Antislerolin käyttöohjeet

Biologisesti aktiivinen lisäaine. 1 kapseli sisältää valkosipulimatseraattia, jossa on runsaasti alisiinipitoisuutta (800 - 1 000 mg / kg), 51 mg: n iturajuöljystä DL-alfa-tokoferoliasetaattia ja 100 mg soijalesitiiniä (65% fosfatideja); pakkauksessa 30 kpl.

farmakologinen vaikutus

Kliininen farmakologia

Aliciini ja muut valkosipuliöljyn aktiiviset aineet, jotka ovat osa lääkettä, vähentävät kolesterolin ja lipidien pitoisuutta veressä, suojaavat verisuonten seinämiä ateroskleroottisilta vaurioilta, parantavat aivojen verenkiertoa ja alentavat korkeaa verenpainetta. Standardoidun koliinipitoisuuden omaava lesitiini on ravitseva aine aivoille, korjaa puhetta, mielialaa ja muita älyllisiä ja sisäisiä häiriöitä. E-vitamiini suojaa aivosolujen kalvoja hapettavien haitallisten aineiden vaikutuksilta (ympäristön saastumisen, huonon ravinnon jne. Tapauksessa).

Merkinnät Antisclerin®-lääkkeestä

Hyperkolesterolemian ja aivojen ateroskleroosin ehkäisy. Muisti- ja keskittymishäiriöiden, huimauksen, lisääntyneen ärtyvyyden, huonon mielialan ja muiden aivojen ateroskleroottisista muutoksista johtuvien häiriöiden ehkäisy; aivojen verenkiertohäiriö.

Vasta

Antisklerin®-lääkkeen sivuvaikutukset

Antotapa ja annostus

Sisällä, ruuan saannista riippumatta. Ensimmäisen 10 päivän aikana on suositeltavaa ottaa 2 korkkia. aamulla täydentääkseen E-vitamiinia ja koliinia. Sen jälkeen on suositeltavaa ottaa 1 korkki. aamulla ja illalla 2-3 kuukauden ajan.

Antislergiini (vastavalikoiduista yrtteistä)

Antisleriini (sisäinen) - ateroskleroosi, kolesterolipitoisuuden alentaminen, aivojen ateroskleroosi, aivojen verenkiertohäiriöt jne..

  • Ukrposhta Ukrainassa
  • Uusi posti
  • Ukrposhta ulkomailla
  • PrivatBank-kortille
  • Postiennakko
  • Kansainvälinen rahansiirto Western Union
Ilmainen kuuleminen

Apua tarvitaan?
Kysy ilmaiseksi verkossa

Kuvaus lääkkeestä antiskleriini

Kemiallinen koostumus: villi-porkkanahedelmien hydroalkoholiuutteet, verenpunaiset orapihlajalehdet, lääke rosmariinilehdet, hiipivät tribulus-yrtit, juurakot juurtuneilla Echinacea purpurea -juurilla, artisokkikorit.

Käyttöaiheet:

  • aivojen ateroskleroosi, aivojen perifeerisen verenkiertohäiriöt
  • aivojen tromboosi, retinopatia, kuulovamma, näöntarkkuus
  • aivojen heikentynyt toiminta vanhuksilla (liiallinen väsymys, keskittymiskyvyn heikkeneminen, mielialan heikkeneminen, emotionaalinen heikkous jne.)
  • postmyocarditis cardiosclerosis, Meniere-oireyhtymä (päänsärky, huimaus, unohdukset, sinuiitti, asteittainen kuulon menetys)
  • riittämätön verenhuolto aivoihin, minkä seurauksena veren mikroverenkierto rikkoo
  • Alzheimerin, Buergerin, Raynaudin, Sudeckin oireyhtymä
  • kaikki ateroskleroosin muodot ja vaiheet, diabeettinen angiopatia, gangreeni, jalan troofinen haavauma, kehon ääreisosien siniset värimuutokset, raajat, vilunväristykset
  • verenpainetaudin, iskemian, sydäninfarktin, aivohalvauksen, verisuonien hävityksen ehkäisy
  • idiopaattinen hyperlipodynamia ja hyperkolesterolemia, sepelvaltimoiden skleroosi

Ateroskleroosi on krooninen valtimoiden sairaus, johon liittyy lipidimetabolian rikkominen ja kolesterolin kertyminen verisuonten seinämiin, mikä johtaa ateroskleroottisten plakkien muodostumiseen.

Kun ns. Ateroskleroottinen plakki sulkee valtimon kokonaan, tämän tai sen elimen tai sen osien tarjonta loppuu. Joten sydämen sepelvaltimoiden sulkeminen johtaa sydäninfarktiin, aivojen - aivohalvaukseen, halvaantumiseen ja kiinteistöihin.

Ateroskleroosia kutsutaan "elämän ruosteeksi", joka vaurioittaa koko kehon verisuonia, häiritseen siten kaikkien solujen aineenvaihduntaa. Pohjimmiltaan tämä on epätasapaino metabolisissa prosesseissa, jotka johtavat kehon solujen ikääntymiseen..

Tärkeimmät syyt ateroskleroosin kehittymiseen ovat

  • tupakointi, alkoholi ja muut huonot tottumukset
  • diabetes mellitus, maksa- ja munuaisvaivat
  • liikalihavuus, saastunut imusysteemi
  • valtimoverenpaine
  • "kuollut" ja "roskaruoka" liiallinen kulutus
  • stressi, negatiiviset tunteet
  • istuva elämäntapa, fyysisen toiminnan puute

Kasvivalmisteen antiskleriinin vaikutusmekanismi

Annostus ja antotapa: 5 tippaa 30 ml: aan lämmintä vettä kolme kertaa päivässä 30 minuutin ajan. ennen ateriaa, 4. kerta - ennen nukkumaanmenoa.

Varastointiolosuhteet ja säilyvyys: huoneenlämpötilassa 3 vuotta (etikettiin merkityyn päivämäärään saakka).

Valmistusmuoto: 30 ml pullossa. Annetaan ilman lääkärin määräystä. Sedimentin muodostuminen pullon pohjaan ei tarkoita lääkkeen huonontumista. Ravista hyvin ennen käyttöä.

Vasta-aiheet ja sivuvaikutukset: ei.

Kokonaispaino: 80 g.

Lähetämme tavarat Ukrainan yli postitse tai uudella postitse. Maksu tapahtuu postiennakolla tai Privatbank-kortilla.

Etoksiskleriolin analogit

Tämä sivu sisältää luettelon kaikista etoksiskleroolin analogeista koostumuksen ja käyttöaiheiden mukaan. Luettelo edullisista analogeista, ja voit myös vertailla hintoja apteekeissa.

  • Ethoxysclerolin halvin analogi: Fibro-Wayne
  • Etoksiskleroolin suosituin analogi: Fibro-Wayne
  • ATC-luokitus: Polidokanoli
  • Vaikuttavat aineet / koostumus: polidokanoli

#NimiHinta VenäjälläHinta Ukrainassa
1Fibro-Wayne-natriumtetradekyylisulfaatti
Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan
860 rbl1976 UAH

Etoksiskleroolin halpojen analogien kustannuksia laskettaessa otettiin huomioon vähimmäishinta, joka löytyi apteekkien toimittamista hinnastoista

#NimiHinta VenäjälläHinta Ukrainassa
1Fibro-Wayne-natriumtetradekyylisulfaatti
Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan
860 rbl1976 UAH
2Sclerovein polidocanol 600
Analoginen koostumus ja käyttö
--423 UAH

Tämä huumeiden analogien luettelo perustuu eniten kysyttyjen lääkkeiden tilastoihin.

Kaikki etoksiskleroolin analogit

Koostumuksen mukaiset analogit ja käyttöaiheet

NimiHinta VenäjälläHinta Ukrainassa
Sclerovein polidocanol 600--423 UAH

Edellä oleva lääkkeiden analogien luettelo, joka osoittaa etoksiskleroolin korvikkeet, on sopivin, koska niillä on sama aktiivisten aineosien koostumus ja ne ovat samat käyttöaiheissa.

Analogit osoituksen ja käyttötavan mukaan

NimiHinta VenäjälläHinta Ukrainassa
Fibro-Wayne-natriumtetradekyylisulfaatti860 rbl1976 UAH

Erilainen koostumus, saattaa olla samanlainen indikoinnissa ja käyttötavassa

NimiHinta VenäjälläHinta Ukrainassa
Herbion esculus Makeaa apilayrtin nestemäinen uute, hevoskastanjan siementen nestemäinen uute115 rbl--
Heparoidi Heparinoidi172 rbl--
Lyoton286 rbl98 UAH
Tromblessiton hepariininatrium198 rbl--
Viathrombus----
Hepariini-Darnitsa-hepariininatrium--UAH 38
Lyogelin hepariininatrium--UAH 39
Liothromb 1000 -terveyden hepariininatrium--46 UAH
Lavenumhepariininatrium250 rbl340 UAH
Hepariini-Akrikhin-hepariininatrium155 rblUAH 273
Hepariini-Akrigel-hepariini, metyyliparahydroksibentsoaatti, karbomeeri, trometamoli, puhdistettu etyylialkoholi, laventeliöljy, neroliöljy, vesi311 rbl--
Lioton 1000 hepariininatrium286 rbl--
Hepariini 1000 Hepariininatrium151 rbl--
Natriumtrombosidipentosaanipolysulfaatti--54 UAH
Venitan forte-beeta-essiini, natriumhepariini187 rbl72 UAH
Venohepanolin natriumhepariini, dekspantenoli, trokserutiini--45 UAH
Venolife Dexpanthenol, Heparin Natrium, Troxerutin165 rbl--
Hepariinivoide bentsyylikikotinaatti, bentsokaiini, natriumhepariini30 ruplaaUAH 26
Hepatrombiinihepariini, allantoiini, dekspantenoli133 rbl24 UAH
Hepatrombin G Prednisolone asetaatti, heparin natrium, Lauromacrogol 600157 rbl208 UAH
trombiini----
Esfatilbeta-essiini, natriumhepariini, epikuroni--UAH 27
Troxevasin Neo-trokserutiini, dekspantenoli, natriumhepariini233 rbl--
Venabos----
Hepatsolonihepariini215 rblUAH 317
Hepariinivoide Nizhpharm hepariini, anestezin, bentsyylnikotinaatti68 rbl--
Dolonit-MosPharma natriumhepariini, dekspantenoli, dimetyylisulfoksidi140 rbl--
Heparin Combi Heparin Natrium, Allantoin, Dexpanthenol----
Trombless Plus natriumhepariini, trokserutiini, dekspantenoli, bentsokaiini198 rbl--
Detragel Escin, välttämättömät fosfolipidit, hepariininatrium431 rbl--
Doxychem Kalsiumdobesylaatti225 rbl--

Kuinka löytää halvan analogin kalliille lääkkeille ?

Halvimman lääkkeen, geneerisen lääkkeen tai synonyymin löytämiseksi suosittelemme ensinnäkin kiinnittämään huomiota koostumukseen, nimittäin samoihin vaikuttaviin aineisiin ja käyttöaiheisiin. Lääkkeen identtiset aktiiviset aineosat osoittavat, että lääke on synonyymi lääkkeelle, farmaseuttisesti vastaavalle tai farmaseuttiselle vaihtoehdolle. Älä kuitenkaan unohda samanlaisten lääkkeiden inaktiivisia komponentteja, jotka voivat vaikuttaa turvallisuuteen ja tehokkuuteen. Älä unohda lääkäreiden neuvoja, koska itsehoito voi vahingoittaa terveyttäsi, joten ota aina yhteyttä lääkäriisi ennen minkään lääkityksen käyttöä.

Etoksiskleriolin hinta

Alla olevista verkkosivustoista löydät hinnat Ethoxysclerolille ja tiedustele saatavuudesta läheisessä apteekissa

Etoksisklerooli-ohje

OHJE
huumeiden käytöstä
Ethoxysclerol

Julkaisumuoto
injektio.

Sävellys
1 ml 0,5% injektioliuosta sisältää 5 mg polidokanolia, 1 ml 1% liuosta - 10 mg.
1 ml 2% liuosta sisältää 20 mg polidokanolia, 3% liuos - 30 mg.

Pakkaus
Ampullit ja injektiopullot.

farmakologinen vaikutus
Etoksisyklerolilla on venoskleroosittava, paikallispuudutus. Vaurioittaa verisuonen endoteelia aiheuttaen proteiinien denaturoitumista, stimuloi trommin nopeaa muodostumista ja sen organisoitumista 7 päivän kuluessa. Etoksisklerioli vähentää hermostalähteiden herkkyyttä ja kipuimpulssin johtamista tarjoamalla kivutonta skleroterapiaa.

Etoksisklerioli, käyttöaiheet
Suonikohjujen ja telangiektaasien, peräpukamien skleroterapia; ruokatorven ja vatsan suonikohjujen hävitys tai parietaalinen skleroosi äkillisessä verenvuodossa ruokatorven suonikohjuista ja sen jälkeisestä tilasta, täydellinen portaalisuonitromboosi, šunttitromboosi intrahepaattisen salpauksen kanssa jne..

Vasta
Absoluuttinen: yliherkkyys, sokki, sängyn lepo, III-IV asteen valtimon tukkeutumisen aiheuttamat sairaudet, krooninen valtimoiden vajaatoiminta, akuutit tulehdukselliset sairaudet skleroosin alueella.
Suhteellinen: pinnallisten ja syvien (etenkin) suonien tromboosi, turvotus, diabeettisen mikroangiopatian oireet, akuutit ja krooniset sydänsairaudet (endokardiitti, sydänlihatulehdus), kuumeiset tilat, II-asteen valtimoiden tukkeutumisen aiheuttamat sairaudet (kosmeettisilla indikaatioilla), keuhkoastma.

Antotapa ja annostus
Etoksiskleroolia annetaan tiukasti laskimonsisäisesti vaakasuorassa tai nostetussa jalassa 30-45 °.
Polidokanolin kokonaisannos sklerosoiville suonikohjuille ja peräpukamille ei saisi olla yli 2 mg / painokilo päivässä. 70 kg painavalle potilaalle voit siten antaa enintään 140 mg polidokanolia (28 ml 0,5-prosenttista etoksisklerooliliuosta, 14 ml 1-prosenttista etoksisklerooliliuosta, 4,6 ml 3-prosenttista etoksisklerooliliuosta)..

Levitys raskauden ja imetyksen aikana
Vasta-aiheinen raskauden ensimmäisellä kolmanneksella ja 36 viikon kuluttua; on suositeltavaa lopettaa imetys etoksiskleroolin käyttöönoton jälkeen 2–3 päiväksi.

Sivuvaikutukset
Kun raajojen suonikohjut skleroivat: ihon hyperpigmentaatio etoksiskleroolin pistoskohdassa.
Kun sklerosoidaan peräpukamia: ohimenevä kipu.
Ruokatorven ja vatsan sklerosoivia suonikohjuja: nekroosi, ruokatorven haavaumat ja stenoosi, erittyminen keuhkopussinonteloon, dysfagia, kuume, anafylaktinen sokki.

erityisohjeet
Kompensointivaiheen CHF ja vakaan kurssin verenpainetauti eivät ole vasta-aiheita skleroterapialle.
Sklerosoivia lääkkeitä ei tule antaa laskimonsisäisesti, koska tämä voi johtaa vakavaan nekroosiin ja pakotettuun amputointiin. Injektoi vahingossa laskimonsisäisesti 5-10 ml 1 - 2-prosenttista lidokaiinia tai mepivakaiiniliuosta, 500 IU hepariinia valtimon vasempaan neulaan; Kääri raaja puuvillavilla ja laske se alas; sijoita potilas verisuonikirurgiaosastoon.
Sklerosoivia lääkkeitä johdetaan kallon kasvoosan laskimoihin vain tiukkojen ohjeiden mukaisesti.

Huumeiden yhteisvaikutukset
Parantaa paikallispuudutusaineiden ja yleisanestesialääkkeiden rytmihäiriöistä vaikutusta.

yliannos
Oireet: annettaessa paravasaalia - nekroosi.
Hoito: annetaan 0,5 - 2 ml 1-prosenttista prokaiiniliuosta tai 5 - 20 ml 0,9-prosenttista NaCl-liuosta yhdessä hyaluronidaasin kanssa..

Varastointiolosuhteet
Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa korkeintaan 20 ° C lämpötilassa.

Antisclerin

Käyttöaiheet

Hyperkolesterolemian ja aivojen ateroskleroosin ehkäisy. Muisti- ja keskittymishäiriöiden, huimauksen, lisääntyneen ärtyvyyden, huonon mielialan ja muiden aivojen ateroskleroottisista muutoksista johtuvien häiriöiden ehkäisy; aivojen verenkiertohäiriö.

Ryhmä

Annosmuoto

Kysymme itseltämme usein: "Onko mahdollista avata kapseli huumeella?" Syyt voivat olla erilaisia ​​- haluttomuus tai kyvyttömyys niellä kapselia, tarve vähentää annosta, sekoittaa lapselle tarkoitettujen lastenruokien kanssa jne. Lue lisää.

Vasta

Yliherkkyys komponenteille.

Soveltamistapa

Sisällä, ruuan saannista riippumatta. Ensimmäisen 10 päivän aikana on suositeltavaa ottaa 2 korkkia. aamulla täydentääkseen E-vitamiinia ja koliinia. Sen jälkeen on suositeltavaa ottaa 1 korkki. aamulla ja illalla 2-3 kuukauden ajan.

farmakologinen vaikutus

Aliciini ja muut valkosipuliöljyn aktiiviset aineet, jotka ovat osa lääkettä, vähentävät kolesterolin ja lipidien pitoisuutta veressä, suojaavat verisuonten seinämiä ateroskleroottisilta vaurioilta, parantavat aivojen verenkiertoa ja alentavat korkeaa verenpainetta. Standardoidun koliinipitoisuuden omaava lesitiini on ravitseva aine aivoille, korjaa puhetta, mielialaa ja muita älyllisiä ja sisäisiä häiriöitä. E-vitamiini suojaa aivosolujen kalvoja hapettavien haitallisten aineiden vaikutuksilta (ympäristön saastumisen, huonon ravinnon jne. Tapauksessa).

Sivuvaikutukset

Komponenttien allergiset reaktiot.

erityisohjeet

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

vuorovaikutus

Huumeiden yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole havaittu.

Kysymyksiä, vastauksia, arvosteluja huumeiden Antisklerin


Annetut tiedot on tarkoitettu lääketieteen ja farmasian ammattilaisille. Tarkimmat tiedot lääkkeestä ovat valmistajan mukana toimitetuissa ohjeissa. Mikään tällä tai millään muulla sivustomme sivulla julkaistava tieto ei voi korvata henkilökohtaista vetoomusta asiantuntijaan.

Ethoxysclerol

Sävellys

1 millilitra injektioliuosta voi sisältää 5, 10 tai 30 mg lauromakrogolia 400 (polidokanolia).

Julkaisumuoto

Yritys "Kreussler Pharma" tuottaa etoksiskleroolia injektioliuoksen muodossa 2 ml: n ampulleina, 5 kappaletta pakkauksessa.

farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Etoksisklerioli on terapeuttinen aine, jolla on venoskleroosia aiheuttava vaikutus ja samanaikainen toissijainen paikallispuudutus.

Polidokanolin laskimonsisäinen antaminen johtaa vaskulaarisen endoteelin vaurioitumiseen, joka, kun laskimo itse romahtaa ja sen seinät tulevat kosketukseen, aiheuttaa verisuonen skleroosin muodostaen kuituisen arven. Lauromacrogol 400 edistää verihyytymän nopeaa (yli 7 päivää) kehittymistä ja muodostumista.

Kun polidokanolia lisätään peräpukamien onteloon, tapahtuu valtimovenoosisten šunttien soluproteiinien denaturaatio, mikä johtaa itse solmun tromboosiin ja sen luumenien lisäkustannuksiin. Lääkkeen kulkeutumiseen mahalaukun ja ruokatorven seinämään (interstitiaalinen) liittyy paravasaalikudoksen arpeutuminen, paikallisen turvotuksen muodostuminen ja suonikohjujen puristus.

Päätoimensa rinnalla lääke, joka vähentää herkkien reseptorikompleksien kiihtyvyyttä ja häiritsee hermoimpulssin aferenssisiirtoa, tarjoaa skleroterapiamenettelyn kivuttomuuden..

Injektiona annettuna lauromakrogoli 400: n jakaantumistilavuus on 24,5 litraa. Plasmaproteiineihin sitoutuminen tapahtuu 64%. Indikaatiot kokonais / munuaisten / sapen puhdistumasta ovat vastaavasti 11,7 / 2,43 / 314 l / h. Polidokanolin puoliintumisaika on noin 240 minuuttia. Lääkkeen kertymistä ei havaittu toistuvan käytön yhteydessä..

Käyttöaiheet

Etoksiskleroolin käyttö on tarkoitettu:

  • suonikohjujen, telangiektaasioiden ja peräpukamien skleroterapian (skleroterapian) suorittaminen; parietaaliskleroosi tai mahalaukun ja ruokatorven suonikohjujen hävitys (portaali-verenpaineen ja maksakirroosin ekstrahepaattisella luonteella);
  • endoskooppisen hemostaasin hoidon suorittaminen (maha-pohjukaissuolihaavojen ja ruokatorven suonikohjujen aiheuttamien verenvuotojen samoin kuin sellaisen verenvuodon jälkeisissä olosuhteissa, šuntintromboosin kanssa intrahepaattisen salpauksen, portaalisuonitromboosin kanssa).

Vasta

Etoksiskleroolihoito on vasta-aiheista:

  • henkilökohtainen yliherkkyys polidokanolille;
  • endokardiitti;
  • sokkitila;
  • sydänlihastulehdus;
  • raskaus ensimmäisen kolmanneksen aikana ja 36 viikon kuluttua (akuutin verenvuodon lisäksi);
  • CHF dekompensaation vaiheessa;
  • diabeettinen mikroangiopatia;
  • tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet akuutissa muodossa, johon liittyy kuume (mukaan lukien paikalliset);
  • keuhkoastma;
  • keuhkosairauksien paheneminen;
  • imettävät;
  • diabetes mellitus dekompensaation vaiheessa;
  • pakotettu nukkuva elämäntapa;
  • syvä laskimotukostulehdus; akuutti laskimotromboosi, sekä syvä että pinnallinen; 3. ja 4. asteen valtimoiden tukkeuma (jalkojen suonikohjujen skleroterapian aikana).

Sivuvaikutukset

Suoritettaessa alaraajojen suonikohjujen skleroterapiaa:

  • ihon hyperpigmentaatio menettelytavan kohdalla;
  • syvien ja pinnallisten suonien tromboflebiitti;
  • nodulaarinen kudosfibroosi skleroterapiassa käytetyissä suonen fragmenteissa;
  • nekroosi (etenkin paravasaalin antamisen tapauksessa);
  • periphlebitis.

Suorittaessaan ruokatorven suonikohjujen skleroterapiaa:

  • lämpötilan nousu;
  • kuolio;
  • nielemisvaikeudet;
  • ruokatorven haavauma;
  • eksudatiivinen pleuriitti;
  • ruokatorven stenoosi;
  • mediastiniitti;
  • ruokatorven perforointi;
  • psykogeeniset reaktiot (huimaus, pahoinvointi, romahdus, hengenahdistus, raskauden tunne rinnassa, näköhäiriöt, metallimaku, herkkyyshäiriöt).

Suoritettaessa peräpukamien skleroterapiaa:

  • peräaukon kipu, jota havaitaan injektion aikana ja sen jälkeen (havaitaan useimmiten miehillä, kun lääke injektoidaan solmuun "11 tunnissa");
  • vähentynyt erektio;
  • kipu eturauhasen alueella (voidaan tuntea 2–3 päivää hoidon jälkeen);
  • verenvuoto pistoskohdasta.

Etoksiskleroolin käyttöönotolla myös allergiset reaktiot ovat mahdollisia (mukaan lukien ihottuma iholla ja mahdollisesti anafylaktinen sokki).

Etoksisklerioli, käyttöohjeet

Laskimoon annettavan tai paravasaalisen (subepiteliaalisen, submukoosisen) etoksiskleroolin antamisen harjoittelu vuorokausiannoksena, joka on enintään 2 mg painokiloa kohti.

Telangiektaasioiden ja alaraajojen suonikohjujen skleroterapia on osoitettu suoritettavan yksinomaan sisään / sisään, jalkaa nostettaessa 30–45 astetta tai vaakasuorassa asennossa. Tässä tapauksessa etoksiskleroolia käytettävien annosten alue vaihtelee 5 mg / ml (0,5% liuos) - 30 mg / ml (3% liuos)..

Keskuslaskimoisten telangiektaasien hoito suoritetaan käyttämällä etoksiskleroolin 1-prosenttista liuosta annoksella 0,1 - 0,2 ml injektiota kohti. Perifeeristen laskimotelangiektaasien hoito vaatii 0,5-prosenttisen liuoksen lisäämistä samoina annoksina (0,1 - 0,2 ml)..

Hyvin pienten laskimoiden skleroterapian tapauksessa on suositeltavaa antaa 0,5-prosenttinen liuos yhdellä kertaa 0,1 - 0,3 ml: n annoksena; pienet suonet - 1% liuos samoina annoksina (0,1 - 0,3 ml). Keskipitkät ja suuret suonet ovat skleroterapiassa 2-3%: n etoksisklerooli-liuoksella annoksella 0,5-1 ml, lisäinjektioilla 2 ml. Suonikohjujen hoito suurilla jalan alueilla voi tapahtua useissa vaiheissa..

Skleroterapian jälkeen injektiokohtaan kiinnitetään puristus (paine) side, ja potilasta neuvotaan kävelemään puoli tuntia. Tällaisen siteen käyttö auttaa puristamaan laskimon seinät, estämään sen uusimisen ja suosii kuitumaisen arven muodostumista. Jatkossa siteen käyttöä tulisi jatkaa 2–3 vuorokautta telangiektaasien skleroterapian jälkeen ja muissa tapauksissa 5–7 päivää. Lisäksi vakavien suonikohjujen tapauksessa potilaita kehotetaan käyttämään II-III-luokan elastisia siteitä tai puristussuoria (golfia) 30–45 päivän ajan..

Mahan ja ruokatorven suonikohjujen skleroterapia suoritetaan käyttämällä 0,5 - 1-prosenttista etoksisklerooliliuosta sen pääasiallisen paravasaalisen (subepiteliaalisen, submukosaalisen) johdannon kanssa ruokatorven alempaan kolmannekseen. Joskus he harjoittavat suonensisäisiä injektioita ja yhdistettyä para- ja suonensisäistä antoa. Hoito kestää useimmiten 3–7 hoitoa 3-4 vuorokauden välein. Etoksiskleroolin kokonaisannos ei saisi ylittää 4 mg painokiloa kohti. Paravasaali-injektiot aiheuttavat paikallisen turvotuksen, joka puristaa laskoseinät ja helpottaa arpien muodostumista.

Peräpukamien skleroterapiassa käytetään 3-prosenttista liuosta 0,5 - 2 ml: n annoksella etoksiskleroolia, mikä tässä tapauksessa on suurin. Lääke injektoidaan suoraan solmun yläpuolelle (submucosally). Miesten peräpukamien hoidossa "11 tunnin ajan" voidaan antaa enintään 3-prosenttinen liuos annoksella 0,5 ml, tarvittaessa injektio toistetaan 7 - 14 päivän kuluttua..

Verenvuodon tapauksessa injektoidaan 0,5% liuosta annoksella 5-15 ml (enintään 30 ml). Injektiot suoritetaan 1 ml: n erissä, kunnes havaittu verenvuoto loppuu. Seuraavaksi injektoidaan 0,5% liuosta enintään 40 ml: n annoksena paravasaalisesti 1 ml: n annoksina tai enintään 20 ml: n annoksena laskimonsisäisesti 2 ml: n annoksina. Lisäkäsittely suoritetaan 1-prosenttisella liuoksella injektioiden välillä 5 - 7 vuorokauden välein ja toimenpide toistetaan 2 - 4 kertaa.

yliannos

Kun etoksiskleroolia lisättiin paravasaalisesti, nekroosin kehittymistä havaittiin.

Tämän tilan lievittämiseksi on suositeltavaa antaa 2 - 20 ml natriumkloridiliuosta (9%) tai 1% novokaiinin (prokaiiniliuosta) annoksella 0,5 - 2 ml, mieluiten yhdessä hyaluronidaasin kanssa..

Huomautettiin myös anafylaktisen luonteen reaktioita (harvoin), jotka voivat vaarantaa potilaan elämän. Tällaisten vakavien seurausten estämiseksi jalkojen suonikohjuja hoitavalla lääkärillä tulisi olla lääkkeitä kiireellisiä vastatoimenpiteitä varten..

Jos kanyyliä ei ole vielä poistettu laskimosta, on suositeltavaa käyttää sitä edelleen laskimonsisäiseen lääkkeiden antoon tai tehdä uusi reikä. Aluksi esitetään novokaiinin (prokaiinin) 1-prosenttisen liuoksen lisääminen annoksella 5-10 ml (ilman yhdistelmää adrenaliinin kanssa); jälkeen - 10 000 IU hepariinia. Loukkaantunut raaja kääritään puuvillavilla (lämmin kompressio) ja lasketaan alas. Tarvittaessa potilas hoidetaan sairaalahoidossa vaskulaarisen kirurgian osastolla.

vuorovaikutus

Polidokanoli lisää sekä yleisessä että paikallisessa anestesiassa käytettävien anesteettien rytmihäiriöiden tehoa.

Myyntiehdot

Ethoxysclerolin ostamiseksi tarvitaan resepti.

Varastointiolosuhteet

Ampullit on pidettävä 25 ° C: n lämpötilassa..

Kestoaika

Valmistuspäivästä lukien - 3 vuotta.

erityisohjeet

Etoksiskleroolia on käytettävä huolellisesti vanhuksilla (heikon liikkuvuuden ja vaikean yleisen tilan takia) sekä niillä, jotka kärsivät jalkojen suonikohjuista, joilla on toisen asteen valtimoiden tukkeutuminen.

Skleroterapian aikana on välttämätöntä ryhtyä kaikkiin varotoimenpiteisiin lääkkeen antamisen estämiseksi intraarteriaalisesti (nekroosi ja sitä seuraava amputointi on mahdollista).

Polidokanolin ja anestesian yhdistelmäkäyttö voi johtaa rytmihäiriöön.

Skleroterapia kasvojen suonissa on sallittu vain tiukein käyttöaihein.

analogit

Etoksiskleroolin analogit ovat fibro-Wayne- ja dekylaatti-injektioliuokset.

Lapsille

Koska suonikohjujen sairaus, joka ilmenee pääasiassa kypsemmässä iässä, ei ole käytännössä kokemusta polidokanolin käytöstä lasten hoidossa.

Alkoholin kanssa

Alkoholijuomien, kuten tupakkatuotteiden, käyttö on kielletty 48 tuntia ennen skleroterapiaa ja sen jälkeen..

Raskauden ja imetyksen aikana

Lauromakrogoli 400: n käyttö ei ole sallittua ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana ja 36 raskausviikon jälkeen.

Jos käytetään polidokanolia imetyksen aikana, imetys keskeytetään 2-3 vuorokaudeksi.

Arvostelut

Suonikohjujen (suonikohjujen) hoidossa lääke lauromacrogol 400 (polidokanoli) on saanut tunnustusta sekä lääkäreiltä että potilailta, ja siksi etoksiskleroolia koskevat arvostelut ovat enimmäkseen positiivisia. Joillakin potilailla oli luonnollisesti riippuen potilaan henkilökohtaisesta vasteesta hoidolle, mutta useilla tapauksilla ei ilmennyt haittavaikutuksia ja joskus vakavia komplikaatioita, mutta useimmissa tapauksissa hoito eteni ilman negatiivisia oireita. Jotkut lääkärit väittävät, että etoksisklerooli sopii paremmin pienten ja keskisuurten laskimoiden skleroterapiaan, ja suuremmat voidaan paremmin käyttää skleroterapiassa Fibro-Wayne-tekniikalla, mutta tämä kysymys on kiistanalainen ja voi olla seuraus yhden tai toisen asiantuntijan henkilökohtaisista mieltymyksistä. Joka tapauksessa sekä nämä että muut lääkärit osoittavat kunnioitusta etoksiskleroolin korkealle tehokkuudelle ja skleroterapian suhteelliselle kivuttomuudelle sen käytöllä..

Hinta mistä ostaa

Etoksiskleroolin hinta vaihtelee riippuen polidokanolin massasta 1 millilitrassa liuosta ja keskimäärin pakkausta kohti 5 ml: n ampullina 2 ml: 0,5% - 1000 ruplaa; 1% - 1200 ruplaa; 2% - 1 300 ruplaa; 3% - 2000 ruplaa.

Anti-skleroottiset lääkkeet

Katso myös lespenefriili, peponeeni.

ALLIKOASH

Farmakologinen vaikutus. Valmiste, joka sisältää valkosipulijauhetta. Vähentää sydän- ja verisuonisairauksien riskiä alentamalla verenpainetta ja veren kolesterolitasoa, estää verihiutaleiden aggregaatiota (tarttumista yhteen), ratkaisee akuutteja trombeja (verihyytymiä), ja sillä on myös anti-skleroottisia ominaisuuksia.

Käyttöaiheet. Veren kolesteroli- ja triglyseridipitoisuuksien vähentämiseksi hyperlipidemian (veressä olevan runsaasti rasvaa) vuoksi; lisääntyneen veren hyytymisen vähentäminen; ateroskleroosin kehittymisen estäminen; sydäninfarktin ja aivohalvauksen ehkäisy (aivojen verenkierron akuutit häiriöt); postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy potilailla, joilla on verisuonivaurioita.

Antotapa ja annostus. Ota 1 tabletti 2 kertaa päivässä, annosvälillä enintään 12 tuntia, ateriasta riippumatta. Tabletit niellään pureskelematta pienellä määrällä nestettä.

Vasta-aiheet Sappikivitauti; yksilöllinen suvaitsemattomuus.

Julkaisumuoto. Tabletit, jotka sisältävät 300 mg valkosipulijauhetta.

Varastointiolosuhteet. Lämpötilassa vähintään -20 ° С ja korkeintaan +30 ° С kuivassa paikassa.

ATHEROLIP-VIFOR (Atherolip-vifor)

Farmakologinen vaikutus. Sillä on antilipeeminen (alentaa verirasvaa) vaikutus, normalisoi paitsi kolesterolitasot myös muiden veressä olevien rasvafraktioiden, etenkin triglyseridien ja beeta-lipoproteiinien, pitoisuudet.

Käyttöaiheet. Rasvan aineenvaihdunnan (aineenvaihdunnan) häiriöt: hyperlipemia (lisääntynyt verirasva), hyperkolesterolemia (korkea veren kolesteroli), hypertriglyseridemia (korkea veren triglyseridit); kun nämä sairaudet yhdistetään verisuonivaurioihin ateroskleroosissa.

Antotapa ja annostus. Kirjoita yksi tabletti

3 kertaa päivässä aterian jälkeen; - vakava lipemia (veren rasvan voimakas nousu) -

4 tablettia päivässä.

Sivuvaikutus. Yliherkkyys veren hyytymistä estäville lääkkeille (lääkkeille, jotka estävät veren hyytymistä).

Vasta-aiheet Raskaus, vaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

Julkaisumuoto. 500 mg tabletit.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, pimeässä paikassa.

BEZAFIBRATE (bezafibraatti)

Synonyymit: Bezamidin, Bezalin, Bezifal, Difaterol, Oralipin, Tsedur jne..

Farmakologinen vaikutus. Lääke vaikuttaa skleroottisesti (vähentää veren kolesterolitasoa). Hypolipideemisen (veren lipidejä vähentävän) vaikutusspektri on samanlainen kuin klofibraatin.

Käyttöaiheet. Niitä käytetään erityyppisiin hyperlipoproteinemiaan (lisääntynyt lipoproteiinipitoisuus veressä). Tehokas lipidiaineenvaihdunnan häiriöiden primaari- ja sekundaarimuodoissa. Potilailla, joilla on iskeeminen sydänsairaus lääkkeen vaikutuksen alaisena, havaittiin subjektiivisen tilan paranemista ja anginakohtausten esiintyvyyden ja voimakkuuden laskua..

Antotapa ja annostus. Määritä 0,2–0,3 g 2–3 kertaa päivässä (ennen ateriaa) pitkällä 20–30 päivän kurssilla. Kurssi toistetaan kuukaudessa. Pitkävaikutteisia tabletteja (hidastaa) määrätään kerran päivässä, 1 tabletti.

Haittavaikutukset ja vasta-aiheet ovat samat kuin klofibraatin kanssa, mutta verrattuna klofibraattiin, sivuvaikutukset ovat vähemmän ilmeisiä ja bezafibraatti siedetään paremmin..

Julkaisumuoto. 0,2 g: n tabletit 50 kpl: n pakkauksessa; hidastavia tabletteja, 0,4 g.

Varastointiolosuhteet. Kuivassa, pimeässä paikassa.

GEMFIBROSIL (GemflbrozU)

Synonyymit: Gevilon, Dopur, Gipolixan, Lipigem, Liposide, Lopid, Normolip jne..

Farmakologinen vaikutus. Saatu etsittäessä klofibraattijohdannaisia, joilla on vähemmän toksisuutta. Gemfibrosiili osoittautui vähätoksiseksi ja samalla erittäin tehokkaaksi hypolipideemiseksi (alentaa veren lipidejä) aineeksi, joka alentaa VLDL: n (erittäin matalatiheyksiset lipoproteiinit) tasoa veressä potilailla, joilla on hypertriglyseridemia (lisääntynyt triglyseridipitoisuus veressä) ja jotka eivät reagoi hoitoon dieetti- ja muilla lipidejä alentavilla aineilla. Lisäksi se lisää HDL: n (korkea tiheys lipoproteiini) pitoisuutta. 1

Käyttöaiheet. Määritä potilaille, joilla on hypertriglyseridemia ja joilla on vastustuskyky terapeuttiselle ruokavaliolle ja muille lipidejä alentaville lääkkeille. Hyperkyylomikronomian yhteydessä (lipoproteiinilipaasin (lipoproteiineja tuhoavan entsyymin) perinnöllisestä puutteesta johtuva neutraalien rasvojen kylomikronien / neutraalien rasvojen hiukkasten lisääntynyt veritaso) lääke on tehoton.

Antotapa ja annostus. Määritä aikuisille 0,3–0,45 g 2 kertaa päivässä (30 minuuttia ennen aamiaista ja illallista). Täysi terapeuttinen vaikutus kehittyy 3–4 viikossa.

Sivuvaikutus. Gemfibrozili on yleensä hyvin siedetty. Mahdolliset maha-suolikanavan häiriöt (vatsakipu, pahoinvointi, ripuli). Harvinaisissa tapauksissa lievä anemia (veren hemoglobiinipitoisuuden lasku), leukopenia (veren leukosyyttitasojen lasku). Kuten klofibraatti, mutta harvemmin, voi vaikuttaa sappikivien muodostumiseen.

Vasta-aiheet Vasta-aiheet potilaille, joilla on sappirakon sairauksia. Lääkettä ei ole määrätty raskaana oleville naisille ja lapsille..

Gemfibrozili tehostaa (tehostaa) veren hyytymistä estävien lääkkeiden (veren hyytymistä estävien lääkkeiden) vaikutusta. Niitä tulee käyttää yhdessä varoen lääkärin valvonnassa.

Julkaisumuoto. 0,3 g kapselia (300 mg); päällystetyt tabletit, 0,45 g kukin.

Varastointiolosuhteet. Viileässä paikassa.

ILYA ROGOV FORTE (IljaRogoffForte)

Farmakologinen vaikutus. Sillä on vahvistava vaikutus, lisää kehon reaktiivisuutta (vastus). Estää ikään liittyviä verisuonten muutoksia. Auttaa vähentämään veren lipidejä hyperlipidemioissa (kohonnut veren rasva).

Käyttöaiheet. Verisuonten ikään liittyvien muutosten estäminen. Osana hyperlipidemian yhdistelmähoitoa. Asteeniset olosuhteet (heikkous). Olosuhteet, joihin liittyy kehon reaktiivisuuden heikkeneminen.

Antotapa ja annostus. Anna 2 tablettia 3 kertaa päivässä. Lääke on suositeltavaa ottaa aterian yhteydessä..

Sivuvaikutus. Harvinaisissa tapauksissa dyspeptiset oireet (ruuansulatushäiriöt), allergiset reaktiot. Lääkkeen käyttöjakson aikana on mahdollista muuttaa ihon, uloshengitetyn ilman hajua.

Vasta-aiheet Yliherkkyys lääkkeelle.

Julkaisumuoto. Drragee, joka sisältää 0,2 g valkosipulijauhetta, 30, 60 tai 120 kappaleen pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Kuivassa, pimeässä paikassa.

CLOFIBRATE (Clonbratum)

Synonyymit: Atromidiini, klofibraatti, lipomidi, Miskleron, Acolestol, Amadol, Amotril, Dntilipid, Arterioflexin, Atemarol, Arteriosan, Aterozol, Ateromid, Atosterin, Atrolen, Atromid S, Chlorophenizate, Clofibonavir, Lofibonavir., Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid jne..

Farmakologinen vaikutus. Klofibraatti kuuluu lipidejä alentavien (veren lipidejä vähentävien) lääkkeiden ryhmään. Klofibraatti alentaa veriplasman kolesterolia ja triglyseridejä, triglyseridejä VLDL (erittäin matala tiheys lipoproteiini) ja LDL (matalan tiheyden lipoproteiini) kolesterolia. Samalla se nostaa kolesterolitasoa HDL-kolesterolissa (anti-aterogeeniset korkean tiheyden lipoproteiinit, jotka estävät ateroskleroosia).

Kolesterolipitoisuuden vähenemiseen liittyy kyky estää kolesterolin biosynteesiin osallistuvan hydroksimetyyliglutaarisen koentsyymin A reduktaasi ja lisätä kolesterolin hajoamista..

Klofibraatti alentaa myös verihiutaleiden aggregaatiota (tarttuvuutta) ja veren viskositeettia. Vähentää virtsahapon määrää veriplasmassa.

Käyttöaiheet. Terapeuttisena aineena sitä käytetään monimutkaisessa terapiassa sepelvaltimoiden (sydän) ja perifeeristen verisuonten, aivo-alusten skleroosissa, diabeettisen angiopatian (verisuonten sävyn rikkominen lisääntyneen verensokerin takia) ja retinopatian (verkkokalvon tulehduksellinen vaurio), erilaisten sairauksien, joihin liittyy hyperlipidemia (kohonneet veren lipidit), mukaan lukien hyperlipidemia kohonneiden virtsahappotasojen kanssa plasmassa.

Klofibraatin ehkäisyyn käytetään perinnöllistä hyperkolesterolemiaa (perinnöllinen kolesterolimetabolian häiriö), hyperlipidemiaa ja triglyseridemiaa (kohonnut triglyseridipitoisuus veressä), idiopaattista (epäselvä syy) LDL-pitoisuuden (matala tiheys lipoproteiinipitoisuus) vähenemistä..

Antotapa ja annostus. Klofibraattia määrätään suun kautta kapseleina, joissa on kumpaakin 0,25 g, ja ota 0,5–0,75 g (2–3 kapselia) 3 kertaa päivässä (aterian jälkeen). Hoito suoritetaan yleensä 20-30 päivän kurssina samoin keskeytyksin (4-6 kurssia).

Sivuvaikutus. Mahdolliset maha-suolikanavan häiriöt (pahoinvointi, oksentelu), ihon kutina, urtikaria, lihaskipu, lihasheikkous (yleensä jaloissa); painonnousu, joka johtuu vedenpidätyksestä kehossa. Huumeiden käytön lopettamisen jälkeen nämä ilmiöt katoavat yleensä.

Klofibraatin pitkäaikaisessa käytössä voi kehittyä intrahepaattinen kolestaasi (sappistaasi) ja sappikivitauti voi pahentua. Kivien muodostumista sappirakon ja sappiteissä havaittiin klofibraattia käytettäessä (jonka yhteydessä joissakin maissa tämä lääke lopetettiin).

Klofibraatti tehostaa kumariinin antikoagulanttien, butadieenin, salisylaattien ja suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden vaikutusta. Klofibraattia tulee käyttää varoen diabeetikoilla, jotta vältetään hypoglykemia (alentaa verensokeria).

Vasta-aiheet: Klofibraatti on vasta-aiheinen maksasairauksissa, vakavissa munuaissairauksissa, raskaudessa ja imetyksessä. Ei suositella lapsille.

Julkaisumuoto. Kapselissa 0,25 ja 0,5 g.

Varastointiolosuhteet. Viileässä paikassa.

LINETOL (Lmetholum)

Farmakologinen vaikutus. Pellavaöljyn tyydyttymättömien rasvahappojen etyyliestereiden seos (öljyhappo 15%, linolihappo 57% ja linolihappo 15%); tyydyttyneiden happojen pitoisuus on 9-11%. Sillä on anti-skleroottinen ja haavan parantava vaikutus.

Käyttöaiheet. Ateroskleroosi, ihon säteilyvauriot, kemialliset ja termiset (alhaisen tai korkean lämpötilan altistumisen aiheuttamat) ihon palovammat.

Antotapa ja annostus. Sisällä aamulla ennen ateriaa tai aterian aikana 20 ml (1,5 ruokalusikallista) 1 kerta päivässä. Paikallisesti haavan parantavana aineena kerran päivässä, liottamalla sideharsoon tai siteeseen.

Sivuvaikutus. Nieleminen voi aiheuttaa dyspepsisiä oireita (ruuansulatushäiriöt).

Vasta-aiheet Ei tunnistettu.

Julkaisumuoto. Öljyinen neste 100 ja 180 ml: n pulloissa.

Varastointiolosuhteet. Viileässä, pimeässä paikassa.

LIPOSTABIL (Lipostabil)

Farmakologinen vaikutus. Lipostabil kuuluu lipidejä alentavien (veren lipidejä vähentävien) lääkkeiden ryhmään.

Parantaa lipoproteiinitasoja veressä. Koska tosiasiassa, että monityydyttymättömillä fosfatidyylikoliinilla rikastettujen tiheästi saatujen lipoproteiinien (HDL) kyky imeä kolesterolia lisääntyy, suurin osa aterogeenisestä (edistäen ateroskleroosin kehittymistä) kolesterolia menee tilaan, jossa se voidaan kuljettaa helpommin käyttämällä

HDL, metaboloituu maksassa ja erittyy sappiin sappihapoina.

Vähentää kohonneita veren lipidejä. Tarjoaa kolesterolin mobilisointia ja poistamista valtimoiden seinämistä.

Parantaa veren reologisia ominaisuuksia.

Käyttöaiheet. Hyperlipoproteinemia (kohonneet veren lipoproteiinit), kolesterolemia (kohonneet veren triglyseridit) ja hypertrigleceridemia (kohonneet veren triglyseridit), ateroskleroosi, sepelvaltimo (sydän), aivojen (aivojen) ja ääreisverenkiertohäiriöt angina pectoriksen jälkeen aivohalvaus, verisuonitaudit, erityisesti diabetes mellitus, tromboembolian (verisuonitukoksen estäminen) ehkäisy ennen leikkausta.

Antotapa ja annostus. 2 kapselia Lipostabil forte -valmistetta (älä pureskele!) Levitetään 3 kertaa päivässä ennen ateriaa pienellä vedellä. Monissa hyperlipoproteinemiatapauksissa suositellaan jatkuvaa hoitoa tilan vakavuudesta riippuen.

Ateroskleroosipotilaiden tulee aloittaa lääkkeen ottaminen suurilla annoksilla - 1-2 10 ml: n ampullia päivässä 2-4 viikon ajan. Kahden ampullin sisältö voidaan antaa samanaikaisesti. Laskimonsisäinen antaminen on hidasta. Lisäksi ennen ateriaa otetaan 2 kapselia Lipostabil forte -tabletteja 3 kertaa päivässä (älä pureskele!) Pienellä vedellä.

Kun potilaan tila paranee, laskimonsisäinen terapia voidaan lopettaa ja korvata sitä tukevalla terapialla, joka koostuu 1-2 kapselin Lipostabil forte -tablettien ottamisesta 3 kertaa päivässä. Kurssi on vähintään 12 viikkoa. Hoidon kokonaiskesto riippuu potilaan tilasta. Erinomaisen siedettävyytensä vuoksi valmiste soveltuu erityisesti pitkäaikaiseen hoitoon..

Rasvaisen embolian (pienten verisuonten tukkeutuminen rasvapisaroilla) yhteydessä suositellaan ruiskuttavan vähintään 80–10 ml Lipostabilia päivässä hitaasti laskimonsisäisinä injektioina jaksoittain 20–40 ml. Hoitoa ilmoitetuilla annoksilla jatketaan, kunnes potilaan tila paranee. Lipostabil-nimitys ei sulje pois tavanomaisten toimenpiteiden käyttöä rasvanembolian ja sokin hoidossa: veritilavuuden korvaaminen, sedatiivien (sedatiivien), hapen, antibioottien, keinotekoisen ravinnon käyttö jne..

Vain kirkkaat liuokset ovat käyttökelpoisia. Ampullin sisältö annetaan yleensä hitaasti laskimonsisäisesti ilman lisäliuotusta. Tapauksissa, joissa suositellaan ylimääräistä liukenemista, käytä vain sokeriliuoksia (glukoosi, levuloosi, invertaasiliuos) tai potilaan omaa verta suhteessa 1: 1. Muita liuottimia ei tule käyttää.

Julkaisumuoto. Ampullit 5 ml 10 ml, 5 kappaletta laatikossa; forte-kapseleita, 50 kappaletta pakkauksessa. Koostumus: yksi kapseli sisältää "välttämättömiä" fosfolipidejä - EPL-aine 300 mg; yksi ampulli (10 ml) sisältää "välttämättömiä" fosfolipidejä - ainetta EPL 500 mg, pyridoksiinihydrokloridia (Bb-vitamiini) 4 mg, nikotiinihappoa 2 mg, adenosiini-5-monofosfaattia 2 mg.

Varastointiolosuhteet. Viileässä, kuivassa paikassa.

LOVASTATIINI (Lovastatiini)

Synonyymit: Mevacor, Mefakor.

Lovastatiini on Aspergillusterreus-kannasta eristetty kolesterolia alentava (kolesterolia alentava) aine.

Farmakologinen vaikutus. Lovastatiinin vaikutus liittyy kolesterolin biosynteesin (kehon muodostumisen tukahduttaminen) estämiseen.

Lovastatiinin vaikutuksen alaisena kolesterolipitoisuus veriplasmassa, LDL: n (matalatiheyksinen lipoproteiini) ja VLDL: n (erittäin matala tiheys lipoproteiini) pitoisuus vähenevät; HDL: n (korkea tiheys lipoproteiini) pitoisuus on myös kohonnut ja plasman triglyseridien määrä laskee. Lääkkeellä ei ole selvää vaikutusta verihiutaleiden aggregaatioon (liimaamiseen) ja tromboksaani-prostatasykliinijärjestelmään..

Käyttöaiheet. Lovastatiinia määrätään potilaille, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (korkea veren kolesteroli), johon liittyy korkea LDL-pitoisuus, ellei ruokavaliosta ole terapeuttista vaikutusta, samoin kuin potilaille, joilla on yhdistelmä hyperkolesterolemiaa (korkea veren kolesteroli) ja triglyseridemia (korkea veren triglyseridit)..

Antotapa ja annostus. Aikuisille lääke määrätään yleensä alkaen 0,04 g: n annoksesta (40 mg) kerran päivässä illallisen aikana (kolesterolisynteesi tapahtuu pääasiassa yöllä). Hyperkolesterolemian lievemmissä muodoissa pienemmät annokset (20 mg päivässä) voivat olla riittäviä. Potilaan on noudatettava asianmukaista ruokavaliota. Vaikutus kehittyy noin 2 viikossa. (suurin vaikutus on 4–6 viikossa). Jos lääkkeen teho ei ole riittävä, annosta nostetaan (vähintään 4 viikon välein) 80 mg: aan yhtenä tai kahtenä annoksena - aamiaisen ja illallisen aikana. Kun veriplasman kolesterolin kokonaismäärä laskee alle 140 mg / 100 ml (3,6 mol / l), lovastiinin annosta on pienennettävä. Jos munuaisten toiminta on riittämätöntä, määrätään korkeintaan 20 mg päivässä.

Sivuvaikutus. Lääke on yleensä hyvin siedetty. Mahdolliset muutokset maksan toiminnassa veren seerumin transaminaasien määrän nousun kanssa, lihaskipu, myopatia (yleinen nimi lihassairauksille, joille on ominaista lihasheikkous ja aktiivisten liikkeiden vähentynyt alue), dyspepsia (ruoansulatushäiriöt), päänsärky, ihottuma.

Vasta-aiheet Vasta-aiheet raskauden ja imetyksen aikana, akuutti maksasairaus, transaminaasipitoisuuden jatkuva nousu veriplasmassa. Lääkettä ei määrätä lapsille.

Koska lääke tehostaa kumariinin antikoagulanttien vaikutusta, niiden yhdistelmäkäyttö on suoritettava varoen lääkärin valvonnassa..

Julkaisumuoto. 0,1 g, 0,2 g ja 0,4 g tabletteja.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Viileässä, pimeässä huoneenlämmössä (korkeintaan +30 ° C).

NIKOTIINIHAPE (Acidumnicotinicum)

Synonyymit: PP-vitamiini, Nikovit, VZ-vitamiini, Apelagrin, Induratsin, Liplit, Niasiini, Nikolai, Nikodon, Nikonatsid, Nikoten, Pellagramine, Pelonin, Peviton, Vitaplex N.

Farmakologinen vaikutus. Nikotiinihapolla on lipoproteideeminen (vähentää lipoproteiinitasoja veressä) aktiivisuus. Suurina annoksina (3-4 g päivässä) alentaa veren triglyseridien ja beeta-lipoproteiinien pitoisuutta. Potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (kohonnut veren kolesteroli), se vähentää kolesteroli / fosfolipidisuhdetta matalatiheyksisissä lipoproteiineissa.

Käyttöaiheet. Hyperkolesterolemia (korkea veren kolesteroli), ateroskleroosi.

Antotapa ja annostus. Hypokolesterolemikkana (alentaen veren kolesterolitasoa) lääke määrätään suun kautta ensin 0,1 g 3 - 4 kertaa päivässä, sitten annosta nostetaan vähitellen arvoon 0,5 - 1 g / annos päivittäisen kokonaisannoksen ollessa 3-5 g.

Sivuvaikutus. Kasvojen ja kehon yläosan punoitus, pistely ja polttava tunne, huimaus, puneus; Suurten annosten pitkäaikaisessa käytössä maksan rasvainen tunkeutuminen on mahdollista.

Vasta.

Julkaisumuoto. Jauhe; 0,05 g: n tabletit 50 kpl: n pakkauksessa; 1 ml: n ampulleissa 1,7-prosenttista natriumnikotinaattiliuosta 10 kappaleen pakkauksessa; nikotiinihappitabletit, joissa kalanteri (nikotiinihappo 0,1 g ja kalanterikukkakorien jauhe 0,25 g), 50 kpl pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Pimeässä paikassa.

Nikotiinihappo on myös osa lipostabilvalmistetta.

POLIOUNIN (Polysponinum)

Kuiva uute kaukasianpaimenkoira Dioscorean (Dioscoreacaucasica) juurakoista ja juurista. Sisältää vesiliukoisten steroidisten saponiinien määrän (vähintään 17%).

Farmakologinen vaikutus. Vähentää veren kolesterolia.

Käyttöaiheet. Atherosclerosis; mukaan lukien ateroskleroosi, johon liittyy verenpainetauti (verenpaineen jatkuva nousu).

Antotapa ja annostus. Sisällä, aterioiden jälkeen, 0,05–0,1–0,2 g 2–3 kertaa päivässä 20–30 päivän ajan, mitä seuraa 7–10 päivän tauko. Hoitojakso on 3-4 kuukautta.

Sivuvaikutus. Liiallinen hikoilu, ylähengitysteiden katarri, suolen toimintahäiriöt. Pitkäaikaisessa käytössä ihon kutina ilmenee joskus.

Vasta-aiheet Ei kuvattu.

Julkaisumuoto. 0,1 g tablettia 50 kpl pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, pimeässä paikassa.

PRAVASTATIINI (Pravastatinum)

Synonyymit: Lipostat.

Farmakologinen vaikutus. Tarjoaa lipidejä alentavaa (lipidi / rasva / veren vähentäminen) toimintaa kahden mekanismin avulla. Ensinnäkin, se aiheuttaa maltillisen laskun solunsisäisissä kolesterolipitoisuuksissa johtuen HMG-CoA-reduktaasin aktiivisuuden palautuvasta tukahduttamisesta. Tämä johtaa LDL-reseptorien (alhaisen tiheyden lipoproteiini) määrän kasvuun solun pinnalla ja reseptorien kautta tapahtuvan katabolismin (hajoamisen) määrän kasvuun ja LDL: n eliminoitumiseen kehosta verenkiertoon.

Toiseksi, pravastatiini estää LDL: n muodostumista tukahduttamalla LDLD: n esiasteiden VLDL: n (erittäin matalatiheyksiset lipoproteiinit) synteesiä (muodostumista) maksassa. In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että pravastatiinilla, joka on HMG-CoA-reduktaasin (entsyymiaktiivisuutta estävä aine) hydrofiilinen estäjä, on kudosselektiivisyys (selektiivisyys), joten sen tukahduttava vaikutus on voimakkaimmin niissä kudoksissa, joissa kolesterolisynteesi suoritetaan enimmäisnopeudella, erityisesti maksassa, samoin kuin ileumissa. Toisin kuin muut HMG-CoA-reduktaasin estäjät, pravastatiinilla on vähemmän vaikutusta kolesterolin synteesiin muissa kudoksissa..

Käyttöaiheet. Sitä käytetään alentamaan kokonaiskolesterolin ja LDL-kolesterolin kohonneita pitoisuuksia potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (korkea veren kolesteroli), tehottoman ruokavaliohoidon ja muiden ei-farmakologisten hoitomenetelmien avulla. Se on tarkoitettu myös kolesterolin alentamiseksi potilailla, joilla on hyperkolesterolemian ja hypertriglyseridemian yhdistelmä (korkea veren triglyseridiarvo), jos korkea kolesteroli on johtava sairaus.

Antotapa ja annostus. Ennen pravastatiinihoidon aloittamista potilaalle on määrättävä tavanomainen kolesterolia alentava ruokavalio. Pravastatiinihoidon aikana potilaan tulee jatkaa tämän ruokavalion noudattamista. Lääke otetaan 1 kertaa päivässä ennen nukkumaanmenoa, riippumatta ruoan saannista annoksella 10 - 40 mg. Tyypillisesti aloitusannos on 10 - 20 mg. Jos seerumin kolesterolipitoisuus on merkittävästi kohonnut (esimerkiksi kokonaiskolesteroli yli 300 mg / dL), aloitusannosta voidaan nostaa 40 mg: aan päivässä. On mahdollista jakaa määrätty pravastatiiniannos useisiin annoksiin.

Koska lääkkeen annoksen enimmäisvaikutus ilmenee 4 viikon kuluessa, tässä vaiheessa lipidipitoisuuden määritykset tulisi suorittaa määräajoin ja lääkkeen annostusta tulisi säätää vastaavasti potilaan vasteesta hoitoon..

Sivuvaikutus. Pravastatiini on yleensä hyvin siedetty. Ihottumat ovat mahdollisia.

Vasta-aiheet Yliherkkyys lääkkeelle, akuutti maksasairaus; raskaus, imetys (imetys).

Jos raskaus tapahtuu lääkkeen käytön aikana, hoito on lopetettava ja potilas on tutkittava, jotta voidaan tunnistaa lääkkeen mahdollinen vahingollinen vaikutus sikiöön..

Julkaisumuoto. Tabletit, jotka sisältävät 10 tai 20 mg, 10 kappaleen pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa paikassa.

PROBUKOL (Probucol)

Synonyymit: Lipomal, Bifenabid, Fenbutol, Lesterol, Lorelcol, Lurselen, Luisosterol, Sinlestan, Superlipid.

Farmakologinen vaikutus. Probucol estää kolesterolin biosynteesiä (muodostumista kehossa), lisäksi vähentää kolesterolin imeytymistä ruoasta.

Käyttöaiheet. Käytetään hyperkolesterolemiaan (korkea veren kolesteroli).

Antotapa ja annostus. Määritä aikuisille sisällä 0,25 g 2 kertaa päivässä (aamiaisen ja illallisen aikana). Terapeuttinen vaikutus kehittyy yleensä kahden ensimmäisen kuukauden aikana..

Sivuvaikutus. Lääke on yleensä hyvin siedetty, mutta dyspeptiset oireet (ruuansulatushäiriöt) ovat mahdollisia. Probucol ei aiheuta sappikivien muodostumista, se lisää sappihappojen erittymistä ulosteisiin.

Vasta-aiheet Probucol on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana..

Lomake vyl) ska. Tabletit, joissa on 0,25 g (250 mg) 50 ja 60 kappaleen pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, pimeässä paikassa.

Phenofibrate

Synonyymit: Lipantil, Benprofibrate, Elasterin, Lipidil, Lipil, Lipoklar, Lipofen, Lipovinat, Nolipax, Panlipal, Protolipan jne..

Farmakologinen vaikutus. Ovat hypolipideemisiä (vähentävät veren lipidejä) ominaisuuksia. Vaikutusmekanismi ja käyttöaiheet ovat samanlaisia ​​kuin klofibraatti.

Käyttöaiheet. Monimutkaisessa terapiassa sepelvaltimoiden (sydän) ja ääreissuonien skleroosin, diabeettisen angio- ja retinopatian (verisuonten sävyn rikkominen ja verkkokalvon alusten seinämien vaurioituminen, joka liittyy korkeaan verensokeriin) vuoksi. Erilaiset sairaudet, joihin liittyy hyperlipidemia (lisääntyneet veren lipidit).

Antotapa ja annostus. Määritä fenofibraatti suun kautta aikuisille, 0,1 g (100 mg) 2 kertaa päivässä ennen ateriaa tai sen aikana: 0,02 g (2 kapselia) aamiaisen aikana ja 0,01 g (1 kapseli) päivällisen aikana.

Haittavaikutukset ja vasta-aiheet ovat samat kuin klofibraatilla, mutta käytettävissä olevien tietojen mukaan potilaat sietävät fenofibraattia paremmin kuin klofibraatti.

Julkaisumuoto. Kapselit, joissa on 0,1 g (100 mg) 50 kapselin pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Kuivassa paikassa.

FLUVASTATIINI (flufastatiini)

Synonyymit: Lescol.

Farmakologinen vaikutus. Sillä on hypokolesteroleeminen (alentaa veren kolesterolitasoa) vaikutus, sillä se on HMG-CoA-reduktaasin kilpailukykyinen estäjä (aine, joka estää entsyymiaktiivisuutta), joka vastaa HMG-CoA: n muuttumisesta mevalonaatiksi, joka on sterolien edeltäjä, mukaan lukien kolesteroli. Toimii pääasiassa maksassa. Kolesterolin biosynteesin (muodostumisen kehossa) vähentäminen vähentää sen pitoisuutta maksasoluissa, mikä stimuloi LDL-reseptoreiden (alhaisen tiheyden lipoproteiini) synteesiä ja lisää siten veressä kiertävien LDL-hiukkasten sieppaamista. Näiden mekanismien lopputulos on kolesterolipitoisuuden lasku veriplasmassa..

Käyttöaiheet. Hyperkolesterolemia (korkea veren kolesteroli).

Antotapa ja annostus. Ennen fluvastatiinin käytön aloittamista potilas on siirrettävä tavanomaiseen kolesterolia alentavaan (kolesterolia alentavaan) ruokavalioon. Ruokavaliohoitoa on jatkettava hoidon aikana.

Määrä on 20–40 mg kerran päivässä iltaisin. Koska lääkkeen enimmäisvaikutus tietyllä annoksella havaitaan 4 viikon kuluessa, lipiditaso tulisi määrittää määräajoin ja annos säätää potilaan hoitovasteen mukaan. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus jatkuu pitkäaikaisessa käytössä..

Sivuvaikutus. Lääke on yleensä hyvin siedetty. Joskus mahdolliset maha-suolikanavan häiriöt.

Vasta-aiheet Yliherkkyys lääkkeelle. Vasta-aiheinen raskauden, imetyksen aikana ja hedelmällisessä iässä oleville naisille, jos he eivät ota käyttöön riittäviä ehkäisymenetelmiä, samoin kuin potilaille, joilla on akuutti maksasairaus.

Julkaisumuoto. Kapselit, jotka sisältävät 21,06 mg fluvastatiininatriumisuolaa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa paikassa.

HOLESTIPOL (Colestipol)

Synonyymit: Cholestid.

Farmakologinen vaikutus. Hypokolesteroleminen (veren kolesterolia alentava) aine. Vähentää kokonaiskolesterolin ja kolesterolia sisältävien pienitiheyksisten lipoproteiinien tasoa veriplasmassa muuttamatta korkean tiheyden lipoproteiinien tasoa. Anioninvaihtohartsina lääke sitoo sappihappoja suolistossa muodostaen kompleksin, joka erittyy kehosta.

Käyttöaiheet. Hyperkolesterolemia (korkea veren kolesteroli), mukaan lukien ateroskleroosi, valtimohypertensio (jatkuva verenpaineen nousu).

Antotapa ja annostus. Aikuisille määrätään aloitusannos 5 g päivässä; tulevaisuudessa annosta nostetaan 5 g: lla joka 4.-8. viikko enimmäisannokseksi 30 g. Ennen käyttöä lääkkeen rakeet liuotetaan veteen tai muuhun nesteeseen.

Kolestipoli voi heikentää muiden lääkkeiden imeytymistä (imeytymistä), joten ne on määrättävä tuntia ennen tai 4 tuntia kolestipolin ottamisen jälkeen. Erityistä varovaisuutta on noudatettava käytettäessä samanaikaisesti digitalis-valmisteiden kanssa.

Sivuvaikutus. Pahoinvointi, oksentelu, hikka, ripuli, ummetus, ilmavaivat (kaasu suolistossa). Harvoin - nokkosihottuma ja ihottuma (ihon tulehdus). Kolestipolin pitkäaikainen käyttö voi johtaa A-, D-, E- ja K-vitamiinin puutteeseen.

Vasta-aiheet Steatorrhea (korkea rasvapitoisuus ulosteessa), yliherkkyys lääkkeelle. Lääkettä ei määrätä lapsille. Käytön turvallisuutta raskaana olevilla naisilla ei ole osoitettu..

Julkaisumuoto. Kolestipolivetykloridirakeet 5 g: n pussissa 50 pussin pakkauksessa; 1 g: n tabletit 10, 100 tai 500 kappaleen pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Viileässä, kuivassa paikassa.

KOLESTYRAMIINI (Cholestyraminum)

Synonyymit: Questran, Kolestyramine, Divistiramine, Cholestan, Ipokol jne..

Farmakologinen vaikutus. Se on anioninvaihtohartsi, joka muodostaa imeytymättömiä komplekseja sappihappojen kanssa sen saapuessa suolistoon, mikä lisää sappihappojen erittymistä kehosta ja vähentää kolesterolin imeytymistä suolistossa..

Lääke vähentää betalipoproteiinien ja triglyseridien pitoisuutta veressä.

Käyttöaiheet. Hyperkolesterolemia (korkea veren kolesterolipitoisuus), sapen stagnaation aiheuttama kutina maksasairauksien seurauksena (sappikivitauti, traumaattiset leikkauksen jälkeiset rajoitukset / luumen / sapiteiden jyrkkä kaventuminen, karsinooma / pahanlaatuinen tuumori / jne.), Myrkytys digitalislääkkeillä.

Antotapa ja annostus. Sisällä 1 tl (4 g) 2 kertaa päivässä. Päivittäinen annos voidaan nostaa 16 grammaan (4 jaettuna annoksena). Jos on tarpeen määrätä muita lääkkeitä per os (suun kautta), kolestyramiinin ottamisen jälkeen vaaditaan interal vähintään 4 tunnin ajan.

Sivuvaikutus. Pahoinvointia, oksentelua, ripulia tai ummetusta voi esiintyä. Hoito suoritetaan protrombiini-indeksin (veren hyytymisprosessin voimakkuuden indikaattori) valvonnassa..

Julkaisumuoto. 500 g polyeteenipusseissa.

Varastointiolosuhteet. Valolta suojattuna.