tila saavutetaan 60 tunnin kuluttua. Jakautumistilavuus on 4,8 l / kg. Yhteys veriplasmaproteiinien kanssa -16%. Trimetatsidiini erittyy kehosta pääasiassa munuaisten kautta (noin 60% - muuttumattomana). Puoliintumisaika on noin 7 tuntia, yli 65-vuotiailla potilailla - noin 12 tuntia. Trimetatsidiinin munuaispuhdistuma korreloi suoraan kreatiniinipuhdistuman (CC) kanssa, maksan puhdistuma laskee iän myötä. Läpäisee helposti histohematogeeniset esteet.

Käyttöaiheet

Antisten MB: n käyttöaiheet: iskeeminen sydänsairaus: anginakohtausten estäminen (yhdistelmähoito); iskeemisen luonteen kochleovestibulaariset häiriöt, kuten huimaus, tinnitus, kuulovamma; korioretinal verisuonitaudit.

Soveltamistapa

Sisällä, aterioiden aikana.
Antisten MB: ta määrätään 1 tabletti 2 kertaa päivässä (aamu ja ilta).
Hoitokuuri - lääkärin suosittelemana.

Sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanavasta: usein - vatsakipu, ripuli, dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu.
Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: harvoin - ortostaattinen hypotensio, "kuumat aaltoja" kasvojen iholle.
Keskushermoston puolelta: usein - huimaus, päänsärky; erittäin harvoin - ekstrapyramidaaliset häiriöt (vapina, jäykkyys, akinesia), palautuvat lääkityksen lopettamisen jälkeen.
Iholla ja ihonalaisella rasvalla: usein - ihottuma, kutina, urtikaria.
Muut: usein - astenia.

Vasta

Antisten MB: n käytön vasta-aiheet ovat: yliherkkyys lääkkeen jollekin aineosalle; munuaisten vajaatoiminta (CC alle 15 ml / min); vaikea maksan toimintahäiriö; ikä enintään 18 vuotta (tehoa ja turvallisuutta ei ole vahvistettu).

raskaus

Eläintutkimuksissa ei ole havaittu teratogeenista vaikutusta, mutta sikiön epämuodostumien riskiä ei voida sulkea pois kliinisten tietojen puuttuessa Antisten MB: n käytön turvallisuudesta raskauden aikana..
Lääkkeen käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista..
Ei tiedetä, erittyykö Antisten MB rintamaitoon. Jos on välttämätöntä käyttää Antisten MB -lääkettä imetyksen aikana, imetyksen lopettaminen on ratkaistava.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

yliannos

Tällä hetkellä ei ole ilmoitettu yhtään Antisten MB-lääkkeen yliannostuksen tapausta.

Varastointiolosuhteet

Varastoi kuivassa, pimeässä lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Julkaisumuoto

Antisten MB - pitkävaikutteiset tabletit, kalvopäällysteiset 35 mg.
10, 30 tablettia laitetaan läpipainopakkaukseen, joka on valmistettu polyvinyylikloridikalvosta ja painettu alumiinifolio, lakattu.
10, 20, 30, 40, 50, 60 tai 100 tablettia asetetaan lääkkeiden polymeerisäiliöön. Yksi pakkaus tai 1, 2, 3, 4, 5, 6 tai 10 läpipainopakkausta ja käyttöohjeet on sijoitettu pahvilaatikkoon.

Sävellys

1 Antisten MB -tabletti sisältää:
Vaikuttava aine: trimetatsidiinidihydrokloridi - 35 mg;
Apuaineet (ydin): hypromelloosi, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.
Apuaineet (kuori): hypromelloosi, makrogoli, punainen rautaoksidi, titaanidioksidi.

Antisten

Sävellys

Yksi Antisten-tabletti sisältää 20 mg trimetatsidiinidihydrokloridia ja apuaineita:

  • maissitärkkelys;
  • magnesiumstearaatti;
  • mannitoli;
  • polyvinyylipyrrolidoni (povidoni);
  • kolloidinen piidioksidi;
  • laktoosi;
  • hydroksipropyylimetyyliselluloosa;
  • metyyliselluloosa;
  • titaanidioksidi;
  • kaksoset 80;
  • Risiiniöljy;
  • polyetyleeniglykoli-4000;
  • hapanpunainen 2C.

Yksi Antisten MV -tabletti sisältää 35 mg trimetatsidiinidihydrokloridia ja apuaineita:

  • hypromelloosia;
  • mikrokiteinen selluloosa;
  • kolloidinen piidioksidi;
  • magnesiumstearaatti.

Antisten MV -päällystetabletin koostumus sisältää:

  • opadry II 85F240012 vaaleanpunainen;
  • polyvinyylialkoholi;
  • makrogoli 3350;
  • rauta väriaine punainen oksidi;
  • rautavärin keltainen oksidi;
  • talkki;
  • titaanidioksidi.

Julkaisumuoto

Lääkkeellä on kaksi lääkemuotoa vapautumista:

  • Antisten punaiset kalvopäällysteiset tabletit (jokainen pakkaus sisältää 60 tablettia).
  • Antisten MV -tabletit modifioidulla vapautuksella. Jokainen tabletti on kalvopäällysteinen kermaisella vaaleanpunaisella sävyllä, yksi lääkepakkaus sisältää 60 tablettia.

Antisten-tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, kaksi kerrosta on selvästi näkyvissä poikkileikkauksessa: ylempi on punainen ja sisäosa (ydin) on valkoinen tai hieman kellertävä.

Muokatun vapautumisen tabletit Antisten MV: llä on pyöreä muoto, kaksoiskupera, kaksi kerrosta on selvästi näkyvissä poikkileikkauksessa: ylempi kermanvärinen vaaleanpunaisella sävyllä ja sisäosa (ydin) - valkoinen tai hieman kellertävä.

farmakologinen vaikutus

Antisten ja Antisten MV kuuluvat antihypoxanttilääkkeiden farmakoterapeuttiseen ryhmään, jonka toiminnan tarkoituksena on parantaa sydänlihaksen metabolisten muutosten indikaattoreita sekä parantaa sensineuraalisten (hermosensoristen) elinten toimintaa iskeemisen sairauden olosuhteissa..

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Antisten, lääkkeen farmakodynamiikka

Lääkkeen farmakologisella vaikutuksella pyritään normalisoimaan iskemiasta tai hypoksiasta kärsivien solujen ja solurakenteiden energiametabolia..

Kun elimistössä on vaikuttava aine Antistena-trimetatsidiini:

  • estää adenosiinitrifosfaatin vähenemisen soluissa - nukleotidin, jolla on avainrooli kehon energian ja aineiden aineenvaihdunnassa;
  • stimuloi solukalvojen ionikanavien toiminnallista aktiivisuutta;
  • stimuloi kalium- ja natriumionien siirtymistä membraaneihin;
  • auttaa ylläpitämään solujen itsesääntelyprosesseja (solun homeostaasi);

Koska trimetatsidiini estää selektiivisesti pitkäketjuisen 3-CAT: n (3-ketoasyyli-CoA-tiolaasi) aktiivisuutta, se estää lipidien hapettumista.

Seurauksena on glukoosin hapettumisprosessien stimulointi, niiden välinen konjugaatio ja oksidatiiviset dekarboksylointireaktiot palautetaan ja sydänlihaksen suojaustaso iskemialta lisääntyy..

Lääkkeen antianginaalinen vaikutus perustuu kykyyn vaihtaa lipidien hapettuminen glukoosin hapettumiseksi.

Antisten MV, lääkkeen farmakodynamiikka

Antisten MV: llä on ääntävä lausunto:

  • antianginaalista;
  • hypoksian;
  • sytoprotektiiviset vaikutukset.

Lääkkeen antianginaalinen vaikutus on poistaa sydänlihasiskemian kliiniset oireet potilailla, joilla on diagnoosissa sepelvaltimo.

Tämän vaikutuksen mekanismi johtuu trimetatsidiinin kyvystä vähentää sydänlihaksen esikuormitusta, stimuloida sen subendokardiaalisten osien verenkiertoa ja sepelvaltimoiden epikardiaalisen osan verenkiertoa, laajentaa lisäsoluja, estää adrenergisia reseptoreita ja kalsiumkanavia, aktivoimalla samalla kaliumkanavia..

Seurauksena potilas:

  • laskimoveren virtaus sydänlihakseen vähenee;
  • sydämen lihassolujen tarve happea vähenee;
  • perifeerisen verisuoniresistenssin indikaattorit vähenevät;
  • kivun voimakkuus vähenee;
  • paineindikaattorien lasku eteisessä ja keuhkovaltimoissa.

Trimetatsidiinin antihypoksisen vaikutuksen määrää lääkkeen kyky parantaa kehon hapen käyttöä, vähentää kehon eri elinten ja kudosten tarvetta happea ja lisätä myös kehon vastustuskykyä hypoksialle..

Sytoprotektiiviset ominaisuudet johtuvat kyvystä ylläpitää energiapotentiaalia, korjata ioninen tasapaino, lisätä limakalvon suojaavia kykyjä etenkin stimuloimalla prostaglandiinien ja epidermaalisen kasvutekijän tuotantoa.

Trimetatsidiinilla on kyky:

  • vaikuttaa suoraan soluihin, jotka muodostavat sydänlihaksen ja aivojen hermosolut, parantamalla niiden aineenvaihduntaa ja toiminnallista aktiivisuutta;
  • ylläpitää sydänlihaksen supistuvuuden indikaattoreita fysiologisen normin sisällä;
  • estää adenosiinitrifosfaatin solunsisäisen pitoisuuden parametrien laskun;
  • estää fosfreatiniinin, fysiologisesti aktiivisen aineen, määrän laskun, joka parantaa sydänlihaksen ja lihaskudoksen aineenvaihduntaa.

Patologisissa tiloissa, joille on ominaista happo-emästasapainon muutos kohti happamuuden lisääntymistä, trimetatsidiini:

  • normalisoi solukalvojen ionikanavien (IC) toimintaprosessit;
  • estää kalsiumin ja natriumin kertymisen sydänsoluihin - sydänlihaksen muodostaviin soluihin;
  • parantaa solunsisäisen kaliumpitoisuuden indikaattoreita.

Lisäksi aine:

  • auttaa vähentämään solunsisäisen asidoosin ilmenemismuotoja (happamuuden lisääntyminen) ja vähentämään lisääntynyttä fosfaattipitoisuutta, jotka ovat iskeemisen sairauden seurausta;
  • estää vapaiden radikaalien vaurioita soluille ja solurakenteille;
  • varmistaa solukalvojen eheyden säilymisen;
  • estää neutrofiilisten granulosyyttien (neutrofiilien) aktivoitumisen iskeemisellä vyöhykkeellä;
  • auttaa pidentämään sähköpotentiaalin kestoa;
  • estää kreatiinifosfokinaasin vapautumisen soluista;
  • vähentää iskeemisen sairauden aiheuttamien sydänlihaksen vaurioiden vakavuutta;
  • auttaa vähentämään anginakohtausten esiintyvyyttä;
  • vähentää kehon tarvetta ottaa nitraatteja;
  • lisää kehon vastustuskykyä fyysiselle aktiivisuudelle (tämä vaikutus kehittyy noin kahden viikon kuluttua Antistena MV: n ottamisesta);
  • eliminoi (tai ainakin vähentää niiden esiintymistiheyttä) verenpaineen indikaattorien jyrkkiä hyppyjä;
  • vähentää iskeemisen sairauden aiheuttaman huimauksen ja tinnituksen vakavuutta;
  • auttaa normalisoimaan kuuloa;
  • parantaa vestibulaaristen testien suoritusta potilailla, joilla on ENT-elinten patologioita;
  • silmien verisuonitautien tapauksessa se auttaa palauttamaan niiden sisäisen valoherkän kalvon (verkkokalvon) normaalin toiminnan.

Antisten, lääkkeen farmakokinetiikka

Kehoon joutuva trimetatsidiini imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta. Aineen hyötyosuusindeksi on 90%. Aika, joka kuluu plasman konsentraation saavuttamiseen, on 2 tuntia.

Trimetatsidiinin kerta-annoksen jälkeen 20 mg: n korkeimman plasmakonsentraation indikaattori on 55 ng / ml.

Veriplasmaproteiineihin (muodossa sitoutumisen indikaattori plasmaproteiineihin) liittyvän lääkkeen osuus kulkeutuu 16%: iin. Osoitin aineen kokonaispitoisuuden suhteesta kehossa sen konsentraatioon veren seerumissa (ns. Jakautumistilavuus) - 4,8 l / kg.

Trimetatsidiinille on ominaista kyky helposti kulkea histiosyyttisten (histohematologisten) esteiden läpi. Osittain aine muuttuu kehossa biotransformaatioksi, kun taas noin 60% sen määrästä erittyy muuttumattomana kehosta munuaisten kautta.

Trimetatsidiinin ja sen metaboliittien puoliintumisaika on 4,5 - 5 tuntia.

Antisten MV, lääkkeen farmakokinetiikka

Kehoon joutuva trimetatsidiini imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta. Aineen hyötyosuusindeksi on 90%. Aika, joka kuluu plasman konsentraation saavuttamiseen, on 3 - 5 tuntia.

Veren lääketason tasapainotila todetaan 60 tunnin kuluttua Antisten MV -tablettien ensimmäisestä otosta. Osoitin aineen kokonaispitoisuuden suhteesta kehossa sen konsentraatioon veren seerumissa - 4,8 l / kg.

Plasmaproteiineihin sitoutuminen on 16%. Lääkkeelle on ominaista kyky tunkeutua helposti histiosyyttisiin esteisiin.

Trimetatsidiini erittyy pääasiassa munuaisten kautta, kun taas suurin osa aineesta (noin 60%) erittyy kehosta puhtaassa muodossa. Puoliintumisaika on yleensä noin 7 tuntia.

Vanhuksilla (yli 65-vuotiailla) trimetatsidiinin biologinen puoliintumisaika pidentyy keskimäärin 12 tuntiin. Aineen munuaispuhdistumiselle on tunnusomaista suora korrelaatio riippuvuus kreatiniinipuhdistuman parametreista. Lääkkeen maksa puhdistuma laskee ikän myötä.

Antistena ja Antistena MV käyttöaiheet

Antisten MV: n ja Antistenin käyttöaiheet ovat:

  • iskeeminen sydänsairaus (sepelvaltimotauti) - lääkettä suositellaan käytettäväksi osana monimutkaista terapiaa potilaan tilan ylläpitämiseksi ja anginakohtausten estämiseksi;
  • suonen ja verkkokalvon patologia iskeemisten komponenttien kanssa;
  • alkuperästä johtuva verisuoni;
  • iskemian aiheuttamat koleo-vestibulaariset häiriöt (esimerkiksi tinnitus, sisäkorvan ja kuulohermon vauriot jne.)

Vasta

Molemmilla Antisten-lääkkeen vapautumismuodoilla on samat vasta-aiheet. Nämä sisältävät:

  • lisääntynyt yksilöllinen herkkyys trimetatsidiinille tai tablettien jollekin apuaineelle;
  • munuaisten vajaatoiminta, jolle on ominaista endogeenisen kreatiniinin puhdistuman (CC-indikaattori) vähentyminen 15 ml / min ja alle;
  • maksapatologiat, jotka korostetaan;
  • ikä alle 18 vuotta (tämän potilasryhmän kohdalla lääkkeen turvallisuutta ja sen tehoa ei ole tutkittu).

Sivuvaikutukset

Antisten-tablettien haittavaikutukset

Mahdollisia haittavaikutuksia, jotka voivat kehittyä Antisten-hoidon aikana, ovat:
allergioiden ilmenemismuodot, jotka ilmaistaan ​​useimmiten kutinaa ja ihottumaa;
harvoin esiintyvät pahoinvointi, oksentelu, gastralgia.

Antisten MV -tablettien haittavaikutukset

Yleisimpiä haittavaikutuksia, joita voi esiintyä Antisten MV: n ottamisen jälkeen, ovat:

  • dyspeptiset häiriöt (epigastrinen kipu, pahoinvointi, oksentelu, ulostehäiriöt);
  • päänsärky ja huimaus;
  • ihottumat iholla, kutina;
  • urtikaria oireet;
  • voimattomuus.

Harvinaisissa tapauksissa ortostaattisen romahduksen (ortostaattisen hypotension) ja kasvojen punoituksen mahdollisuus.

Vielä harvemmin voidaan havaita erilaisia ​​ekstrapyramidaalisia häiriöitä, jotka ilmenevät vapinaa, lisääntynyttä jäykkyyttä (erilaisten anatomisten rakenteiden sävyn voimakas nousu), akinesiaa (kyvyttömyys suorittaa vapaaehtoisia liikkeitä) jne...

Tällaiset ilmiöt ovat kuitenkin palautuvia ja häviävät kokonaan lääkityksen lopettamisen jälkeen..

Käyttöohjeet, antotapa ja annostusohjelma

Antisten, käyttöohjeet

Trimetatsidiinin päivittäinen annos on 2–3 tablettia, mikä vastaa 40–60 mg trimetatsidiinia päivässä. Reseptioiden lukumäärä, vastaavasti, on 2-3.

Hoitavan lääkärin määrää terapeuttisen kurssin kesto, ja se on kussakin tapauksessa yksilöllinen hoidon tehokkuuden ja taudin kulun ominaisuuksien mukaan..

Antisten MV, käyttöohjeet

Antisten MV: tä on suositeltavaa ottaa kahdesti päivässä aterian kanssa (optimaalisesti aamulla ja illalla). Yksi annos lääkettä - yksi tabletti.

Hoitavan lääkärin määrää terapeuttisen kurssin kesto, ja se on kussakin tapauksessa yksilöllinen hoidon tehokkuuden ja taudin kulun ominaisuuksien mukaan..

yliannos

Antistenin ja Antisten MV: n yliannostuksista ei tällä hetkellä ole tietoa.

vuorovaikutus

Trimetatsidiinin yhteisvaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole kuvattu.

Myyntiehdot

Antisten ja Antisten MV luokitellaan reseptilääkkeiksi.

Varastointiolosuhteet

Tabletteja säilytetään kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa 10-25 ° C.

Kestoaika

Antisten ja Antisten MV -tabletit ovat sopivia käytettäväksi 2 vuotta..

erityisohjeet

Antisten-lääke ei vaikuta reaktionopeuteen eikä aiheuta ajokyvyn ja mahdollisesti vaarallisten mekanismien rikkomuksia.

Antisten MB -tabletteja ei ole tarkoitettu lievittämään angina pectoriksen akuutien kohtausten oireita. Sitä ei myöskään määrätä sepelvaltimo- tai sydäninfarktin pahenemisvaiheen hoidon alkuvaiheissa..

Jos potilaalla kehittyy angina pectoriksen kohtaus, suositellaan tarkistamaan hoito-ohjelma ja mukauttamaan sitä potilaan tilan ja sairauden kulun ominaisuuksien mukaan.

Jos ohitat (yhden tai useamman) Antisten MV -tabletin annokset, lääkkeen suurennettua annosta ei saa ottaa seuraavassa annoksessa..

Antisten MV

Verkkoapteekkien hinnat:

Antisten MV on antihypoksinen vaikutus. Lääke parantaa sydämen lihaksen ja hermostoelinten aineenvaihduntaa verenkiertohäiriöiden yhteydessä.

Julkaisumuoto ja koostumus

Antistena MV: n tabletit - pitkävaikutteiset tabletit, kalvopäällysteiset. Tabletit ovat kaksoiskuperia, kalvokuorella on kermaisen vaaleanpunainen väri, ydin on valkoinen tai melkein valkoinen, hieman kellertävä. Pääpakkaus - läpipainopakkaukset (10, 20 tai 30 tablettia yhdessä läpipainopakkauksessa) ja polymeerisäiliöt (10, 20, 30, 40, 50, 60 tai 100 tablettia yhdessä astiassa); toisiopakkaus - pahvipakkaukset (1, 2, 3, 4, 5, 6 tai 10 läpipainopakkausta pakkauksessa tai 1 pakkaus pakkauksessa).

Yhden pitkävaikutteisen tabletin koostumus:

  • vaikuttava aine: trimetatsidiini - 35 mg;
  • apuaineet: magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, aerosili, hypromelloosi;
  • vaippa: opadry II 85F240012 vaaleanpunainen (polyvinyylialkoholi, väriaine rautaoksidi punainen, titaanidioksidi, väriaine rautaoksidi keltainen, talkki, makrogoli 3350).

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Antisten MV on antihypoksinen lääke. Sen vaikuttava aine optimoi aivojen sydänsolujen ja hermosolujen metaboliaa ja toimintaa. Trimetatsidiinin sytoprotektiivinen vaikutus johtuu energiapotentiaalin lisääntymisestä, oksidatiivisen dekarboksylaation kiihtyvyydestä ja tehokkaammasta hapen jakautumisesta..

Antisten MB tukee sydänlihaksen kykyä supistua ja estää myös fosfokreatiniinin ja adenosiinitrifosfaatin (ATP) tason laskun soluissa. Asidoosiolosuhteissa lääke normalisoi kalvoionikanavien toimintaa (estää kalsium- ja natriumioneja kertymästä sydänsoluihin ja vakauttaa kaliumionien pitoisuuden).

Trimetatsidiini vähentää solunsisäistä asidoosia ja vähentää fosfaattien lisääntynyttä konsentraatiota, joka johtuu sydänlihaksen iskemiasta ja sitä seuraavasta verenvirtauksen palautumisesta. Lääke suojaa soluja vapaiden radikaalien vaikutuksilta, säilyttää solukalvojen eheyden, pidentää sähköpotentiaalin kestoa, vähentää kreatiinifosfokinaasin vapautumista, vähentää sykelihaksen iskemian aiheuttamien vaurioiden vakavuutta.

Antisten MV vähentää anginakohtausten esiintyvyyttä sekä tarvetta ottaa nitraatteja näissä tiloissa. Noin 2 viikon hoidon jälkeen potilaan vastustuskyky fyysiselle rasitukselle kasvaa ja äkilliset verenpaineen muutokset häviävät. Lääke auttaa vähentämään iskemian aiheuttamaa huimausta ja tinnitusta. Potilailla, joilla on silmien verisuonitauteja, verkkokalvon toiminnallinen aktiivisuus normalisoituu.

farmakokinetiikkaa

Imeytyminen on erittäin nopeaa ja melkein täydellistä. Trimetatsidiinin hyötyosuus on noin 90%. Noin 3 - 5 tunnin kuluttua lääkkeen konsentraatio plasmassa saavuttaa maksimiarvon. Potilaan tila vakiintuu 60 tunnin kuluttua. Trimetatsidiinin jakautumistilavuus on 4,8 l / kg. Yhteys plasmaproteiineihin on heikko - noin 16%. Erittyminen tapahtuu munuaisten kautta (noin 60% lääkkeestä erittyy muuttumattomana). T1 / 2 on 7 tuntia, yli 65-vuotiailla potilailla se pidentyy 12 tuntiin. Läpäisee helposti hematoparenyminaaliset esteet. Trimetatsidiinin puhdistuma munuaisista riippuu suoraan kreatiniinipuhdistumisesta.

Käyttöaiheet

Antisten MV: tä käytetään iskeemisen sydänsairauden monimutkaisessa terapiassa (anginakohtausten estämiseen), korioretinalisten verisuonisairauksien ja iskeemisen alkuperän kochleovestibulaaristen patologioiden (huimaus, tinnitus, kuulovamma) hoitoon..

Vasta

Lääke on vasta-aiheinen potilaille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta ja / tai munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 15 ml / min), alle 18-vuotiaille lapsille ja murrosikäisille sekä henkilöille, joilla on yliherkkyys trimetatsidiinille tai apuaineille..

Antisten MV, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Tabletit tulee ottaa suun kautta, aterian yhteydessä..

Antistena MV: n tavanomainen annos on 1 tabletti kahdesti päivässä (aamulla aamiaiseksi ja illalla illalliselle)..

Hoitojakson kesto määrittää lääkäri.

Sivuvaikutukset

  • ruuansulatuskanava: usein - vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu, ripuli, dyspeptiset häiriöt;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - ortostaattinen hypotensio, kuumat aallot kasvojen iholle;
  • hermosto: usein - huimaus ja päänsärky; hyvin harvoin - lihasjäykkyys, riittämätön motorinen aktiivisuus ja vapina (luetellut vaikutukset katoavat lääkityksen lopettamisen jälkeen);
  • iho ja ihonalainen rasva: usein - ihottuma, kutina, urtikaria;
  • muut reaktiot: usein - astenia.

yliannos

Antistena MB: n yliannostuksen tapauksia ei tällä hetkellä tunneta.

erityisohjeet

Lääke on vasta-aiheinen akuutin anginakohtauksen lievittämiseksi.

Se ei myöskään sovellu epävakaan angina- ja sydäninfarktin hoitoon sairauden varhaisissa vaiheissa..

Jos angina pectoriksen hyökkäys tapahtuu Antistena MB -hoidon aikana, hoito tulee tarkistaa ja mukauttaa tietylle potilaalle.

On kiellettyä ottaa kaksinkertainen annos trimetatsidiiniä, jos yksi tai useampi tabletti jää väliin.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Ohjeiden mukaan Antisten MV: llä ei ole melkein mitään vaikutusta ihmisen psykomotorisiin kykyihin, mutta tällaisten haittavaikutusten, kuten huimauksen ja ortostaattisen romahduksen, mahdollisuus kehittää lääkehoitoa tulee ottaa huomioon.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Eläintutkimusten mukaan trimetatsidiini ei ole teratogeeninen aine, mutta lääkkeen käyttöä ei suositella raskauden aikana, koska Antistena MV: n turvallisuudesta raskaana olevilla naisilla ei ole riittävästi kliinisiä tietoja.

Imetyshoidon aikana lääkkeen käyttö on kielletty, koska ei tiedetä, tunkeutuuko trimetatsidiini äidinmaitoon.

Lapsuuden käyttö

Koska lääkkeen tehokkuudesta ja turvallisuudesta lapsille ei ole tietoa, sen käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei suositella.

Munuaisten vajaatoiminta

Käyttöaiheiden mukaan Antisten MV: n käyttö on kielletty samanaikaisen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä, kun kreatiniinipuhdistuma on alle 15 ml / min..

Maksan toiminnan rikkomuksiin

Käyttöaiheiden mukaan Antisten MB: n käyttö on kielletty samanaikaisten vaikeiden maksasairauksien yhteydessä.

Käyttö vanhuksille

Olisi pidettävä mielessä, että 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla henkilöillä lääkkeen puoliintumisaika pidentyy 12 tuntiin..

Huumeiden yhteisvaikutukset

Trimetatsidiinin yhteisvaikutuksista muiden aineiden / lääkkeiden kanssa ei ole tietoa.

analogit

Antistena MV -analogeja ovat Metagard, Medarum 20, Precard, Predizin, Rimecor MV, Trimet, Trimetazidin, Trimetazidin-Biocom MV, Vero-Trimetazidine, Trimetazidine MV, Trimetazidin-Teva, Trimetazidin-ratiopharm, Triducard, Trimetazidin, Trimetazidin. Preductal MV, Carditrim, Trimektal MV, Angiosil Retard.

Varastointiehdot

Varastoi pimeässä, kuivassa paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C. Pitää poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Annostellaan reseptillä.

Arvostelut seinä-MV: stä

Potilaat, jotka ovat käyttäneet lääkettä ennaltaehkäisyyn ja hoitoon, reagoivat siihen yleensä myönteisesti. Sydän kipu katoaa, hengenahdistus vähenee, huimaus ja tinnitus eivät enää häiritse. Joissakin Antistena MB -arvosteluissa on kuitenkin todettu, että lääke ei ole aina tehokasta, etenkin edistyneissä olosuhteissa. Lisäksi monet valittavat sivuvaikutuksista (oksentelu, sydämentykytys jne.).

Lääkkeen edut potilaiden mukaan johtuvat myös sen suhteellisen alhaisista kustannuksista (verrattuna muihin vastaaviin lääkkeisiin).

Antisten MV: n hinta apteekeissa

Keskimäärin Antisten MV -tablettien, pitkävaikutteisten tablettien muodossa, kalvopäällysteinen, 35 mg (30 kpl. Läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 2 rakkuloita) on 475-530 ruplaa.

Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Antisten MV

Verkkoapteekkien hinnat:

Antisten MV on antihypoksinen lääke. Parantaa aineenvaihduntaa hermostoherkissä elimissä ja sydänlihassa heikentyneen veren saannin olosuhteissa.

Julkaisumuoto ja koostumus

Antisten MV: tä valmistetaan pitkävaikutteisten tablettien muodossa, kalvopäällysteiset: kaksoiskupera, kerma vaaleanpunainen, valkoisella tai valkoisella, kellertävän sävyn kanssa (10, 20 tai 30 kpl. Läpipainopakkauspakkauksissa, pahvilaatikossa 1, 2, 3, 4, 5, 6 tai 10 solupakkausta; 10, 20, 30, 40, 50, 60 tai 100 kappaletta polymeerisäiliöissä, yksi säiliö pahvilaatikossa).

Koostumus yhdelle tabletille:

  • vaikuttava aine: trimetatsidiini (trimetatsidiinidihydrokloridin muodossa) - 35 mg;
  • lisäkomponentit: mikrokiteinen selluloosa, hypromelloosi, magnesiumstearaatti, aerosili;
  • kalvon kotelo: opadry II 85F240012 vaaleanpunainen (titaanidioksidi, polyvinyylialkoholi, talkki, väriaine rautaoksidi punainen, makrogoli 3350, väriaine rautaoksidi keltainen).

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Lääkkeellä on antihypoksinen vaikutus.

Trimetatsidiini vaikuttaa aivojen ja sydänsolujen hermosoluihin optimoimalla niiden toiminnan ja aineenvaihdunnan. Sytoprotektiivinen aktiivisuus johtuu energiapotentiaalin lisääntymisestä, hapen rationaalisemmasta jakautumisesta ja hapettavan dekarboksylaation lisääntymisestä.

Lääke tukee sydänlihaksen supistuvuutta, estää ATP: n (adenosiinitrifosforihappo) ja fosfokreatiniinin pitoisuuden laskun soluissa. Asidoosissa trimetatsidiini normalisoi kalvoionikanavien toimintaa (vakauttaa kaliumionien pitoisuutta ja estää natriumin ja kalsiumin kertymisen sydänsoluihin).

Antisten MV vähentää solunsisäistä asidoosia ja lisääntynyttä fosfaattipitoisuutta, joka johtuu sydänlihaksen iskemiasta ja verenvirtauksen palautumisesta. Trimetatsidiini suojaa vapaiden radikaalien vaikutuksesta, estää neutrofiilien aktivoitumisen iskeemisessä kudoksessa, ylläpitää solukalvojen eheyttä, vähentää CPK: n (kreatiinifosfokinaasi) vapautumista soluista, pidentää sähköpotentiaalin kestoa ja vähentää iskemian aiheuttamien sydänlihaksen vaurioiden vakavuutta..

Lääke vähentää anginakohtausten esiintymistiheyttä ja vähentää potilaan nitraattitarvetta. Noin kahden viikon pillereiden käytön jälkeen fyysisen toiminnan vastustuskyky kasvaa, ja myös verenpaineen jyrkkä nousu laskee. Trimetatsidiini vähentää tinnitusta ja huimausta, joka liittyy iskemiaan. Potilailla, joilla on silmien verisuonitauteja, verkkokalvon toimintakyky palautuu.

farmakokinetiikkaa

Trimetatsidiini imeytyy hyvin nopeasti ja melkein kokonaan ruuansulatuksessa. Sen hyötyosuus on 90%. Aineen enimmäispitoisuus plasmassa saavutetaan 3 - 5 tunnin kuluttua. Tilan vakautuminen tapahtuu 60 tunnin kuluttua. Jakautumistilavuus on 4,8 l / kg. Lääke sitoutuu plasmaproteiineihin 16%. Se erittyy pääasiassa munuaisten kautta (noin 60% trimetatsidiinista erittyy muuttumattomana). Puoliintumisaika on 7 tuntia, yli 65-vuotiailla iäkkäillä potilailla - noin 12 tuntia. Trimetatsidiini läpäisee helposti hematoparenyminaaliset esteet. Sen munuaispuhdistuma korreloi suoraan kreatiniinipuhdistuman kanssa.

Käyttöaiheet

  • iskeeminen sydänsairaus (monimutkaisessa hoidossa anginakohtausten estämiseksi);
  • vaskulaarisen etiologian koorioretinaliset häiriöt;
  • iskeemiset alkuperän kochleovestibulaariset häiriöt (tinnitus, huimaus, kuulovamma).

Vasta

  • munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma-arvo alle 15 ml / min);
  • vaikea maksan toimintahäiriö;
  • alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret;
  • yliherkkyys tietyille lääkkeen aineosille.

Antisten MV: käyttöohjeet (annostus ja menetelmä)

Lääke on tarkoitettu annettavaksi suun kautta, aterian yhteydessä.

Käyttöaiheiden mukaan Antisten MV otetaan yleensä kahdesti päivässä (aamiaiseksi ja illalliseksi), yksi tabletti. Hoitoajan määrää hoitava lääkäri.

Sivuvaikutukset

  • maha-suolikanava: usein - oksentelu, pahoinvointi, dyspeptiset häiriöt, vatsakipu, löysät uloste;
  • keskushermosto: usein - päänsärky ja huimaus; hyvin harvoin - motorisen toiminnan puute, jäykkyys, vapina (häviävät trimetatsidiinin käytön lopettamisen jälkeen);
  • verenkiertoelimistö: harvoin - veren kiire kasvojen iholle, ortostaattinen romahdus;
  • ihoreaktiot: usein - kutina, ihottuma, urtikaria;
  • muut reaktiot: usein - kehon yleisen heikkouden tila.

yliannos

Tähän päivään mennessä ei ole rekisteröity huumeiden yliannostuksia..

erityisohjeet

Ohjeiden mukaan Antisten MV: tä ei voida käyttää lievittämään angina pectoriksen akuutteja hyökkäyksiä.!

Trimetatsidiini ei sovellu sydäninfarktin tai epästabiilin anginaan.

Jos anginakohtaus kehittyy lääkehoidon aikana, hoito on tarpeen tarkistaa ja mukauttaa potilaalle..

Älä kaksinkertaista yhtä annosta, jos unohdat yhden tai useamman pillerin.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Lääke ei käytännössä vaikuta potilaan kykyyn työskennellä mahdollisesti vaarallisilla ja monimutkaisilla mekanismeilla, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja nopeaa reaktiota.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Antisten MV on vasta-aiheinen raskauden aikana, koska sikiön epämuodostumien riskiä ei voida täysin sulkea pois, koska raskaana olevilla naisilla ei ole riittävästi kliinistä tietoa lääkkeen turvallisuudesta. Eläintutkimukset osoittavat, että trimetatsidiini ei ole teratogeeninen.

Antisten MV: tä ei käytetä imettävillä naisilla, koska ei tiedetä erittyykö trimetatsidiini rintamaitoon.

Lapsuuden käyttö

Antisten MV on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille, koska sen käytön turvallisuudesta ja tehokkuudesta lapsilla ei ole tietoa.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminta ei saa antaa Antisten MB: tä, jos kreatiniinipuhdistuma on alle 15 ml / min..

Maksan toiminnan rikkomuksiin

Huolimatta käyttöaiheista, Antisten MV: tä ei tule antaa potilaille, joilla on vakava maksasairaus.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäillä (yli 65-vuotiailla) potilailla trimetatsidiinin puoliintumisaika nousee 12 tuntiin.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Antistena MV: n yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa ei ole tietoa.

analogit

Antistena MV -analogeja ovat Deprenorm MV, Vero-Trimetazidine, Metagard, Preductal MV, Precard, Carditrim, Angiosil Retard, Rimecor MV, Trimetazidin, Trimetazidin MV, Trimet, Trimectal MV, Trimetazidin-Biocom MV..

Varastointiehdot

Varastoi pimeässä, suojassa kosteudelta ja lasten ulottumattomissa, korkeintaan 25 ° C lämpötilassa.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Annostellaan reseptillä.

Arvostelut seinä-MV: stä

Antistena MV: tä koskevat arvostelut ovat yleensä myönteisiä. Lääke auttaa lievittämään hengenahdistusta, sydänkipua, tinnitusta ja huimausta. Potilaat huomauttavat, että tehokkuudestaan ​​huolimatta Antisten MV ei aina poista angina pectoriksen hyökkäyksiä kokonaan, joten on parempi käyttää sitä ennaltaehkäisyyn ja yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa sydän- ja verisuonitautien hoidossa. Joillakin potilailla havaittiin sydämentykytys ja oksentelu pillereiden käytön aikana, mutta useimmiten sivuvaikutukset kehittyvät melko harvoin.

Lääke on halvempi kuin jotkut vastaavat lääkkeet, mikä mainitaan myös potilasarvioissa.

Antisten MV: n hinta apteekeissa

Antisten MV: n hinnat kalvopäällysteisissä tableteissa vaihtelevat 475 - 520 ruplasta 60 tabletin pakkauksessa (läpipainopakkauksissa tai polymeeriastioissa).

ANTISTEN MV

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Vaikuttava aine

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Depottabletit, kalvopäällysteiset, kermanpunainen, kaksoiskupera; poikkileikkauksessa on kaksi kerrosta, sisäkerros (ydin) on valkoinen tai valkoinen kellertävällä sävyllä.

1 välilehti.
trimetatsidiinidihydrokloridi35 mg

Apuaineet: hypromelloosi - 93 mg, mikrokiteinen selluloosa - 178,9 mg, kolloidinen piidioksidi - 1,55 mg, magnesiumstearaatti - 1,55 mg.

Kalvokuoren koostumus: opadry II 85F240012 vaaleanpunainen (polyvinyylialkoholi - 4 mg, makrogoli 3350 - 2,438 mg, rautavärin punainen oksidi - 0,04 mg, rautavärin keltainen oksidi - 0,022 mg, talkki - 1,48 mg, titaanidioksidi - 2,02 mg)..

10 palaa. - ratakennopakkaukset (1) - pahvilaatikot.
10 palaa. - äärisolupakkaukset (2) - pahvilaatikot.
10 palaa. - ulkomuotopakkaukset (3) - pahvilaatikot.
10 palaa. - äärisolupakkaukset (4) - pahvilaatikot.
10 palaa. - äärisolupakkaukset (5) - pahvilaatikot.
10 palaa. - äärisolupakkaukset (6) - pahvilaatikot.
10 palaa. - muotoillut solupakkaukset (10) - pahvipakkaukset.
20 kpl - muotoillut solupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
20 kpl - ääriviivapakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
20 kpl - ääriviivapakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
20 kpl - ulkomuotopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
20 kpl - muotoillut solupakkaukset (5) - pahvipakkaukset.
20 kpl - ääriviivapakkaukset (6) - pahvipakkaukset.
20 kpl - muotoillut solupakkaukset (10) - pahvipakkaukset.
30 kpl - muotoillut solupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
30 kpl - ääriviivapakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
30 kpl - ääriviivapakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
30 kpl - ulkomuotopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
30 kpl - muotoillut solupakkaukset (5) - pahvipakkaukset.
30 kpl - ääriviivapakkaukset (6) - pahvipakkaukset.
30 kpl - muotoillut solupakkaukset (10) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - polymeerisäiliöt (1) - pahvipakkaukset.
20 kpl - polymeerisäiliöt (1) - pahvipakkaukset.
30 kpl - polymeerisäiliöt (1) - pahvipakkaukset.
40 kpl - polymeerisäiliöt (1) - pahvipakkaukset.
50 kpl - polymeerisäiliöt (1) - pahvipakkaukset.
60 kpl - polymeerisäiliöt (1) - pahvipakkaukset.
100 kappaletta. - polymeerisäiliöt (1) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Sillä on antihypoksinen vaikutus. Vaikuttaa suoraan aivojen sydänlihassoluihin ja hermoihin, lääke optimoi niiden aineenvaihdunnan ja toiminnan. Sytoprotektiivinen vaikutus johtuu energiapotentiaalin lisääntymisestä, oksidatiivisen dekarboksylaation aktivoitumisesta ja hapen kulutuksen rationalisoinnista (lisääntynyt glykolyysi ja rasvahappojen hapettumisen estäminen).

Trimetatsidiini ylläpitää sydänlihaksen supistuvuutta, estää ATP: n ja fosfokreatiniinin solunsisäisen pitoisuuden laskun. Asidoosiolosuhteissa se normalisoi kalvoionikanavien toimintaa, estää kalsium- ja natriumionien kertymisen sydänsoluihin ja normalisoi kaliumionien solunsisäisen sisällön..

Vähentää solunsisäistä asidoosia ja kohonneita fosfaattipitoisuuksia sydänlihaksen iskemian ja reperfuusion takia. Se estää vapaiden radikaalien vahingollisen toiminnan, säilyttää solukalvojen eheyden, estää neutrofiilien aktivoitumisen iskeemisellä vyöhykkeellä, pidentää sähköpotentiaalin kestoa, vähentää CPK: n vapautumista soluista ja iskeemisen sydänlihaksen vaurion vakavuutta.

Trimetatsidiini vähentää anginakohtausten esiintymistiheyttä, vähentää nitraattien ottamisen tarvetta. 2 viikon kuluttua siitä lisää liikuntatietokykyä ja verenpaineen äkilliset heilahtelut laskevat. Vähentää iskeemisen etiologian huimausta ja tinnitusta. Palauttaa silmän verisuonitautien tapauksessa verkkokalvon toiminnallisen toiminnan.

farmakokinetiikkaa

Imeytyminen ja jakautuminen

Lääkkeen ottamisen jälkeen trimetatsidiini imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan maha-suolikanavasta. Hyötyosuus on 90%. Aika C max -arvon saavuttamiseen veriplasmassa on 3 - 5 tuntia, tasapainotila saavutetaan 60 tunnin kuluttua. Vd on 4,8 l / kg. Sitoutuminen plasman proteiineihin - 16%. Läpäisee helposti histohematogeeniset esteet.

Trimetatsidiini erittyy kehosta pääasiassa munuaisten kautta (noin 60% - muuttumattomana). T 1/2 noin 7 tuntia.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

T 1/2 yli 65-vuotiailla potilailla - noin 12 tuntia. Trimetatsidiinin puhdistuma korreloi suoraan CC: n kanssa, maksan puhdistuma laskee iän myötä.

viitteitä

  • IHD: anginakohtausten estäminen (kompleksisessa terapiassa);
  • iskeemisen luonteen kochleovestibulaariset häiriöt, kuten huimaus, tinnitus, kuulovamma;
  • koreoretinaaliset verisuonisairaudet.

Vasta

  • yliherkkyys minkä tahansa lääkkeen komponenteille;
  • munuaisten vajaatoiminta (CC alle 15 ml / min);
  • vaikea maksan toimintahäiriö;
  • ikä enintään 18 vuotta (tehoa ja turvallisuutta ei ole vahvistettu).

annostus

Sisällä, aterioiden aikana.

Antisten MV: lle määrätään 1 välilehti. 2 kertaa / päivä (aamu ja ilta). Hoitojakson määrittää lääkäri yksilöllisesti.

Sivuvaikutukset

Taajuus: hyvin usein - yli 1/10; usein - yli 1/100 ja vähemmän kuin 1/10; harvoin - yli 1/1000 ja vähemmän kuin 1/100; harvoin - yli 1/10000 ja vähemmän kuin 1/1000; erittäin harvoin - alle 1/100000, mukaan lukien yksittäiset viestit.

Ruoansulatuskanavasta: usein - vatsakipu, ripuli, dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: harvoin - ortostaattinen hypotensio, kuumat aallot kasvojen iholle.

Keskushermoston puolelta: usein - huimaus, päänsärky; erittäin harvoin - ekstrapyramidaaliset häiriöt (vapina, jäykkyys, akinesia), palautuvat lääkityksen lopettamisen jälkeen.

Dermatologiset reaktiot: usein - ihottuma, kutina, urtikaria.

Muut: usein - astenia.

yliannos

Huumeiden yhteisvaikutukset

erityisohjeet

Älä käytä anginakohtausten lievittämiseen!

Lääkettä ei ole tarkoitettu epästabiilin angina pectoriksen tai sydäninfarktin ensimmäiseen hoitokuuriin.

Hoitoon tulee tarkistaa ja mukauttaa angina pectoriksen hyökkäyksen sattuessa.

Jos unohdat yhden tai useampia lääkeannoksia, sinun ei tule ottaa suurempaa annosta seuraavana annoksena..

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Antisten MV -lääke ei vaikuta merkittävästi kykyyn ajaa ajoneuvoja ja suorittaa muita töitä, jotka edellyttävät suurta psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Raskaus ja imetys

Eläintutkimuksissa ei ole havaittu teratogeenista vaikutusta, mutta sikiön epämuodostumien riskiä ei voida sulkea pois kliinisten tietojen puuttuessa lääkkeen turvallisuudesta raskauden aikana. Käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.

Ei tiedetä, erittyykö Antisten MV rintamaitoon. Jos lääkettä on tarpeen käyttää imetyksen aikana, imetyksen lopettaminen on ratkaistava.